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Cell Metabolism：全球近2亿人在使用的他汀类药物，竟会影响肠道菌群，诱导高血糖的发生
研究揭示了他汀通过肠道菌群-胆汁酸稳态导致糖稳态失调的新机制，并通过临床试验证实了他汀联合熊去氧胆酸的潜在临床应用价值，为降脂治疗提供了新策略。
Cell Metab：这类氨基酸能预防骨质疏松？空军军医大学景达/罗卓荆等团队合作揭示肠菌代谢机制新视角
该研究发现肠道微生物的消耗显著降低了骨骼对机械负荷的适应性。
Cell Metab：膳食摄入和谷氨酰胺-丝氨酸代谢控制病理性血管僵硬度
活化的血管周围纤维细胞通过调整代谢以促进胶原合成，从而驱动心血管疾病的发展，这为治疗心肺血管疾病提供了新的治疗途径。
Cell Metab：中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制
该研究发现，在胰腺导管腺癌(PDACs)中，调节生物蝶呤代谢的关键酶—醌类二氢蝶呤还原酶(QDPR)的缺乏会导致代谢物二氢生物蝶呤(BH2)的积累，并降低四氢生物蝶呤(BH4)与BH2的比值。
Cell Metab：北京大学韩敬东团队揭示了衰老异质性、轨迹和调节剂
该研究创新性地开发了基于机器学习的程序SenCID（Senescent Cell Identification），用于从人体转录组、包括单细胞转录组数据中精确识别衰老细胞，并评估衰老程度。
Cell Metab：同济大学章小清/刘玲/房玉江发现胞质pH值是胰腺β细胞中胰岛素加工和分泌的环境信号的直接联系
该研究发现β细胞的胞质pH (pHc)在葡萄糖刺激下增加，这可以通过Smad5的核胞质穿梭来感知。
Cell Metab：中国科学技术大学刘强团队发现调控脑衰老的新分子
该研究观察到Glu-5’tsRNA-CTC的年龄依赖性积累，这是一种来自核编码tRNAGlu的转移RNA衍生的小RNA (tsRNA)，在谷氨酰胺能神经元的线粒体中。
Cell Metabolism 中山大学曹楠教授团队揭示鞘脂代谢途径调控哺乳动物心脏再生
该研究首次揭示鞘磷脂代谢途径在心肌增殖与心脏再生修复中的关键作用及机理，建立了通过干预鞘磷脂代谢靶点促进心梗治疗的新策略。
Cell Metabolism 袁祖贻/吴岳/于君团队发现他汀通过肠道菌群-胆汁酸-GLP1致胰岛素抵抗
该研究揭示了他汀类药物和熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗可以改善葡萄糖稳态，而不影响其降脂作用。
Cell Metab：吴岳/袁祖贻/于君合作揭示他汀类药物引起高血糖的潜在机制
该研究表明他汀类药物通过以微生物群依赖性方式降低血胰高血糖素样肽-1水平来加重胰岛素抵抗。
Cell Metabolism：中南大学周文/贺艳娟/陈翔等合作发现改善骨髓瘤硼替佐米耐药性的潜在新策略
该研究发现靶向肠道微生物氮循环和细胞摄取铵能够改善多发性骨髓瘤硼替佐米耐药性。
Cell Metabolism：王丽蕊/郑明华/杨松团队揭示代谢功能障碍相关脂肪性肝炎的潜在治疗新策略
该研究发现CHRNA4，烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的一个亚基，是MASH进展的加速器。
寿命延长33%！Cell子刊：少吃这种氨基酸，延长寿命、改善代谢
该研究显示，在饮食中减少异亮氨酸的摄入，可以改善小鼠代谢健康，并导致寿命延长33%。
Cell Metabolism：四川大学廖立/田卫东发现废用性骨质疏松症的治疗新策略
该研究骨骼肌来源的细胞外囊泡(Mu-EVs)运输糖酵解酶介导肌肉与骨的串扰。
Cell Metabolism：中国科学技术大学熊伟等团队合作发现暴饮暴食的潜在原因
该研究发现肠道微生物群的改变是导致OD小鼠和神经性贪食症(BN)患者过量摄入美味食物的原因。
Cell Metabo：实锤了！胰岛素升高是诱发胰腺癌的关键
糖尿病是诱发胰腺癌的危险因素之一，胰腺癌可伴发糖尿病。糖尿病患者应将血糖控制在正常范围内，以降低胰腺癌的发病率，胰腺癌患者需要定期监测血糖，以辅助治疗。国外一项研究结果表明,糖尿病患者的胰腺癌发病率较
Cell Metabolism：补充这种氨基酸，改善癌症治疗！中山大学潘超云/姚书忠/刘军秀/李洁提出卵巢癌化疗新思路
该研究表明延胡索酰乙酰乙酸水解酶(FAH)的缺失，一种催化酪氨酸分解代谢的最后一步的酶，降低了上皮性卵巢癌(EOC)的化学敏感性。
早上多吃更能减肥！Cell Metabolism研究颠覆减肥认知
研究发现与卡路里分布时间相关的每日总能量消耗或静息代谢率没有差异，体重减轻也没有差异，但吃早饭的参与者表示饥饿感显著降低。
别“一棒子打死”！上海六院团队最新：多吃这种碳水，能改变肠道菌群，改善脂肪肝及多器官健康
Cell Metabolism：膳食补充抗性淀粉能通过改变肠道菌群的组成和功能，尤其是粪便拟杆菌，来降低非酒精性脂肪性肝病患者的肝内甘油三酯水平，从而改善脂肪肝。
Cell子刊：黄爱龙/唐霓团队揭示高果糖饮食促进肝癌进展的机制
该研究在多种小鼠肝癌模型中证实了高果糖促进肝癌进展，并揭示果糖的肠道菌群衍生物。
