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RLF-100(aviptadil)可快速抑制新型冠状病毒的复制!

2020-8-3

RLF-100(aviptadil)可快速抑制新型冠状病毒的复制!

独立研究人员报告说,RLF-100(aviptadil)可阻断新型冠状病毒在人肺细胞和单核细胞中的复制。

NAT MED:“人猪合体”帮助恢复肺损伤?!

2020-8-3

NAT MED:“人猪合体”帮助恢复肺损伤?!

“人猪合体”治疗大突破!

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2020-8-3

1000份最新急重症科指南,直接下载

急重症科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Crit Care:重症监护室患者谵妄与神经精神疾病之间的关联

2020-8-2

Crit Care:重症监护室患者谵妄与神经精神疾病之间的关联

ICU患者新的神经认知障碍诊断与谵妄有关。在这项研究中,没有观察到谵妄与抑郁症、焦虑症以及创伤和应激相关疾病之间显著的相关性。

Crit Care:甲状腺风暴患者早期糖皮质激素治疗效果

2020-8-2

Crit Care:甲状腺风暴患者早期糖皮质激素治疗效果

该研究的结果表明糖皮质激素的使用不能提高甲状腺风暴患者的生存率。

Clin Chem:宏基因组分析显示临床的SARS-CoV-2感染和细菌或病毒的超感染和定植?

2020-8-1

Clin Chem:宏基因组分析显示临床的SARS-CoV-2感染和细菌或病毒的超感染和定植?

从最初描述SARS-CoV-2到发现其在美国广泛传播相隔了2个多月。尽管间隔时间很长,但以PCR为基础的特异性定量逆转录(qRT) SARS-CoV-2检测在美国的实施一直缓慢,且仍未广泛开展检测。

Crit Care Med:肝硬化危重患者平均动脉压的最佳目标值为65 mmHg?

2020-8-1

Crit Care Med:肝硬化危重患者平均动脉压的最佳目标值为65 mmHg?

平均动脉压(MAP)对重症监护病房(ICU)肝硬化患者至关重要,但有关指导治疗和目标值的数据有限。近日(6月22日),Crit Care Med杂志(IF=7.414)在线发表了一项研究对肝硬化危重患

Crit Care:脓毒性休克患者早期使用血管抑制剂的疗效更佳?

2020-7-31

Crit Care:脓毒性休克患者早期使用血管抑制剂的疗效更佳?

目前关于与脓毒性休克中开始使用血管抑制剂(VP)的最佳时机尚未明了,因为人们认为必须提前输液。本研究旨在评估非常早地开始使用VP,即使没有完成初始液体负荷,是否会影响败血性休克的临床结果。

慢性心衰用药扭转有机会

2020-7-31

慢性心衰用药扭转有机会

在络病理论指导下研制的芪苈强心胶囊对慢性心衰治疗有多方面优势,不仅能有效缓解患者症状,改善患者心功能,抑制心室重构和神经内分泌过度激活,提高患者生存质量。

新型单克隆抗体治疗黄热病:安全有效

2020-7-30

新型单克隆抗体治疗黄热病:安全有效

一项在《新英格兰医学杂志》(NEJM)的研究展示单克隆抗体TY014治疗黄热病(YF)的安全性和有效性。

强生旗下COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S:即将开展I/IIa期临床研究

2020-7-30

强生旗下COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S:即将开展I/IIa期临床研究

强生公司(Johnson&Johnson)今日宣布,在得到积极的临床前数据之后,将在美国和比利时的健康志愿者中开展I/IIa期研究,以验证COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S的有效性。

Br J Nurs:研究发现呼吸机相关肺炎的最大危险因素是呼吸机的使用天数

2020-7-29

Br J Nurs:研究发现呼吸机相关肺炎的最大危险因素是呼吸机的使用天数

呼吸机相关肺炎(VAP)是重症监护室(ICU)的主要院内感染之一,导致死亡率和发病率增加。研究表明,通过使用机械和药物制剂进行口腔净化可显著降低VAP的发生率,但ICU的口腔护理实践并不一致。

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II期临床试验将在美国进行

2020-7-29

LSALT肽(Metablok)治疗COVID-19:II期临床试验将在美国进行

生物技术公司Arch Biopartners近日宣布,其LSALT肽(Metablok)的II期试验将在美国佛罗里达州的布劳沃德医疗中心(BHMC)进行。

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展II期临床试验

2020-7-29

Asunercept治疗COVID-19:已在欧洲及俄罗斯开展II期临床试验

生物制药公司Apogenix今日宣布,已开始在西班牙及俄罗斯开展asunercept治疗COVID-19的II期临床试验。

COVID-19继发的急性肺损伤:FDA批准RLS-0071进行临床试验

2020-7-29

COVID-19继发的急性肺损伤:FDA批准RLS-0071进行临床试验

制药公司ReAlta今天宣布,美国FDA已接受其RLS-0071的研究性新药(IND)申请,用于治疗COVID-19继发的急性肺损伤。

NEJM:COVID-19候选疫苗mRNA-1273的临床前研究:效果明显!

2020-7-29

NEJM:COVID-19候选疫苗mRNA-1273的临床前研究:效果明显!

生物技术公司Moderna是信使RNA(mRNA)治疗剂和疫苗的先驱,Moderna今日公布了一项临床前研究,旨在评估COVID-19候选疫苗mRNA-1273,其结果发表在《NEJM》上。

IMU-838联合Oseltamivir治疗中重度COVID-19的II期临床试验:首位患者已入组

2020-7-27

IMU-838联合Oseltamivir治疗中重度COVID-19的II期临床试验:首位患者已入组

IMU-838已成功证明了其对重症急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的临床前活性。

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6月11日,中国首部《冠状动脉生物可吸收支架临床应用中国专家共识》正式发布。

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