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虚拟现实技术应用于认知功能康复的专家共识 共识 CN

2024-05-15

暂无更新

本共识的制定为VR技术在认知功能康复领域提供了全面而系统的指导，促进VR康复技术的进一步发展和临床实践的推广。

中药改良型新药研究技术指导原则（试行） 指导原则 CN

2024-05-15

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》（药监综药管〔2020〕9号）要求，经国家药品监督管理局审查同意，现予发布，自发布之日起施行。

巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《巯嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《硫唑嘌呤片生物等效性研究技术指导原则》。

乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《乙酰半胱氨酸颗粒生物等效性研究技术指导原则》。

《生长减缓婴幼儿的追赶生长：指导临床医师的专家建议》解读 解读 CN

2024-05-14

暂无更新

本文结合我国临床现状，对该“建议”进行解读，以期为我国临床医师管理生长减缓婴幼儿提供指导和参考。

硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《硫辛酸片生物等效性研究技术指导原则》。

恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《恩扎卢胺软胶囊生物等效性研究技术指导原则》。

注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《注射用醋酸奥曲肽微球生物等效性研究技术指导原则》。

依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《依托咪酯中长链脂肪乳注射液生物等效性研究指导原则》。

瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《瑞戈非尼片生物等效性研究技术指导原则》。

痞满中医诊疗专家共识(2023) 共识 CN

2024-05-14

暂无更新

本共识系统论述了痞满的中医诊疗全过程，特别是加入古代医家的学术经验及用药，有很好的临床实用性和指导意义。

病人及照护者参与疼痛评估的最佳证据总结 其它 CN

2024-05-14

暂无更新

本研究总结的最佳证据具有科学性与实用性，医护人员可遵循最佳证据指导病人及照护者参与疼痛评估，促进循证实践的开展。

艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则 指导原则 CN

2024-05-14

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

为进一步规范仿制药生物等效性研究，在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺片生物等效性研究技术指导原则》。

2024 EANM/SNMMI指南：[18F]FDG PET/CT在非特殊类型乳腺癌中的作用 指南 EN

2024-05-14

欧洲核医学协会(EANM,European Association of Nuclear Medicine)

本文旨在提关于2-[18F]氟-2-脱氧-d-葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(2-[18F] FDG PET/CT)检查在非特殊类型乳腺癌中的应用指导。

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