ADA 2016：勃林格-礼来降糖药Tradjenta（利拉利汀）显著降低伴有肾损伤风险的2型糖尿病患者血糖水平
2016-06-16 佚名 生物谷Bioon.com
勃林格殷格翰——礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Tradjenta（linagliptin，利拉利汀）一项新的研究（MARLINA-T2D）数据。该研究结果显示，Tradjenta能够有效降低伴有肾损伤风险的2型糖尿病患者的血糖水平，该药的肾脏安全性与其他临床研究中一致。 据估计，有多达一
勃林格殷格翰——礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Tradjenta（linagliptin，利拉利汀）一项新的研究（MARLINA-T2D）数据。该研究结果显示，Tradjenta能够有效降低伴有肾损伤风险的2型糖尿病患者的血糖水平，该药的肾脏安全性与其他临床研究中一致。
据估计，有多达一半的2型糖尿病患者会经历长期的肾功能问题，对于这类群体，糖尿病治疗选择通常是有限的。此次公布的临床数据，支持将一种剂量的Tradjenta用于所有患者，包括伴有早期迹象肾脏疾病的2型糖尿病患者。
在糖尿病患者中，高水平血糖会损害肾脏的过滤。随着时间的推移，这种损害可能升高发展为肾脏损伤的风险。受损肾脏和早期肾脏疾病的迹象之一是白蛋白由肾脏渗漏进入尿液，即所谓的蛋白尿，预示患者肾功能存在进一步恶化的风险。
MARLINA-T2D研究在360例伴有蛋白尿（定义为白蛋白/肌酐比值，UACR，30-3000mg/g肌酐）的2型糖尿病（T2D）患者中开展，评估了Tradjenta相对于安慰剂的疗效和安全性。治疗24周后，与安慰剂相比，Tradjenta使糖化血红蛋白（A1C）显著降低0.6%。此外，Tradjenta和安慰剂在UACR评估的蛋白尿方面无显著差异性。研究中，Tradjenta的耐受性良好，其肾脏安全性与以往的临床研究一致。
勃林格殷格翰医药全球副总裁Hans-Juergen Woerle表示，2型糖尿病的治疗绝非一件简单的事，因为2型糖尿病患者经常会面对各种并发症，包括肾脏问题。MARLINA-T2D研究的数据进一步支持了采用Tradjenta作为一种每日一次的疗法，无论患者肾功能如何，均不需要调整剂量。
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