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Open Forum Infect Dis：使用FIB-4、NAFLD<font color="red">纤维化</font>和BARD评分对HIV和<font color="red">肝</font>脂肪变性患者的<font color="red">晚期</font><font color="red">纤维化</font>进行风险分层

Open Forum Infect Dis：使用FIB-4、NAFLD纤维化和BARD评分对HIV和肝脂肪变性患者的晚期纤维化进行风险分层

NALFD影响了全世界约37.8%的普通人群，与2005年之前的25.5%相比有了显著上升。NALFD/NASH与肥胖、2型糖尿病和代谢综合征等密切相关。

MedSci原创 - HIV，FIB-4，NAFLD纤维化，BARD评分 - 2024-03-04

Hepatology：乙肝治疗前后<font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>评估新分类

Hepatology：乙肝治疗前后肝纤维化评估新分类

背景：纤维生成和纤维溶解动态变化的最终结果是肝脏纤维化。证据表明抗病毒治疗可逆转肝脏纤维化，甚或是HBV导致的早期肝硬化。然而，近期的评估系统主要关注纤维化的严重程度，而非其动态变化。方法：我们提出一种评估纤维化动态变化的新的分类：显着进展（厚/宽/疏松/分隔模糊伴炎症）；显着逆转（着色浅/窄/致密/分隔）和表现为改善和退化瘢痕形成总体平衡的中间状态。

MedSci原创 - 乙肝，纤维化 - 2017-03-26

CGH：无创检查在年轻人群中<font color="red">晚期</font><font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>的诊断性能

CGH：无创检查在年轻人群中晚期肝纤维化的诊断性能

在社区混合病因人群中，APRI比Fibrosis-4指数和非酒精性脂肪性肝病纤维化评分具有更好的敏感性和阴性预测值，因此可以作为年轻成人(年龄≤45岁)的主要检测方法。

MedSci原创 - 肝纤维化，无创检查 - 2023-10-26

J Hepatol：肝脏僵硬测量可检测出<font color="red">晚期</font><font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>，并可预测丙型肝炎相关事件

J Hepatol：肝脏僵硬测量可检测出晚期肝纤维化，并可预测丙型肝炎相关事件

在初级保健卫生系统管理的CHC，由LSM所确定的晚期纤维化的流行率显著的，且与医院队列的流行率相当。此外，本研究支持将LSM作为CHC人群的社区筛选工具。

MedSci原创 - hepatitis，C，肝细胞癌，非侵入性技术，生存 - 2018-08-31

Dig Dis Sci:慢性乙型肝炎患者<font color="red">晚期</font><font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>与坏死性炎症相关与<font color="red">肝</font>脂肪变性无关

Dig Dis Sci:慢性乙型肝炎患者晚期肝纤维化与坏死性炎症相关与肝脂肪变性无关

慢性乙型肝炎（CHB）是一个全球性的健康问题，全球约有2.5亿人受到影响，患有CHB的人会发生各种不良后果，例如肝失代偿，肝硬化和肝细胞癌（HCC）。

MedSci原创 - 乙肝，肝纤维化 - 2021-02-16

JAMA Intern Med：噻唑烷二酮类疗法可改善非酒精性脂肪<font color="red">肝</font>患者<font color="red">晚期</font><font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>？

JAMA Intern Med：噻唑烷二酮类疗法可改善非酒精性脂肪肝患者晚期肝纤维化？

2017年5月，发表在《JAMA Intern Med》的一项由意大利科学家进行的荟萃分析表明，噻唑烷二酮类疗法可改善非酒精性脂肪肝（NASH）患者晚期肝纤维化。

环球医学 - 噻唑烷二酮，非酒精性脂肪肝，肝硬化 - 2017-06-05

J Hepatol：DAA治疗<font color="red">晚期</font><font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>的HCV患者，其新生HCC的发生率

J Hepatol：DAA治疗晚期肝纤维化的HCV患者，其新生HCC的发生率

这些数据是在一项大规模、前瞻性、基于人群的研究中获得的，在接受DAAs治疗的晚期丙型肝炎患者中，第一年发生"新生"肝癌的风险并不比未经治疗的患者高，也可能更低。此后风险进一步下降。

MedSci原创 - DAA，晚期肝纤维化，HCC - 2018-07-25

<font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>的发病机制及治疗新靶点

肝纤维化的发病机制及治疗新靶点

肝纤维化是机体对各种原因所致慢性肝损伤的一种修复反应，可导致胶原等细胞外基质（ECM）大量沉积。如果不予有效治疗，肝纤维化可进展为肝硬化并产生肝细胞功能障碍及门静脉高压等一系列并发症，而且会成为导致肝细胞癌发生的重要病理基础。本文简要回顾了近年来有关肝纤维化的发病机制及其治疗新靶点的研究进展。1  肝纤维化的发病机制1.1　肝星状细胞（HSCs）仍然是肌成纤维细胞（MFs）的主要来源

