Cell Physiol Biochem：通过靶向CCNG2，外泌体miR-1246可促进乳腺癌的进展
2017-12-09 MedSci MedSci原创
乳腺癌的治疗仍然面临着巨大挑战挑战。本研究旨在验证外泌体microRNA-1246（miR-1246）作为乳腺癌的血清生物标志物，并了解乳腺癌进展的内在机制。采用实时定量PCR检测内源性和外源性miRNA的表达水平，使用Western blot检测目的蛋白的表达水平。使用扫描电镜和共聚焦显微镜来表征外泌体，并研究其摄取和转移。萤光素酶报告基因质粒及其突变体用于确认其靶目标。此外，通过侵袭测定和细胞
乳腺癌的治疗仍然面临着巨大挑战挑战。本研究旨在验证外泌体microRNA-1246（miR-1246）作为乳腺癌的血清生物标志物，并了解乳腺癌进展的内在机制。
采用实时定量PCR检测内源性和外源性miRNA的表达水平，使用Western blot检测目的蛋白的表达水平。使用扫描电镜和共聚焦显微镜来表征外泌体，并研究其摄取和转移。萤光素酶报告基因质粒及其突变体用于确认其靶目标。此外，通过侵袭测定和细胞活力测定来评估外泌体miR-1246的功能意义。
结果显示，携带microRNA的外泌体可以通过直接摄取在不同的细胞系中转移。与非转移性乳腺癌细胞或非恶性乳腺细胞相比，转移性乳腺癌MDA-MB-231细胞中miR-1246高度表达。此外，miR-1246可抑制其靶基因Cyclin-G2（CCNG2）的表达水平，表明其功能意义。最后，使用来自MDA-MB-231细胞的外泌体处理可以增强非恶性HMLE细胞的生存力、迁移和化疗耐受性。
总之，该研究结果支持外泌体和外泌体miRNA在调节乳腺肿瘤进展中的重要作用，突出了它们在基于miRNA的治疗剂中的应用的潜力。
原始出处：
Li XJ, Ren ZJ, Tang JH, Yu Q. Exosomal MicroRNA MiR-1246 Promotes Cell Proliferation, Invasion and Drug Resistance by Targeting CCNG2 in Breast Cancer. Cell Physiol Biochem. 2017 Dec 6;44(5):1741-1748. doi: 10.1159/000485780.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#CEL#
41
#Cell#
27
#Bio#
32
#Physio#
45
#miR#
32