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2023 AHA/ASA科学声明:缺血性和出血性卒中后认知障碍 共识 EN

认知障碍是卒中的常见后果,对中风后的功能和生活质量有直接影响。本文主要介绍了卒中后认知障碍的发病率和患病率、自然史、诊断和管理的相关内容。

欧洲心脏病发作和卒中的二级预防共识报告 共识 EN

欧洲心脏病发作和中风的二级预防共识报告

2023 NICE 临床指南:心血管疾病的风险评估和降低,包括调脂 [CG181] 指南 EN

该指南涵盖了对有心血管疾病 (CVD) 风险或患有心血管疾病 (CVD)(如心脏病和中风)的成年人的评估和护理。它旨在帮助医疗保健专业人员识别有心血管疾病风险的人群,包括1型或 2 2型糖尿病患者或

美国心脏协会的科学声明: 卒中中心项目发展和成长的理想基础要求 指南 EN

中风中心认证发展迅速,目前在美国有4个不同级别的服务。尽管认证标准为中风中心流程要素提供了指导,但缺乏对结构要素(如劳动力、人员配置和单位运营)的指导,导致了同一中风中心级别认证医院之间的服务参差不齐

卒中后的用药管理 其它 EN

本文主要讲述中风关于以下问题:为什么用药管理很重要?为什么中风患者不服药?常见的中风药物有哪些?如果我想了解有关我的药物的更多信息,该怎么办?我如何知道我的药物是否有效等问题。

心房颤动的卒中预防(第1部分) 共识 EN

2022-11-01

暂无更新

心房颤动是最常见的持续性心律失常,与中风和全身性血栓栓塞风险的显着增加有关。随着 2009 年第一个非维生素 K 拮抗剂直接口服抗凝剂 (NOAC) 的成功推出,维生素 K 拮抗剂在大多数临床环境中的

微波消融术前甲状腺良性结节的风险分级有临床价值 文档 CN

探讨甲状腺良性结节微波消融术前的风险分级方法及临床意义。方法 根据甲状腺结节的毗邻关系,术前将结节消融风险分为低风险、中风险、高风险和极高风险4级。记录术后严重并发症发生率及结节残留发生率。结果 52

SSSC共识声明:椎体增强术——是时候克服疼痛了吗? 共识 EN

撒丁岛脊柱和中风协会(Sardinia Spine and Stroke Congress)发布共识:椎体增强术

2022 澳大利亚和新西兰卒中管理生活临床指南-康复(第 5 章) 指南 EN

康复是一个整体过程,应该在中风后的第一天开始,目的是最大限度地提高中风患者在社区中的参与度。为实现这一目标,应考虑针对损伤、活动和参与水平(基于世界卫生组织国际功能分类模型)量身定制的干预措施。因此,

识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则(三) 指导原则 CN

本文为《识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则》中文译本,相较于旧版本增加了综合方案(integrated protocol)设计时应注意的问题。

识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则(二) 指导原则 CN

本文为《识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则》中文译本,主要内容包括第二部分介绍了 FIH/ 早期 CT 中药物剂量的选择。

2022 澳大利亚和新西兰卒中管理生活临床指南-社区参与和长期护理(第 8 章) 指南 EN

中风可以使人们产生长期和持续的损伤,导致活动受限和参与受限(Logan et al 2014

2022 澳大利亚和新西兰卒中管理生活临床指南-出院计划和护理转移(第 7 章) 指南 EN

良好的出院计划对于成功重新融入社区以及有效和高效地使用有限的医院资源至关重要。中风幸存者和照顾者/家人报告说,恢复过程的这一阶段是关键步骤,并且通常提供的关注和资源不足(中风基金会 2007&nbsp

识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则(一) 指导原则 CN

本文为《识别和降低研究用新药在首次人体和早期临床试验中风险的策略指导原则》中文译文第一部分介绍了该指导原则发布的背景、适用范围、一般考虑、质量方面和在人类首次使用研究性药品之前须考虑的非临床问题。

关于公开征求《药品审评过程中有因检查启动工作程序(征求意见稿)》意见的通知 指导原则 CN

为加强药品审评过程中风险控制,规范药品审评过程中有因检查启动工作,按照新版《药品注册管理办法》第四十九条规定,结合《药品注册核查检验启动工作程序(试行)》《药品注册核查工作程序(试行)》和《药物警戒检

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