临床肝胆病杂志 - 肝硬化，治疗，述评 - 2017-03-10

AP&T：非酒精性脂肪<font color="red">肝</font>患者<font color="red">晚期</font><font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>与心血管疾病相关

AP&T：非酒精性脂肪肝患者晚期肝纤维化与心血管疾病相关

非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）与心血管疾病的风险增加相关是明确的。但是，尚不清楚哪些NAFLD患者罹患心血管疾病的风险最高。

MedSci原创 - 酒精性肝病，肝纤维化，心血管 - 2020-03-21

Gastroenterology：<font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>与非酒精性脂肪<font color="red">肝</font>患者预后

Gastroenterology：肝纤维化与非酒精性脂肪肝患者预后

活检证实的肝纤维化导致非酒精性脂肪肝患者死亡及不良预后风险显著增加

网络 - 非酒精性脂肪肝，肝纤维化，非酒精性脂肪肝炎 - 2020-05-19

Aliment Pharmacol Ther：HIV感染会增加<font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>风险

Aliment Pharmacol Ther：HIV感染会增加肝纤维化风险

在一项病例对照研究中，亚洲地区非HBV或HCV感染者中，HIV感染者相比非感染者，有更高的肝纤维化和脂肪肝的发生率。研究者试图确定两组肝硬度和肝脂肪变性的差异。HIV感染组和对照组的脂肪肝疾病发生率分别为28.7%和27.5%；但是在脂肪肝患者中，更严重的

MedSci原创 - HIV，脂肪肝，纤维化 - 2016-07-19

PLoS ONE：抑制NOX4酶治疗<font color="red">肝</font><font color="red">纤维化</font>

PLoS ONE：抑制NOX4酶治疗肝纤维化

2012年11月7日 --近日，Bellvitge生物医学研究所研究人员完成的一项研究证实抑制NADPH氧化酶NOX4可以防止肝纤维化。相关研究论文发表在PLoS One杂志上。在纤维化过程中，TGF-β的水平增加，并伴随肝细胞死亡。TGF-β是一个复杂的细胞因子，在肿瘤形成的早期阶段，TGF-β是一个肿瘤抑制基因。

生物谷 - 抑制，NOX4酶，肝纤维化 - 2013-05-06

Gastroenterology：脂肪肝以及肝纤维化有很强的遗传因素

Gastroenterology：脂肪肝以及肝纤维化有很强的遗传因素 肝纤维化，包含肝脏瘢痕组织，可导致肝脏功能障碍，严重的情况下，还可导致肝硬化和肝癌。来自加利福尼亚大学圣地亚哥医学院的研究人员发现，肝纤维化不仅与环境因素有关，还与遗传因素有关，该研究结果在线发表于《胃肠病学》。“已知的肝纤维化最常见的病因有丙型肝炎病毒感染，酗酒，营养不良，肥胖，非酒精性脂肪肝以及NASH（与酒精肝类似，但是发

MedSci原创 - 脂肪肝，肝纤维化，遗传因素 - 2015-10-05

AASLD 2015：丙肝新药Daklinza治疗晚期肝纤维化3型丙肝治愈率达100%

2015年美国肝病研究协会年会（AASLD 2015）于本月13-17日在美国旧金山召开，包括吉利德（Gilead）、默沙东（Merck & Co）、百时美施贵宝（BMS）在内的制药巨头均在会上公布了各自丙肝药物的最新研发进展。其中，百时美施贵宝公布了该公司今年夏季获得FDA批准的丙肝新药Daklinza（daclatasvir，DCV）的一项III期ALL-3+研究的最新数据。该研究是一

MedSci原创 - 肝纤维化，丙肝 - 2015-11-19

干扰素阻断CCl4诱导肝纤维化

　日前，南昌大学第二附属医院感染性疾病科张伟、易珍、叶长根等人发表论文，旨在观察干扰素α-2a（interferon alfa-2a，IFNα-2a）对CCl4诱导肝纤维化的作用及影响因素。研究表明，IFNα-2a能够阻断CCl4诱导肝纤维化，其作用效果随IFNα-2a剂量增加而增强。该论文发表在2011年第31期《世界华人消化杂志》上。 　　研究人员建立了CCl4诱导大鼠肝纤维化模型，SD雌

MedSci原创 - 干扰素，CCl4，肝纤维化 - 2012-02-17

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