根据美国法律法规，认可2024年1月2024年1月发布的题为“使用ISBT 128统一标记血液和血液成分的美国行业共识标准”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
2024 FDA指南：在细胞和基因治疗以及组织工程医疗产品制造中使用人类和动物源性材料的注意事项
指南
EN
使用人类和动物来源的材料来制造细胞和基因治疗 产品以及组织工程医疗产品 提出了几个需要考虑的关键问题，包括外源因子的传播、材料批次间的一致性和材料特性，以及一般材料资格考虑因素。
2024-04-28
与兴奋剂有关的过量死亡在过去的十年里急剧上升，本文提供了关于兴奋剂使用障碍（StUD）、兴奋剂中毒和兴奋剂戒断治疗的循证策略和临床知情护理标准的信息，还涉及与兴奋剂使用有关的危害的二级和三级预防。
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：清除期和伴随药物
指南
EN
本指南是一系列指南之一，这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言，该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。
2024-04-24
世卫组织强烈建议,对于那些希望使用紧急避孕药的人,在没有处方的情况下提供非处方紧急避孕药。这项建议的基础是系统地审查与"是否应在没有临床医生处方的情况下提供ECPS有关的文献。
2024-04-22
尽管在当代医学实践中越来越多地使用床旁超声检查(POCUS)，且存在针对其具体应用的临床指南，但POCUS使用的几个领域仍然缺乏标准化和最佳实践协议。
湖南省医疗机构集采药品管理专家共识
共识
CN
2024-04-20
梳理国家和本省药品集采政策，指导各级医疗机构贯彻执行集采政策。组织专家对落实集采药品组织机构及职责、中选药品目录管理、需求量的科学测算、集采药品使用监测、结余留用政策等进行梳理、分析，提出专家建议。
2024-04-19
本文更新了10项基于证据的建议，主要针对CP和肌张力障碍引起的干扰患者使用药物和神经外科干预措施。
本文主要为心血管疾病风险一级预防的临床评估和管理提供了最新的循证建议，取代了2012年推荐使用Framingham风险方程进行心血管疾病风险评估的指南。
2024-04-15
本研究提炼分析了MHD患者TCC护理相关的最佳证据，为有效预防TCC相关并发症的发生、延长血管通路使用寿命、进一步提高血液透析护理管理质量提供了科学循证依据。
2024-04-08
这些工具旨在改进筛查,在高风险人群中使用根治疗法和病例管理,并支持将人口层面的风险分层,以确定干预措施的目标,并监测和评价正在进行的消除方案。
