2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：清除期和伴随药物
指南
EN
本指南是一系列指南之一，这些指南就 CDER 和 CBER 监管的用于治疗癌症的研究药物或生物制品的临床试验的资格标准提供了建议。具体而言，该指南包括有关适当使用清除期和同时排除药物的建议。
2024 FDA指南：癌症临床试验资格标准：表现状态
指南
EN
本指南是一系列指南之一，这些指南就受CDER和CBER监管的用于治疗癌症的研究药物的临床试验的资格标准提出了建议。具体而言，本指南包括有关扩大资格标准以包括具有更广泛体能状态的患者的建议。
2024-04-22
尽管在当代医学实践中越来越多地使用床旁超声检查(POCUS)，且存在针对其具体应用的临床指南，但POCUS使用的几个领域仍然缺乏标准化和最佳实践协议。
2024-04-21
在过去几十年中一直被认为是评估下尿路症状（LUTS）的金标准。本文主要介绍了UDS在压力性尿失禁评估和治疗决策中的作用。
红细胞意外抗体筛查与鉴定抗原谱构成中国专家共识
共识
CN
2024-04-20
本共识旨在推动建立抗体筛查与鉴定谱细胞抗原构成行业标准细则，为谱细胞选择和质量评判提供参考依据，促进行业不断提高抗体筛查与鉴定谱细胞的质量。
中国脑小血管病的神经影像学诊断标准及名词标准化定义——来自中国卒中学会的专家共识
共识
CN
2024-04-20
本共识将在STRIVE-2的基础上，结合中国具体国情，对SVD的神经影像学特征进行深入解读，旨在推动SVD影像学诊断术语的标准化，提高临床诊断的准确性，进一步促进相关领域的研究与进步。
2024-04-20
本文对标准的制定背景、编制过程与方法、主要内容、实施与宣贯重点等方面进行了解读，为相关科研院所、高等院校以及企业的专业人员开展日化产品除螨效果评价与研究提供参考。
2024-04-19
本标准确立了各级医疗机构手术室医学装备配置的总体要求和基本原则，规定了医学装备配置的分类、要求、品目和数量。医疗机构可结合手术室功能定位、手术与麻醉需求和业务发展需要，增配相应装备。
2024-04-15
本文主要针对辅助阴道分娩的相关内容提供指导建议，本次指南审查新添加了定义和临床标准、仪器绝对效应、适应证和禁忌证、干预后护理等内容。
虚拟现实技术应用于感觉-运动功能康复的专家共识
共识
CN
2024-04-15
本共识的制定为VR技术在感觉运动功能康复领域的应用提供了系统化和标准化的指导，有助于促进相关技术的进一步发展和临床实践的推广。
2024-04-12
本文对STOPP/START标准（第3版）进行了详细的解读，为我国潜在不适当用药标准更新和完善提供参考，并对未来该领域的研究方向提出思考和建议。
欧洲肿瘤医学学会（ESMO）早期乳腺癌患者的诊断、治疗和随访临床实践指南于2023年更新并发布，根据先前建立的标准方法进行了调整，制定泛亚洲适用(PAGA) 的ESMO共识指南，用于管理亚洲早期乳腺癌
