NEJM：诱导白血病缓解的新型免疫疗法
2014-10-23 佚名 生物谷
根据发表在New England Journal of Medicine杂志上的一项研究证实：一种实验性免疫系统治疗可使晚期急性淋巴细胞白血病(ALL, acute lymphoblastic leukemia)患者得到完全缓解，通常晚期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者已经没有其他治疗选择。 新疗法帮助免疫系统靶向ALL细胞的特异性蛋白质。病人的T细胞被基因工程改造后表达嵌合抗原受体，后者允许T
根据发表在New England Journal of Medicine杂志上的一项研究证实：一种实验性免疫系统治疗可使晚期急性淋巴细胞白血病(ALL, acute lymphoblastic leukemia)患者得到完全缓解，通常晚期急性淋巴细胞白血病(ALL)患者已经没有其他治疗选择。
新疗法帮助免疫系统靶向ALL细胞的特异性蛋白质。病人的T细胞被基因工程改造后表达嵌合抗原受体，后者允许T细胞识别并摧毁ALL细胞。经修饰的T细胞注入回患者的血液中，在那里它们进行增殖。
研究人员发现，30名儿童和成人白血病患者接受经过基因改造的自体免疫系统细胞后，其中27人症状都充分缓解。经过至少六个月的随访，有的长达两年的随访。在此期间，19名患者仍处于在缓解期，而7名由于癌症复发或恶化而去世。
费城儿童医院和宾夕法尼亚大学高级研究员Stephan Grupp医学博士表示：此疗法的主要短期风险是细胞因子释放综合征。在当前的实验中，所有的病人在接受治疗后很快会发生细胞因子释放综合征，病人也会感到恶心，但GRUPP说：这是一个可控的副作用。
原始出处
Maude SL1, Frey N, Shaw PA, Aplenc R, Barrett DM, Bunin NJ, Chew A, Gonzalez VE, Zheng Z, Lacey SF, Mahnke YD, Melenhorst JJ, Rheingold SR, Shen A, Teachey DT, Levine BL, June CH, Porter DL, Grupp SA.Chimeric antigen receptor T cells for sustained remissions in leukemia.N Engl J Med. 2014 Oct 16
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