Beovu治疗湿性AMD患者:相比于aflibercept更快地实现了液体控制
2020-07-27 Allan MedSci原创
Beovu(brolucizumab)可以快速且持续地进行液体控制。
诺华制药公司今日宣布,III期HAWK和HARRIER关键性试验证明,在湿性老年黄斑变性(湿性AMD)患者中,与aflibercept相比,Beovu(brolucizumab)治疗组患者实现了持续性的液体控制。最新数据已在2020年美国视网膜专家学会(ASRS)虚拟年度会议(2020年7月24日至26日)上公布。
在这两项试验中,超过50%的Beovu(brolucizumab)组患者更快地实现了液体控制(分别在HAWK和HARRIER的第8和4周)。结果还显示,在3个月的负荷阶段之后,与aflibercept相比,用Beovu(brolucizumab)治疗的患者需要更少的注射量就能达到持续的视网膜干燥。
诺华眼科开发部负责人Dirk Sauer称:“在湿性AMD患者中,有效地控制视网膜液是治疗的关键目标,视网膜液的量决定了需要多久注射一次。频繁注射会给患者带来沉重负担,导致治疗中断。这项分析证明,Beovu(brolucizumab)可以快速且持续地进行液体控制”。
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