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FDA批准葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>Promacta新适应症

FDA批准葛素史Promacta新适应症

素史(GSK)8月26日宣布,FDA已批准Promacta(eltrombopag,艾曲波帕)补充新药申请(sNDA),用于对免疫抑制疗法(IST)反应不足的重型再生障碍性贫血(SAA)患者血细胞减少症

生物谷 - 葛兰素史克 - 2014-08-28

PRS:<font color="red">克</font>罗莫林钠、孟鲁<font color="red">司</font>特和扎鲁<font color="red">司</font>特预防包膜挛缩的比较

PRS:罗莫林钠、孟鲁特和扎鲁特预防包膜挛缩的比较

包膜挛缩是一种过度的异物反应,会导致不正常的伤口愈合反应。它是由乳房植入物引起的,这些植入物用于隆胸或乳房重建,据报道有2-45% 的发生率。此外,它还被发现是最常见的隆胸术后并发症(36.7%) ,

MedSci原创 - 包膜挛缩,克罗莫林钠 - 2022-12-01

FDA:葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>HIV新药Tivicay获FDA批准

FDA:葛素史HIV新药Tivicay获FDA批准

素史(GSK)8月12日宣布,FDA已批准Tivicay(dolutegravir)50mg片剂。Tivicay为每日一次的口服药物,是HIV整合酶抑制剂,旨在与其他抗逆转录病毒制剂联合用于既往已治疗过、或初治HIV-1成人和12岁及以上体重至少40千儿童感染者。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-15

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

素史HIV新药dolutegravir与默沙东药物Isentress 匹敌

2012年4月2日,路透社报道,由葛素史(GlaxoSmithKline)公司和日本盐野义(Shionogi)公司合作开发的一种新HIV/AIDS药物dolutegravir,在III临床试验中达到了与默沙东

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>Tyberb新适应症获欧盟批准

素史Tyberb新适应症获欧盟批准

素史(GSK)8月14日宣布,Tyverb(lapatinib,拉帕替尼)新适应症申请获得了欧盟委员会(EC)批准,与赫赛汀(:Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥珠单抗)

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-19

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>Revolade新适应症获欧盟批准

素史Revolade新适应症获欧盟批准

素史(GSK)宣布,Revolade(eltrombopag,艾曲波帕)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症(thrombocytopenia

生物谷 - 新药,欧盟EC,慢性丙型肝炎(HCV) - 2013-09-26

葛<font color="red">兰</font>素史<font color="red">克</font>不再争夺辉瑞的消费者业务

素史不再争夺辉瑞的消费者业务

素史(GSK)透露,它将不会竞购辉瑞的消费者医疗保健业务,而在其竞争对手Benckiser退出潜在交易的几天后,该公司也退出了该业务。

MedSci原创 - 葛兰素史克 - 2018-03-23

如何正确使用他<font color="red">克</font>莫<font color="red">司</font>?这些重点狼疮患者“药”知道!

如何正确使用他?这些重点狼疮患者“药”知道!

一起来看看他的使用指南吧!

sle互助圈 - 系统性红斑狼疮,他克莫司 - 2023-04-05

GUT:手术或<font color="red">英</font>利昔单抗治疗<font color="red">克</font>罗恩病成本效应研究

GUT:手术或利昔单抗治疗罗恩病成本效应研究

腹腔镜回肠切除治疗回肠罗恩病的成本效果优于利昔单抗

MedSci原创 - 克罗恩病,腹腔镜回肠切除,英利昔单抗 - 2019-02-02

研究突破||他研究最新进展

(Tacrolimus),又名FK506,是从链霉菌属(streptomyces tsukubaensis)中分离出的发酵产物,其化学结构属23元大环内酯类抗生素,作为一种强力的新型免疫抑制剂,他作为肝、肾移植的一线用药,已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明,其在心、肺、肠、骨髓等

MedSci原创 - 2017-09-19

素史(GSK)正在调查论文涉嫌造假事件

    关于葛素史(GlaxoSmithKline PLC,GSK)中国研发中心涉嫌论文造假事件的提问时,GSK承认其正在“针对一篇学术论文被举报造假一事展开内部调查”

MedSci原创 - GSK,造假 - 2013-06-07

诺华斥资145亿收购葛素史旗下肿瘤业务

北京时间4月22日下午消息,世界最大的两家制药公司葛素史和诺华同意交换资产,联手成立合资企业。总部位于巴塞尔的诺华制药宣布,在周二宣布,同意斥资145亿美元收购葛素史的抗肿瘤药品。葛素史则同意为诺华的疫苗业务员支付71亿美元和专利使用费。

财经网 - 诺华,葛兰素,肿瘤 - 2014-04-22

素史在美国召回非处方减肥药Alli

北京时间3月28日凌晨消息,英国制药商葛素史周四宣布,由于部分批次可能被篡改,包含了一种非正宗的产品,正在从美国以及波多黎各零售商处自愿召回所有的Alli减肥产品。葛素史在声明中说,收到来自七个州消费者就Alli的药瓶中装有不是Alli产品的片剂和胶囊的查询要求。在这些消费者投诉中,Alli减肥产品的瓶中发现有多种不同形状和颜色的片剂及胶囊。

生物谷 - 葛兰素史克,减肥药,Alli - 2014-03-28

素史再生障碍型贫血药物将获FDA审批

北京时间2月4日凌晨消息,制药商葛素史周一宣布,将一种现有药物用于治疗某种罕见的,可能危及生命的血液疾病的申请已经被美国联邦食品和药物管理局(FDA)指定可以享受快速审批。葛素史称,美国联邦食品和药物管理局已经将在美国使用Promacta为商标名,在欧洲使用Revolade为商标名的eltrombopag确定为在治疗严重再生障碍型贫血上,具有“突破性疗效”的药物。

腾讯财经 - 新药,FDA - 2014-02-07

素史开发埃博拉病毒疫苗即将进入临床阶段

而制药巨头葛素史公司则早在去年就已经开始未雨绸缪,"悄悄"研制埃博拉病毒疫苗。葛素史公司最近宣布公司正在开发一种新型埃博拉病毒疫苗可能对今后防控埃博拉疫情起到重要贡献。目前葛素史公司正在和NI

生物谷 - 埃博拉,疫苗,临床阶段 - 2014-08-18

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