2024 EBMT实践建议:异体造血细胞移植后供体淋巴细胞输注治疗恶性血液病
同种异体造血细胞移植(HCT)是细胞免疫治疗的最典型形式,目前是许多血液疾病的唯一治疗方法。本文主要针对HCT后供体淋巴细胞输注(DLIs)注治疗恶性血液病提供指导建议。
肝素诱导血小板减少症成人体外循环管理临时专家共识
肝素诱导血小板减少症(heparin-induced thrombocytopenia,HIT)是肝素类药物应用过程中出现的严重并发症之一。
2024 循证建议:儿童复发/难治性重度再生障碍性贫血的治疗
严重再生障碍性贫血(SAA)是一种罕见的潜在致命性血液疾病。本文主要针对儿童复发/难治性SAA的治疗提供最新循证建议。
沙特A型血友病诊断和治疗专家共识
获得性血友病A (Acquired hemophilia A, AHA)是一种非典型的出血性疾病,可导致无出血性疾病史的患者产生针对凝血因子ⅷ不同表位的自身抗体。
2024 ERIC建议:慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析(更新版)
在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,分析TP53畸变(缺失和/或突变)是治疗决策指导流程的关键部分。本文是对2018年慢性淋巴细胞白血病TP53突变分析建议的更新,旨在帮助诊断医生正确评估TP53突变状
2024 NICE 技术鉴定指南:塞利尼索联合硼替佐米和地塞米松治疗先前治疗的多发性骨髓瘤[TA974]
基于证据的推荐将塞利尼索(Nexpovio)联合硼替佐米和地塞米松用于既往治疗过的成人多发性骨髓瘤。
2024 NICE 技术鉴定指南:司利弗明用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的25 岁及以下患者[TA975]
司利弗明治疗25岁及以下复发或难治性b细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
《原发纵隔大B细胞淋巴瘤诊治中国专家共识 (2024年版)》解读
原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBL)是一种原发于纵隔的侵袭性大B细胞淋巴瘤,具有独特的临床、病理及分子学特征。为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断及个体化分层治疗部分进行解读。
广东省重组人凝血因子Ⅷ药物评价与遴选专家共识
对我国已上市的6种重组人凝血因子Ⅷ从药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性等五大方面进行多维度评价,为医疗机构药品遴选及临床合理用药提供参考依据。