Sci Transl Med：miR-7可能成为狼疮治疗新靶点
2014-10-02 陈明雁 中国科学报
北京协和医院风湿免疫科张烜教授研究团队经过5~6年的基础研究，在国际上首次发现PTEN蛋白在系统性红斑狼疮(SLE)中的致病机制，同时发现调控miR-7可通过纠正PTEN缺陷，恢复SLE中B细胞的表达和功能。相关研究结果近日发表在《科学·转化医学》杂志上，为治疗SLE提供了新靶点。SLE是一种多发于育龄期妇女的自身免疫性疾病，发病机制非常复杂，国际上仅有一个针对靶点的药物获批用于临床，远没有满足S
北京协和医院风湿免疫科张烜教授研究团队经过5~6年的基础研究，在国际上首次发现PTEN蛋白在系统性红斑狼疮(SLE)中的致病机制，同时发现调控miR-7可通过纠正PTEN缺陷，恢复SLE中B细胞的表达和功能。相关研究结果近日发表在《科学·转化医学》杂志上，为治疗SLE提供了新靶点。
SLE是一种多发于育龄期妇女的自身免疫性疾病，发病机制非常复杂，国际上仅有一个针对靶点的药物获批用于临床，远没有满足SLE临床治疗的需求。
该研究成果得到了国际学界的高度评价。《科学·转化医学》杂志将该研究成果作为封面文章刊登。
中华医学会风湿病学会前主任委员张奉春教授表示：“积极寻找新的通路，找到治疗对策，是研究狼疮发病机制和治疗非常重要的部分。而该发现的新靶点对狼疮的发病机制和治疗有重要作用，针对该靶点的药物研究将可能使狼疮治疗取得突破性进展。”
据张烜介绍，该研究组正在开展狼疮小鼠的动物实验，通过干预狼疮小鼠体内miR-7的表达，进一步探讨对红斑狼疮的治疗作用。
原始出处：
Wu XN, Ye YX, Niu JW, Li Y, Li X, You X, Chen H, Zhao LD, Zeng XF, Zhang FC, Tang FL, He W, Cao XT, Zhang X, Lipsky PE.Defective PTEN regulation contributes to B cell hyperresponsiveness in systemic lupus erythematosus. Sci Transl Med. 2014 Jul 23;6(246):246ra99.
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