认识产科抗磷脂综合征

2024-03-14 柔济免疫 柔济免疫 发表于上海

OAPS,作为导致病理妊娠的原因之一,如果通过及时的诊断和有效的治疗,可以显著改善患者的妊娠结局,为母婴健康保驾护航。

抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,被称为“不良妊娠”的元凶之一。它以血栓形成和/或病理妊娠为主要临床特征,还伴随着抗磷脂抗体(aPLs)阳性的一组症候群。其中,以血栓形成为主要临床表现的被称为血栓性APS(TAPS),以病理妊娠为主要临床特征的则称为产科APS(OAPS)。

OAPS,作为导致病理妊娠的原因之一,如果通过及时的诊断和有效的治疗,可以显著改善患者的妊娠结局,为母婴健康保驾护航。

01|如何诊断APS?

美国风湿病学会及欧洲抗风湿病联盟在2023年10月发布了抗磷脂综合征的诊断标准,如下表:

图片

02|APS患者妊娠期间的监测

实验室检查:

  1. 血常规、肝肾功能、促甲状腺激素检测。

  2. 凝血功能检测:包括凝血常规、D二聚体、血栓弹力图等。

  3. 抗SSA 和抗SSB抗体:如果这些抗体阳性,应重视其对胎儿心脏的影响。

  4. aPLs的监测:妊娠期aPLs抗体滴度的变化不应作为药物剂量调整或停药的依据。

胎儿检测:

超声检查:早孕期核准孕周,晚期每3~4周评估胎儿生长情况等。

03|治疗选择

妊娠前:

1. 阿司匹林治疗:建议OAPS患者在计划怀孕前每日服用低剂量的阿司匹林。

2. 羟氯喹使用视患者情况及抗体水平,可在孕前考虑使用羟氯喹。

孕期:

  1. 阿司匹林和/或低分子肝素治疗:可在阿司匹林治疗的基础上,根据患者具体情况个性化调整低分子肝素的用量和使用时机,也可单独使用低分子肝素。

  2. 针对难治性OAPS:可以考虑增加肝素用量或联合应用糖皮质激素等药物。

  3. 停药时机:

    低分子肝素预防剂量至少提前停药12小时,中等或治疗剂量则需提前停药24小时,以确保分娩和麻醉的安全。

    没有血栓病史的女性,可在孕36周后考虑停止使用阿司匹林,以最大程度地减少围手术期出血的风险。

  4. 妊娠终止时机:

    OAPS并非剖宫产的直接指征,除非存在其他产科并发症,一般推荐在孕38~39周进行计划分娩。

产褥期:

预防性治疗:对于OAPS患者,在分娩后至少连续使用预防剂量的低分子肝素6周,预防血栓形成。

结语

抗磷脂综合征可轻可重,病情多变,特别是对于妊娠来说,其影响尤为严重。通过及时的诊断和有效的治疗,我们可以显著改善患者的妊娠结局,降低并发症的发生率。

因此,对于患有OAPS的孕妇,及时接受规范的诊断和治疗非常重要。同时,对于那些尚未确诊但存在疑似症状的孕妇,也应及时就医,以排除或及早治疗OAPS,保障母婴的健康。

图片

参考文献:

1.产科抗磷脂综合征诊断与处理专家共识[J].中华围产医学杂志,2020,23(08):517-522.

2. Barbhaiya M, Zuily S , Naden R, et al. 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann Rheum Dis. 2023;0:1-13.

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=2193234, encodeId=99e72193234e7, content=<a href='/topic/show?id=92de55585ff' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#抗磷脂综合征#</a> <a href='/topic/show?id=1dcc112286ae' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#OAPS#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=22, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=112286, encryptionId=1dcc112286ae, topicName=OAPS), TopicDto(id=55585, encryptionId=92de55585ff, topicName=抗磷脂综合征)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=cade5395722, createdName=梅斯管理员, createdTime=Thu Mar 14 17:43:00 CST 2024, time=2024-03-14, status=1, ipAttribution=上海)]

相关资讯

ACR 2022:时隔十六年再更新!ACR/EULAR抗磷脂综合征分类标准五大更新要点抢先知

抗磷脂综合征(APS)是一种以反复血管性血栓事件、复发性自然流产、血小板减少等为主要临床表现,伴有抗磷脂抗体谱(aPLs)持续中、高滴度阳性的自身免疫病。1999年国际APS专家共识会首次提出了APS

焦点视界丨陈慧教授:产科抗磷脂综合征(OAPS)治疗中需要注意的问题

本文中山大学孙逸仙纪念医院陈慧教授将针对不同类型OAPS在治疗中需要注意的问题进行重点阐述。

抗磷脂综合征的天然补充剂

抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫性疾病,其特征是在抗磷脂抗体(aPL)持续阳性的情况下发生血栓事件和/或妊娠并发症。

摘要速递 | 孕前补体水平低可能与不良妊娠结局相关

临床研究确实发现抗磷脂综合征(APS)患者的低补体早期与妊娠并发症相关,但这些结果均得到了一致的证实。

不典型抗磷脂综合征——3次试管失败,自怀诞下小王子

抗磷脂综合征(APS)是以病理妊娠及血栓形成为主要临床表现的自身免疫性疾病,伴有抗磷脂抗体谱(aPL)的持续阳性,aPL的存在可导致多种产科并发症,其中以复发性流产(RM)最为常见。

抗磷脂综合征合并血小板减少:是否总需要抗凝或抗板?

抗磷脂综合征(APS)是一种自身免疫和血栓形成前疾病,表现为:血栓形成事件和/或产科并发症,与抗磷脂抗体(aPL)持续存在。

文献分享 | 如何治疗难治性抗磷脂综合征

来自伦敦大学血液科的Hannah Cohen教授和风湿科的David A. Isenberg 教授发表了难治性血栓抗磷脂综合征治疗的相关经验,并分享了三例经典病例。今天与大家分享其中一例。

关于生物制剂治疗抗磷脂综合征的最新进展

基于APS的潜在机制,本文重点介绍了生物制剂作为APS潜在靶向治疗的研究进展。