48小时夺命!致死率30%,日本已累计报告800多例

10小时前 罕见病新前沿

链球菌中毒休克综合征(STSS)是一种由β溶血性链球菌外毒素引起的急性综合征。

链球菌 链球菌中毒休克综合征

看似普通的发热、呕吐,原以为只是肠胃炎,没想到最终确诊为这种病

2024-06-01 罕见病新前沿

急性播散性脑脊髓炎是一种免疫介导的中枢神经系统脱髓鞘性疾病,与病毒感染等因素有关,常见于儿童与青少年,会严重损害神经。

ADEM 急性播散性脑脊髓炎

青年女性,乏力,低血钾,高血糖,确诊Gitelman综合征合并糖尿病1例

2024-05-31 罕见病新前沿

本例患者低血钾的同时合并代谢性碱中毒、低血镁、低尿钙,加之基因检测发现SLC12A3基因复合杂合致病突变,故诊断为Gitelman综合征。

糖尿病 Gitelman综合征

口腔里的血泡,不仅仅是溃疡那么简单,医生:生存率只有30%~60%

2024-05-30 血液新前沿

急性巨核细胞白血病是一种少见类型的白血病,以骨髓巨核细胞克隆性增殖,常合并骨髓纤维化。

急性巨核细胞白血病 AMKL

42岁就反复脑梗?认知衰退?原来这背后隐藏着罕见病

2024-05-29 罕见病新前沿

常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病是一种单基因遗传性脑小血管病,由19号染色体上的NOTCH3基因突变引起。

CADASIL 常染色体显性遗传脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病 NOTCH3基因突变

血出哪儿去了?反复咳嗽、贫血的背后,原来是……

2024-05-28 罕见病新前沿

特发性含铁血黄素沉积症多发生于儿童时期,多见10岁以下,主要表现为反复咳嗽和咯血与间断性贫血等症状。

特发性含铁血黄素沉积症 肺含铁血黄素沉着症

病例分享:非典型溶血性尿毒综合症(aHUS)诊疗1例

2024-05-28 梅斯学术

病例分享:非典型溶血性尿毒综合症(aHUS)诊疗1例

伪装的“阑尾炎”,警惕!披着阑尾炎外衣的罕见病......

2024-05-27 罕见病新前沿

阑尾肿瘤为一种特别罕见的疾病,患病率为每10万人群中约有1.2例阑尾肿瘤发病,病因尚不明确,可能与阑尾长期炎性反应刺激及浸润有关。

阑尾炎 阑尾肿瘤

高血糖也许并不是糖尿病那么简单,也可能是罕见病

2024-05-27 罕见病新前沿

肢端肥大症多发生于青壮年男性,平均发病年龄为40~45岁,儿童期发病的GH腺瘤表现为巨人症。

肢端肥大症 丑病

Cronkhite-Canada综合征合并无症状新型冠状病毒感染一例

2024-05-26 罕见病新前沿

本文报道1例合并无症状新冠病毒感染CCS病例的诊疗经过,并结合文献复习,以期加深临床医生对该病的认识,提高对该罕见病的诊治水平。

新冠病毒感染 Cronkhite-Canada综合征

无法控制的双腿!姐妹俩患上同种罕见病,活不过8岁,只因基因突变

2024-05-25 罕见病新前沿

异染性脑白质营养不良是最常见的溶酶体病,常染色体隐性遗传。MLD是由编码溶酶体芳基硫酸酯酶A的ARSA基因变异引起的,或更少见的是编码激活神经鞘脂激活蛋白B的PSAP基因变异引起的。

异染性脑白质营养不良 MLD

久治不愈的咳嗽,原来是这种罕见病作祟

2024-05-24 罕见病新前沿

医生介绍,原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种罕见的常染色体隐性或X-连锁遗传病,发病率约为1/20,000。

罕见病 原发性纤毛运动障碍

切不完的肿物,不是恶性肿瘤,而是这种病

2024-05-23 罕见病新前沿

木村病(Kimura Disease),又称嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,是一种病因尚不明确的免疫炎性疾病,其病程长,可长达数年。

木村病 嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿

中国法布雷病诊疗专家共识 (2021年版),附:新旧共识比较

中国法布雷病诊疗专家共识(2021年版)新旧共识比较

走路越来越慢,害怕跌倒是脑梗?帕金森?帕金森综合征?还是帕金森叠加综合征?

2024-05-22 罕见病新前沿

帕金森综合征是由于中脑部发生病变,正常情况下,黑质神经元的神经细胞产生多巴胺,从而对大脑的运动功能进行调节。如果黑质神经元的神经细胞受到了破坏,无法产生多巴胺,那么就会导致帕金森综合征的出现。

帕金森病 帕金森综合征

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