PNAS：肝脑之间的激素联系可控制酒精的消耗
2016-12-01 MedSci MedSci原创
近日，来自英国伦敦国王大学的一项新的研究发现，肝脏和大脑间的激素联系可能控制酒精的消耗，这取决于机体携带的特殊基因的版本。这或可成为减少饮酒者对酒精渴望的靶向目标。该研究结果已发表于Proceeding of the National Academy of Sciences。研究人员汇总并分析了纳入105000余名欧洲血统参与者的全基因组研究的数据，该研究中所有参与者报道了自身的饮酒习惯。结果显示
近日，来自英国伦敦国王大学的一项新的研究发现，肝脏和大脑间的激素联系可能控制酒精的消耗，这取决于机体携带的特殊基因版本。这或可成为减少饮酒者对酒精渴望的靶向目标。该研究结果已发表于Proceeding of the National Academy of Sciences。
研究人员汇总并分析了纳入105,000余名欧洲血统参与者的全基因组研究的数据，该研究中所有参与者报道了自身的饮酒习惯。
结果显示，一种称为β-Klotho的基因突变与参与者的酒精消耗量有关，表明该基因可能会影响机体的饮酒行为。
研究人员发现，不太常见的β-Klotho突变（约40%参与者中存在）与较低的饮酒欲望相关。
进一步研究显示，大脑缺少β-Klotho基因的小鼠比有该基因的小鼠表现出对酒精的明显偏爱，表明β-Klotho可能会帮助小鼠控制酒精的消耗。
研究人员随后研究了一种被称为FGF21的肝脏激素的变化，该基因正常情况下可阻止小鼠对酒精的偏好。
结果发现FGF21并不会影响没有β-Klotho的小鼠的饮酒行为，表明FGF21的作用依赖于该基因。
此外，他们还发现，与携带β-Klotho的小鼠不同，没有该基因的小鼠的焦虑程度并无差别，而焦虑或可影响小鼠的饮酒行为。
研究人员表示该结果表明可能存在一个反馈回路，肝脏产生FGF21应答以糖和酒精的摄入，而这种行为可抑制机体对酒精的渴望。
然而，只有进一步的基因研究才能够找出β-Klotho是直接调节通路还是通过影响相邻的基因来发挥作用。
此外，也只有进一步研究能够显示这种通路是否参与了更严重的酒精消耗形式，因为该团队在本研究中只研究了非成瘾性酒精消耗。
原始出处：
Gunter Schumann et al., KLB is associated with alcohol drinking, and its gene product β-Klotho is necessary for FGF21 regulation of alcohol preference. Proceedings of the National Academy of Sciences. 28 November 2016.
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