【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集
每年2月的最后一天是国际罕见病日,2017年的国际罕见病主题是“研究”,口号是“研究带来无限可能”。罕见病属于发病率极低、很少见的疾病。约有80%的罕见病是由遗传缺陷所致,其中一半的罕见病患者在出生时或者儿童期即可发病,病情常常进展迅速,通常会危及生命。对于罕见病的诊疗,我国尚处于起步阶段,大家对罕见病的认知不够、预防意识有待加强,有一步部分医务人员对罕见病缺乏诊断治疗经验和研究,误诊率高,本专题
【专题】 改善生命质量,携手对抗罕见病十周年:2.28国际罕见病指南合集
2017-02-28
1、血友病(hemophilia)
血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血因子缺乏所致的出血性疾病。血友病A(因子Ⅷ缺乏症)占80%,血友病B(因子Ⅸ缺乏症)占15%至20%,因子Ⅺ缺乏症(血友病)最少见。共同特征为引起活性凝血活酶生成障碍而致出血。
与血友病相关指南:
- 2015 UKHCDO草案:严重血友病A儿童一线免疫耐受诱导
- 2015 UKHCDO指南:血友病临床遗传学服务
- MASAC建议:血友病患者的肝活组织检查(2013年)
- 2014 获得性血友病A诊断与治疗中国专家共识
- 2013 UKHCDO血友病和先天性血液病患者牙科管理指南
3、淋巴管肌瘤病(Lymphangioleiomyomatosis)
4、半乳糖血症(GalNet,Galactosemia) 半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病,是由于半乳糖代谢中酶的功能缺陷导致半乳糖代谢障碍,导致体内半乳糖及其代谢产物在血和组织中堆积而引起的一种代谢功能紊乱的症候群,如不能得到早期诊治将会导致患儿智力低下,白内障,肝、肾损害等。