以气促、胸腔积液为首发表现的多发性骨髓瘤1例

2014-12-22 中国医科大学附属第一医院呼吸内科 赵亚滨 王秋月 中国医学论坛报

        图1治疗前胸片         图2抗结核治疗1个月时外院胸部CT         图3入院时胸部CT示双侧胸腔包裹性积液

        图1治疗前胸片

        图2抗结核治疗1个月时外院胸部CT

        图3入院时胸部CT示双侧胸腔包裹性积液

        图4骨ECT示脊柱、两侧肩胛骨、两侧肋骨、右侧髂骨体、右侧耻骨显像剂异常浓聚

        图5骨髓细胞学检查示浆细胞增生明显活跃,可见双核和多核幼浆细胞

病历摘要

患者男性,76岁。因气短、胸痛2个月入院。

现病史

患者2个月前无明确诱因感到气短,活动后加重,无喘息,无发热,无咯血,无下肢肿胀,偶有轻咳,几乎无痰,无夜间阵发性呼吸困难,偶感胸痛,多为闷痛,呈持续性,与情绪激动和劳累无关,偶有深吸气时加重。发病初期,患者疼痛部位在右上胸部,近2周出现左季肋部疼痛。患者在当地医院拍胸片(图1),提示右侧胸腔积液。先后4次抽胸水,每次为400~500ml,间隔4~5天。之后右侧胸水明显减少不宜穿刺。胸水颜色为淡黄色,胸水常规示:蛋白28g/L,李凡他(Rivalta)反应阳性,细胞数为580×106/L。4次胸水中均未查到肿瘤细胞。患者在当地医院接受四联抗结核治疗[利福平(RFP)+异烟肼(INH)+吡嗪酰胺(PZA)+乙胺丁醇(EMB)]1个月,复查胸部CT,左侧亦出现胸腔积液。且患者自觉乏力、呼吸困难症状无改善。为进一步诊治入院。

发病以来,患者自觉体力下降明显,乏力,食欲差,体重下降约5公斤。

既往史

患者既往健康,无高血压、冠心病、慢性阻塞性肺疾病等慢性疾病史,无药物、毒物摄入史及头痛、意识障碍、颅脑外伤史。

4个月前,患者曾出现右腹部疼痛,在当地医院按照“胆囊炎”抗炎治疗2周,疼痛症状消失“治愈”。

体格检查

体温36.8C,脉搏78次/分,呼吸20次/分,呼吸节律规整,血压120/80mmHg。患者一般状态可,平卧位,神志清楚。口唇颜面甲床略苍白,球结膜无水肿,无颈静脉怒张、肝颈回流征阴性,双锁骨上未触及肿大淋巴结。胸廓饱满,双肺叩诊清音,听诊呼吸音普遍较弱,未闻及干湿??音。心率78次/分,节律规整。各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹软,肝肋下未触及。双下肢无浮肿,无杵状指。

病史评析

患者因右侧胸腔积液4次抽胸水,胸水化验提示为渗出液和漏出液之间,且均未查到恶性肿瘤证据。患者在当地医院接受四联抗结核治疗(RFP+INH+PZA+EMB)1个月,复查胸部CT,左侧亦出现胸腔积液。且患者自觉乏力、呼吸困难症状无改善。提示患者胸腔积液的原因可能不是结核性的,应进一步寻找原因。患者体格检查除提示可能贫血外,对胸腔积液的原因无直接提示。

进一步检查结果和分析

复习患者在当地医院血常规检查结果发现,2个月来患者的血红蛋白呈进行性下降,由125g/L下降至73g/L,4次尿常规检查均见+~++的尿蛋白。

入院后患者先后检测3次血常规,结果如下:9月18日,白细胞5.06×109/L,血红蛋白(Hb)89g/L,血小板(PLT)209×109/L;9月22日,白细胞5.1×109/L,Hb82g/L,PLT256×109/L;10月9日,白细胞6.41×109/L,Hb67g/L,PLT243×109/L。

患者治疗前胸片示双肺纹理略增强,右膈肋角钝(图1)。外院抗结核治疗1个月时,胸部CT示右下包裹性积液,肺野及纵隔未见异常(图2)。此次入院时出现双侧胸腔包裹性积液(图3)。

患者在外院行肝肾功能、心脏彩超检查无异常,入院后复查亦未见异常,脑钠肽(BNP)亦正常,可以除外由心、肝、肾功能不全及肺栓塞引起胸腔积液的可能。外院血及胸水肿瘤系列检查均为阴性,痰和胸水中未找到结核菌,故无恶性肿瘤和结核的确切证据。患者入院后因胸腔积液量少,不能进行穿刺抽液分析。除发现双侧胸腔积液外,患者还有进行性贫血和尿蛋白异常情况,这两点很难用结核性胸膜炎来解释。因此,我们把检查的重点放在追查贫血和蛋白尿的原因上,希望由此找到胸腔积液的原因。

再次询问病史,患者诉4个月前患“胆囊炎”后一直食欲不佳,进食差,且患者入院第3天突发右下腹绞痛。经会诊诊断为不全肠梗阻。结合患者出现的进行性贫血,考虑不除外消化系统肿瘤可能。进行超声胃镜和全腹增强CT扫描,未见腹部恶性肿瘤证据。

同时,我们对患者尿蛋白的成分进行了分析,发现β2微球蛋白显著升高,>1000μg/L的检测限。血清蛋白电泳发现固定条带,尿本周蛋白阳性,全身骨扫描(ECT)示脊柱、两侧肩胛骨、两侧肋骨、右侧髂骨体、右侧耻骨显像剂异常浓聚(图4)。骨髓穿刺细胞学检查示浆细胞增生明显活跃,以原幼浆细胞为主,胞体大,呈圆形或类圆形,胞核呈圆形,核仁隐约可见,核染色质细腻,胞浆丰富,染灰兰色,易见泡沫感,可见双核和多核幼浆细胞(图5)。最终诊断为多发性骨髓瘤

治疗

诊断明确后,对患者予化疗,采用分子靶向治疗,应用蛋白酶体抑制剂硼替佐米治疗。

经过1个疗程的治疗后,患者一般状态好转,食欲增加,体力恢复明显,胸痛消失,呼吸困难亦有所缓解。入院2周时,患者复查肾功能发现轻度异常,此后逐渐加重,肌酐持续升高。考虑为此次疾病肾脏受累表现,予保肾药物治疗后缓解。

点评

本例多发性骨髓瘤以呼吸困难、胸腔积液为首发表现。转移性疼痛、贫血、肾脏损害逐渐发展出来。在患者既往的诊治中,对贫血和蛋白尿未予重视,因此没有找到疾病的根本原因。

对于用一种疾病不能解释的其他症状,临床医生应继续追查下去,直至找到问题的核心。

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