Beovu治疗湿性AMD患者:相比于aflibercept更快地实现了液体控制

2020-07-27 Allan MedSci原创

Beovu(brolucizumab)可以快速且持续地进行液体控制。

诺华制药公司今日宣布,III期HAWK和HARRIER关键性试验证明,在湿性老年黄斑变性(湿性AMD)患者中,与aflibercept相比,Beovu(brolucizumab)治疗组患者实现了持续性的液体控制。最新数据已在2020年美国视网膜专家学会(ASRS)虚拟年度会议(2020年7月24日至26日)上公布。

在这两项试验中,超过50%的Beovu(brolucizumab)组患者更快地实现了液体控制(分别在HAWK和HARRIER的第8和4周)。结果还显示,在3个月的负荷阶段之后,与aflibercept相比,用Beovu(brolucizumab)治疗的患者需要更少的注射量就能达到持续的视网膜干燥。

诺华眼科开发部负责人Dirk Sauer称:“在湿性AMD患者中,有效地控制视网膜液是治疗的关键目标,视网膜液的量决定了需要多久注射一次。频繁注射会给患者带来沉重负担,导致治疗中断。这项分析证明,Beovu(brolucizumab)可以快速且持续地进行液体控制”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1743585?tsid=4

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1316015, encodeId=507b131601531, content=<a href='/topic/show?id=fa2e24053f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#AMD#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=38, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2405, encryptionId=fa2e24053f, topicName=AMD)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=ec53439, createdName=zhty5337, createdTime=Wed Jul 29 10:57:39 CST 2020, time=2020-07-29, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1605239, encodeId=35141605239ae, content=<a href='/topic/show?id=78cd20e48a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Aflibercept#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2074, encryptionId=78cd20e48a, topicName=Aflibercept)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=db9719353071, createdName=ms8435843352634314, createdTime=Wed Jul 29 10:57:39 CST 2020, time=2020-07-29, status=1, ipAttribution=)]
    2020-07-29 zhty5337
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1316015, encodeId=507b131601531, content=<a href='/topic/show?id=fa2e24053f' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#AMD#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=38, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2405, encryptionId=fa2e24053f, topicName=AMD)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=ec53439, createdName=zhty5337, createdTime=Wed Jul 29 10:57:39 CST 2020, time=2020-07-29, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1605239, encodeId=35141605239ae, content=<a href='/topic/show?id=78cd20e48a' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#Aflibercept#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=37, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=2074, encryptionId=78cd20e48a, topicName=Aflibercept)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=db9719353071, createdName=ms8435843352634314, createdTime=Wed Jul 29 10:57:39 CST 2020, time=2020-07-29, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

拜耳重磅眼科药物Eylea获英国NICE批准一线治疗视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿

2016年9月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)与再生元(Regeneron)合作开发的眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终指南,支持将Eylea用于所有因视网膜分支静脉阻塞(BRVO)所致视力损害的眼病患者。之前,NICE只推荐将Eylea用于二线治疗。 目前,在

Ophthalmology:aflibercept对糖尿病性黄斑水肿安全有效(VIVID-DME试验)

拜耳(Bayer)8月11日宣布,欧盟委员会(EC)批准眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力损害。拜耳计划立即在欧盟推出该药。此前,Eylea于7月底获FDA批准,用于DME适应症。目前,Eylea已获欧洲、美国、日本、澳大利亚及其他国家批准,用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)的治疗。此外,Eylea于2013

使用EYLEA两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

Regeneron制药公司近日宣布了III期试验(PANORAMA)的阳性结果,该试验评估了2 mg(0.05 mL)EYLEA®(aflibercept)治疗中度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病(NPDR)的有效性和安全性。

Lancet Oncol:Aflibercept可预防晚期卵巢癌腹水复发

12月21日,《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)在线发表的一项Ⅱ期临床研究"Intravenous aflibercept for treatment of recurrent symptomatic malignant ascites in patients with advanced ovarian cancer: a phase 2, randomised, double-

2019年ARVO:Aflibercept能够长期改善黄斑变性的临床症状

根据2019年视力和眼科(ARVO)会议上提出一项回顾性研究结果,使用aflibercept进行长期治疗和延长治疗可以显著改善新生血管性老年黄斑变性(AMD)患者的视力,并实现解剖学改善。

Adv Ther:年龄相关的黄斑变性治疗药物转变-Bevacizumab或Ranibizumab转换为Aflibercept

英国莱斯特大学医院眼科的Empeslidis T等人近日在Adv Ther杂志上发表了一篇综述文章。针对新生血管性年龄相关黄斑变性(nAMD)新兴抗血管内皮生长因子(抗VEGF)的疗法,已经彻底改变了人们对视网膜机制以及nAMD治疗的认识。最近的研究主要集中在评估和比较两种最广泛使用的抗VEGF药物-bevacizumab和雷珠单抗-的疗效上。然而,一组患有nAMD的患者表现出对标准治疗的不同反应

拓展阅读

湿性AMD药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)

根据所有三个剂量组的汇总数据,接受 KSI-301 的患者从基线到一年结束的调整后平均 BCVA 变化为 +1.0,而 Eylea 组的变化为 +7.0。

FDA和EMA批准OPT-302治疗湿性AMD的III期临床试验

会议的结果支持进行OPT-302治疗新生血管性(湿性)老年黄斑变性(湿性AMD)的III期临床开发。

KSI-301治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞的Ib期临床试验取得积极结果

Kodiak是一家临床阶段的生物制药公司,其实验性新药KSI-301是一种玻璃体内抗VEGF抗体偶联物,用于治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)。

2019年美国眼科学会:基因疗法ADVM-022治疗湿性AMD的24周数据

Adverum是一家针对眼部疾病的临床阶段基因治疗公司,近日宣布,玻璃体内注射基因疗法ADVM-022治疗湿性AMD的临床试验已经取得阶段性成果,第一批患者(n=6)的24周数据将于2019年10月11日在加利福尼亚州旧金山举行的美国眼科学会(AAO)年会上公布。

新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗湿性AMD、DME、RVO取得阶段成果

Kodiak是一家专注于治疗慢性流行性视网膜疾病的临床阶段生物制药公司,近日公布了正在进行的I期试验的中期结果,该试验研究了玻璃体内注射新型抗VEGF抗体聚合物KSI-301治疗初始新生血管(湿)老年黄斑变性(AMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)引起的黄斑水肿患者。