妊娠合并视神经脊髓炎1例
视神经脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，主要表现为视神经和脊髓受累［1］。因该疾病以神经元细胞的坏死为特点，临床表现多严重、预后常较
中国实用妇科与产科杂志 - 妊娠，视神经脊髓炎 - 2020-05-08
NNN：米托蒽醌治疗视神经脊髓炎谱系疾病的大型多中心队列研究
对大多数患者来说，MiTX 是一种有效而安全的治疗方法，其价格大大降低，可以用于难以获得治疗的地区的非裔 NMOSD 患者。
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系疾病，米托蒽醌 - 2023-12-19
JNNP:视神经脊髓炎谱系障碍和多发性硬化的脑年龄差距
年龄是视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和多发性硬化（MS）这两种中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病疾病进展疾病的主要独立标志。所谓的“大脑年龄”是为了确定大脑的生物年龄而设计的，通过
网络 - 多发性硬化，视神经脊髓炎谱系疾病，脑年龄 - 2022-12-08
Neurology：小儿视神经脊髓炎的临床特点
该研究的目的是比较儿童视神经脊髓炎（NMO）和其他小儿脱髓鞘疾病的临床特点。研究人员回顾了小儿脱髓鞘疾病的前瞻性多中心数据库。案例总结记录的临床和实验室特点是由一个评审小组审查的。诊断被分为以下类别：多发性硬化（MS），急性播散性脑脊髓炎，NMO，和其他未有另行说明的复发性脱髓鞘疾病。
MedSci原创 - 小儿视神经脊髓炎 - 2016-01-20
JNNP：儿童因血清AQP4 IgG阳性视神经脊髓炎谱系疾病致残的早期预测因子
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）是一种中枢神经系统（CNS）的炎性脱髓鞘疾病，主要影响视神经和脊髓。约60%–80%的患者血清中含有疾病特异性水通道蛋白-4抗体（AQP4 IgG），导致
MedSci原创 - 儿童，视神经脊髓炎，早期预测因子 - 2021-10-07
Neurology：MR中央静脉征鉴别多发性硬化和视神经脊髓炎谱系病
MRI是诊断视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）和多发性硬化（MS）的重要手段。两种疾病的鉴别具有挑战性，因为二者的临床表现相互重叠，高达70%NMOSD患者可以在MRI上发现脑损害。准确鉴别两种疾病非常重要，因为某些MS的治疗方案会使NMOSD病情加重。
脑血管病及重症文献导读 - 中央静脉征，多发性硬化，视神经脊髓炎 - 2018-05-13
European Radiology：DTI在视神经脊髓炎谱系疾病和多发性硬化症鉴别中的价值
弥散张量成像（DTI）是弥散MRI的一种，可以定量评估脑白质的完整性。
MedSci原创 - 多发性硬化症，视神经脊髓炎谱系疾病，DTI - 2022-08-25
AAN 2024：视神经脊髓炎谱系疾病患者抑郁和焦虑研究：来自美国数据集分析结果
NMOSD是一种主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎症性疾病，具有高复发、高致残性。尽管NMOSD的准确诊疗率显著提高，但在诊断中仍需要保持警惕。
MedSci原创 - 抑郁，焦虑，视神经脊髓炎谱系疾病，AAN 2024 - 2024-04-24
【协和医学杂志】视神经脊髓炎谱系疾病相关神经病理性疼痛动物模型研究进展
与多发性硬化（MS）不同，其与星形胶质细胞上的水通道蛋白4-免疫球蛋白G（AQP4-IgG）相关。
协和医学杂志 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-08-17
JNNP：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病，视神经脊髓炎谱系障碍中脑干和小脑受累对比
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病（MOGAD）是一种中枢神经系统（CNS）炎症性脱髓鞘疾病，定义为MOG IgG血清阳性，不同于多发性硬化症（MS）和水通道蛋白-4-IgG血清阳性的视神经
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病，脑干和小脑 - 2021-01-12
探究病因讲麻醉—视神经脊髓炎患者的麻醉选择
以“病史+核心临床症候+影像特征+生物标记物”为基本依据，以 AQP4-IgG（特异度90%，敏感度70%）作为分层，并参考其他亚临床及免疫学证据做出诊断，此外还需排除其他疾病可能。
麻醉MedicalGroup - 麻醉，视神经脊髓炎，NMOSD - 2024-04-21
JNNP:水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍患者脑萎缩的无症状进展
迄今为止只有一项研究报告了NMOSD患者的纵向脑萎缩。该团队在一项回顾性队列研究中调查了AQP4+NMOSD和RRMS患者的纵向脑萎缩。
MedSci原创 - 水通道蛋白-4，抗体阳性视神经，视神经脊髓炎谱系 - 2021-08-15
JNNP:MRI的T2弛豫时间可作为视神经脊髓炎谱系障碍诊断的标志物
视神经脊髓炎谱系障碍是一种脱髓鞘疾病。它引起与多发性硬化(MS)相似的症状，过去被认为是多发性硬化的一种变体。然而，视神经脊髓炎谱系障碍通常主要影响眼睛和脊髓，多发性硬化也影响脑部。与星形胶质细胞水通
MedSci原创 - MRI，视神经脊髓炎谱系疾病，水通道蛋白-4水通道 - 2022-06-04
AAN 2014：视神经脊髓炎临床研究进展
在诊断方面，国际视神经脊髓炎（NMO）诊断小组（IPND）对2006年NMO的Wingerchuk诊断标准进行修订，Wingerchuk教授对此进行解读，建议将NMO和视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）合并成NMOSD一种疾病，并分为AQP4抗体阳性与阴性两种情况。AQP4-IgG阳性的NMOSD诊断标准：（1）至少1项核心临床表现（视神经炎、急性脊髓炎、第四脑室底部综合征、其他脑干综合征、有MRI
医学论坛网 - AAN，神经免疫，视神经脊髓炎 - 2014-05-07
Neurology：托珠单抗治疗视神经脊髓炎安全有效
视神经脊髓炎是神经科较为常见的一种自身免疫性疾病，其主要累及脊髓和视神经，并出现特征性的抗水通道蛋白4（AQP4）抗体。由于多发性硬化（MS）和NMO本身固有的发病机制并不一致，用于治疗MS的疾病修饰药物包括干扰素β并不能用于NMO的治疗。既往研究发现白介素6（IL-6）可增加AQP4抗体的产生，因此，阻断IL-6受体传导通路可能会减少NMO的疾病活动性。【原文下载】抗IL-6受体抗体托珠单抗(T
dxy - 免疫，神经，视神经脊髓炎 - 2014-04-29
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