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关于公开征求《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》意见的通知

2023-11-24 国家药品监督管理局药品审评中心（CDE） 国家药品监督管理局药品审评中心 发表于上海

罕见疾病药物中心化临床试验

为助力罕见疾病药物临床研发，落实“以患者为中心”的理念，指导科学、规范、可推广的DCT开展模式，药品审评中心起草了《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则（征求意见稿）》。

中文标题：

关于公开征求《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》意见的通知

发布机构：

国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）

发布日期：

2023-11-24

简要介绍：

罕见疾病药物临床研发存在诸多挑战，探索更有利于患者参与的临床试验新模式将有助于提高罕见疾病药物研发效率。去中心化临床试验（Decentralized Clinical Trials，DCT）结合应用数字健康技术（Digital health technologies，DHT），可为罕见疾病药物临床试验提供更加灵活、可及的新方法、新路径。

为助力罕见疾病药物临床研发，落实“以患者为中心”的理念，指导科学、规范、可推广的DCT开展模式，药品审评中心起草了《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则（征求意见稿）》。

相关资料下载：
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《罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则（征求意见稿）》意见反馈表.docx
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《在罕见疾病药物临床研发中应用去中心化临床试验的技术指导原则》起草说明.pdf
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