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RLF-100(aviptadil)可快速抑制新型冠状病毒的复制!

2020-8-3

RLF-100(aviptadil)可快速抑制新型冠状病毒的复制!

独立研究人员报告说,RLF-100(aviptadil)可阻断新型冠状病毒在人肺细胞和单核细胞中的复制。

慢性心衰用药扭转有机会

2020-7-31

慢性心衰用药扭转有机会

在络病理论指导下研制的芪苈强心胶囊对慢性心衰治疗有多方面优势,不仅能有效缓解患者症状,改善患者心功能,抑制心室重构和神经内分泌过度激活,提高患者生存质量。

指南下载 指南

2020-7-31

1000份最新胸心外科指南,直接下载

胸心外科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

强生旗下COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S:即将开展I/IIa期临床研究

2020-7-30

强生旗下COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S:即将开展I/IIa期临床研究

强生公司(Johnson&Johnson)今日宣布,在得到积极的临床前数据之后,将在美国和比利时的健康志愿者中开展I/IIa期研究,以验证COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S的有效性。

【盘点】Chest 20年7月原始研究汇总

2020-7-29

【盘点】Chest 20年7月原始研究汇总

【1】COVID-19住院患者死亡的危险因素分析

Sci Rep:非小细胞肺癌患者中使用术前营养控制状态评分(CONUT)预测术后肺部并发症

2020-7-29

Sci Rep:非小细胞肺癌患者中使用术前营养控制状态评分(CONUT)预测术后肺部并发症

术前CONUT评分是手术切除NSCLC患者PPCs和1年死亡率的独立预测指标。

Sci Rep:中国最大肺移植中心的小儿肺移植

2020-7-29

Sci Rep:中国最大肺移植中心的小儿肺移植

对于IPAH患儿,肺移植是一种安全的治疗方法,可以提高其寿命和生活质量,而ECMO有助于降低手术风险和术后并发症。

JAHA:心脏手术后急性肾损伤的更好预测指标

2020-7-29

JAHA:心脏手术后急性肾损伤的更好预测指标

这些数据表明,高AUC是体外循环后AKI的重要独立危险因素,可以考虑将其作为AKI的风险预测模型。

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II期临床试验将在美国进行

2020-7-29

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II期临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II期试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展II期临床试验

2020-7-29

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展II期临床试验

生物制药公司Apogenix今日宣布,已开始在西班牙及俄罗斯开展asunercept治疗COVID-19的II期临床试验。

COVID-19继发的急性肺损伤:FDA批准RLS-0071进行临床试验

2020-7-29

COVID-19继发的急性肺损伤:FDA批准RLS-0071进行临床试验

制药公司ReAlta今天宣布,美国FDA已接受其RLS-0071的研究性新药(IND)申请,用于治疗COVID-19继发的急性肺损伤。

NEJM:COVID-19候选疫苗mRNA-1273的临床前研究:效果明显!

2020-7-29

NEJM:COVID-19候选疫苗mRNA-1273的临床前研究:效果明显!

生物技术公司Moderna是信使RNA(mRNA)治疗剂和疫苗的先驱,Moderna今日公布了一项临床前研究,旨在评估COVID-19候选疫苗mRNA-1273,其结果发表在《NEJM》上。

男性,查体发现“心脏杂音”10个月,请诊断!

2020-7-28

男性,查体发现“心脏杂音”10个月,请诊断!

男性,查体发现“心脏杂音”10个月,请诊断!

Poziotinib治疗HER2 Exon20插入突变的非小细胞肺癌:ZENITH20试验取得积极结果

2020-7-28

Poziotinib治疗HER2 Exon20插入突变的非小细胞肺癌:ZENITH20试验取得积极结果

生物制药公司Spectrum今日宣布,II期临床试验(ZENITH20研究)已经达到主要终点。

IMU-838联合Oseltamivir治疗中重度COVID-19的II期临床试验:首位患者已入组

2020-7-27

IMU-838联合Oseltamivir治疗中重度COVID-19的II期临床试验:首位患者已入组

IMU-838已成功证明了其对重症急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的临床前活性。

如何治疗间皮素阳性晚期实体瘤?新型T细胞疗法TC-210有效性显著

2020-7-27

如何治疗间皮素阳性晚期实体瘤?新型T细胞疗法TC-210有效性显著

T细胞疗法候选药物TC-210目前正处于I/II期临床阶段,以治疗间皮素阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、胸膜/腹膜间皮瘤和胆管癌。

COVID-19候选疫苗mRNA-1273的III临床试验:规模将继续扩大

2020-7-27

COVID-19候选疫苗mRNA-1273的III临床试验:规模将继续扩大

临床阶段生物技术公司Moderna是信使RNA(mRNA)治疗剂和疫苗的先驱,Moderna今日宣布对BARDA(生物医学高级研究与开发管理局)追加高达4.72亿美元的额外投资,以支持后期临床开发。

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