2022 EAACI指南：小鼠和人类 DC 生成指南
本文提供了从不同细胞来源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 细胞，以及来自脐带血、BM 和外周血或外周血的人 CD34 +细胞）制备和成功生成小鼠和人类 DC 的协议
随机对照临床试验CONSORT声明解读
本文就最新版的 CONSORT声明，从题目和摘要、介绍、研究方法、随机化方案、结果、讨论和其他信息等 7 个部分 25 个条目进行详细解读，为医务人员今后开展临床研究设计和临床研究结果报告撰写提供参考
混合方法研究制定中医药临床实践指南及实例解读
本文初步探讨混合方法研究在指南制定过程中的思路及作用，并以《中医药治疗流感临床实践指南》为例，探讨以定量研究为主导制定指南时遇到的问题及混合方法研究在指南制定中的具体应用。
PRISMA 扩展声明，用于报告纳入医疗保健干预网络荟萃分析的系统评价：清单和解释
PRISMA 声明是一份报告指南，旨在提高系统评价和荟萃分析报告的完整性。作者已在全球范围内使用该指南来准备发表评论。过去，这些报告通常比较两种治疗方案。随着比较多种治疗的系统评价的发展，其中一些只是
临床药代动力学研究报告指南：ClinPK 声明
背景和目标：所有研究的透明报告对于评估任何研究的有效性都是必不可少的。报告指南适用于多种类型的研究并得到认可，但缺乏临床药代动力学研究。此类工具促进了对最终用户的最小信息集的一致报告，并促进了研究的知
非劣效性和等效性随机试验的报告：CONSORT 2010 声明的扩展
CONSORT（报告试验综合标准）声明，包括检查表和流程图，是为帮助作者改进随机对照试验结果报告而制定的指南。它最近一次更新是在 2010 年。它的主要重点是对 2 个平行组进行单独随机试验，以评估一
针灸临床试验干预报告修订标准 (STRICTA)：扩展 CONSORT 声明
Hugh MacPherson 及其同事提出了一个更新的报告指南，称为 STICTA，它代表针灸临床试验中报告干预的修订标准。
.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_170,limit_0 "SQUIRE 2.0（质量改进报告卓越标准）：从详细的共识过程修订的出版指南")
SQUIRE 2.0（质量改进报告卓越标准）：从详细的共识过程修订的出版指南
自 2008 年发布质量改进报告卓越标准 (SQUIRE 1.0) 指南以来，该领域的科学取得了长足的进步。在这份手稿中，我们描述了 SQUIRE 2.0 的开发及其关键组件。我们在 2012 年至
神经心理学病例对照设计效果大小的点和区间估计：基本原理、方法、实施和建议的报告标准
神经心理学中的小组研究报告效应量越来越普遍。 相比之下，这在单一案例研究中很少这样做（至少在那些采用病例对照设计的研究中）。 本文阐述了报告效应量的优势，推导出适用于单一案例研究的效应量指数，并开发了
报告定性研究的综合标准 (COREQ)：访谈和焦点小组的 32 项清单
背景：定性研究探索临床医生、医疗保健提供者、政策制定者和消费者遇到的复杂现象。尽管有部分清单可用，但对于任何类型的定性设计都没有统一的报告框架。
《网络药理学评价方法指南》解读
该指南通过分析网络药理学研究过程中的关键影响因素，重点解读该指南相关技术要求的选择策略及其适用性，为从事网络药理学研究或审评人员更好地使用该指南提供参考，以期促进网络药理学研究的良性发展。
