NATURE：研究人员发现延迟HIV反弹的疗法
2018-10-06 海北 MedSci原创
以前的研究表明，当停用抗逆转录病毒疗法（ART）时，强效HIV-1 Env特异性广泛中和抗体（bNAbs）具有直接抗病毒活性，但尚不清楚bNAbs是否可以在ART期间靶向病毒库。
潜伏的病毒储库是开发治疗HIV-1感染的关键障碍。以前的研究表明，当停用抗逆转录病毒疗法（ART）时，强效HIV-1 Env特异性广泛中和抗体（bNAbs）具有直接抗病毒活性，但尚不清楚bNAbs是否可以在ART期间靶向病毒库。
最近，来自哈佛大学医学院的研究人员发现，在猿猴免疫缺陷病毒（SHIV） SF162P3感染的恒河猴中（其在早期急性感染期间开始ART），在ART期间施用V3聚糖依赖性bNAb PGT121和Toll样受体7（TLR7）激动剂vesatolimod（GS-9620）可以延迟ART停用后的病毒反弹。
此外，在用PGT121和GS-9620治疗并且在停止ART后未显示病毒反弹的猴子群中，过继转移研究和CD8耗尽研究也未检测到病毒。
这些数据证明了bNAb施用以及先天免疫刺激作为靶向病毒库的可能策略的潜力。
原始出处：
Borducchi EN et al. Antibody and TLR7 agonist delay viral rebound in SHIV-infected monkeys. NATURE 2018, DOI: 10.1038/s41586-018-0600-6
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