Cancer Res：前列腺癌风险新的易感位点和基因鉴定
2019-05-30 AlexYang MedSci原创
全基因组关联研究鉴定了与前列腺癌风险相关的遗传变异位点。然而，这些变异只能解释一部分前列腺癌的风险的遗传组成，并且那些与前列腺癌风险相关的基因还没有完全鉴定。最近，有研究人员为了发现新的前列腺癌遗传位点和之前已经鉴定位点的可能的发病基因，研究人员在具有欧洲血统的79194个案例和61112个对照中进行了全基因组关联分析。研究发现，他们在137个基因中发现的显著的相关性（P<2.61×10-6
全基因组关联研究鉴定了与前列腺癌风险相关的遗传变异位点。然而，这些变异只能解释一部分前列腺癌的风险的遗传组成，并且那些与前列腺癌风险相关的基因还没有完全鉴定。最近，有研究人员为了发现新的前列腺癌遗传位点和之前已经鉴定位点的可能的发病基因，研究人员在具有欧洲血统的79194个案例和61112个对照中进行了全基因组关联分析。
研究发现，他们在137个基因中发现的显著的相关性（P<2.61×10-6），在调整了所有已知的前列腺癌风险变异之后，仍旧有9个基因保持显著的相关性（P<2.61×10-6）。在剩下的128个相关基因中，94个处于已知的位点，但是属于未报道的靶基因。研究人员沉默了14个基因，其中许多基因在三种细胞系中表现出了一致的存活率和集落形成效率。
最后，研究人员指出，他们的研究为进一步理解前列腺癌的遗传和生物学提供了新的信息。
原始出处：
Wu L， Wang J， Cai Q et al. Identification of novel susceptibility loci and genes for prostate cancer risk： A transcriptome-wide association study in over 140，000 European descendants. Cancer Res. 17 May 2019
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42
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51
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30
前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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