Iran Biomed J：研究发现子痫前期新的诊断标志物
2017-09-05 MedSci MedSci原创
使用生物标志物诊断子痫前期可有效降低其发生率。在这项研究中，研究人员探究了内皮糖蛋白(Eng)表达失调与可溶性内皮糖蛋白（sEng）在诊断PE上的准确性。采用本病例对照研究，共纳入了26名轻度和15名重度子痫前期的患者，并匹配了20名正常对照。采用qRT-PCR测定Eng（TGF-β1的共受体）的表达水平。此外，采用ELISA和免疫组织化学法测定血清可溶性Eng的浓度和膜Eng的表达。结果显示，与
使用生物标志物诊断子痫前期可有效降低其发生率。在这项研究中，研究人员探究了内皮糖蛋白(Eng)表达失调与可溶性内皮糖蛋白（sEng）在诊断PE上的准确性。
采用本病例对照研究，共纳入了26名轻度和15名重度子痫前期的患者，并匹配了20名正常对照。采用qRT-PCR测定Eng（TGF-β1的共受体）的表达水平。此外，采用ELISA和免疫组织化学法测定血清可溶性Eng的浓度和膜Eng的表达。
结果显示，与正常对照组相比，PE患者Eng mRNA及sEng的水平显著升高。免疫组织化学（IHC）检测显示，以及PE患者合体滋养层细胞及滋养层细胞膜Eng染色水平上升。与健康孕妇相比，所有患者（轻度、重度、早发型、晚发性）的血清sEng水平显著升高（p＜0.001）。接受者操作特征（ROC）曲线分析显示，sEng在区分PE患者与健康者上具有较高的准确率， 截止值为20.4，灵敏度为92.1%，特异性为90%，曲线下面积（AUC）为0.94（95%可信区间：0.88-1.00）。
总之，该研究结果表明，PE患者膜及可溶性Eng mRNA表达上调可导致血管生成途径缺陷。此外，本研究的结果显示，sEng或可作为诊断PE及其严重程度的潜在指标。
原始出处：
Pooneh Nikuei, Minoo Rajaei, et al., Accuracy of Soluble Endoglin for Diagnosis of Preeclampsia and its Severity. Iran Biomed J. 2017 Sep; 21(5): 312–320. doi: 10.18869/acadpub.ibj.21.5.312.
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