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一文读懂国内外药品<font color="red">试验</font>数据保护制度

一文读懂国内外药品试验数据保护制度

2017年5月,CFDA发布《关于鼓励药品医疗器械创新保护创新者权益的相关政策(征求意见稿)》,明确提出完善药品试验数据保护制度,对于数据保护,我们到底了解多少?

医药经济报 - 药品试验,数据保护 - 2017-10-06

临床方案中主要疗效指标及<font color="red">试验</font>时间的考虑要素

临床方案中主要疗效指标及试验时间的考虑要素

众所周知,新药临床试验的主要目标,是寻找风 险效益比可以接受、用法与用量安全有效的药物;同时,确定可能由该药受益的特定对象及使用适应症。因此在临床试验方案设计时,对照药的选择、剂量探索的设 计、主要疗效指标的选择、试验时间的确定等因素,都是重要的基本考虑点。这些因素将决定临床试验是否能为药品注册提供有效的证据,其中任何因素的设计错 误,都可能导致试验结果无法对产品能否上市作出判断,从而造

中国临床药理学杂志 - 研究设计,时间 - 2017-06-29

2018年中国肿瘤临床<font color="red">试验</font>蓝皮书

2018年中国肿瘤临床试验蓝皮书

前言 本蓝皮书纳入统计的肿瘤试验全部来源于“药物临床试验登记与信息公示平台”(http://www.chinadrugtrials.org.cn/eap/main),时间以登记网站上“首次公示信息日期”作为统计时间节点,有些试验可能早就结束,但首次公示信息日期是2018年,也纳入统计;有些试验招募的是健康受试者,则不在统计范围以内。

临床试验招募信息 - 肿瘤,临床试验 - 2019-02-03

【讲堂】临床<font color="red">试验</font>报告的统一标准(CONSORT)

【讲堂】临床试验报告的统一标准(CONSORT)

一随机对照试验及其报告现状随机对照试验(RCT)通常是评估干预效果的最佳研究设计,但低质量的临床试验可能会错误地估计疗效。自2000年以来,每年都有25000篇随机或对照试验的文章被发表,但庞大的数量并不意味着决策者很容易找到可信的证据进行临床和保健决策,中国发表的随机对照试验文章质量亦令人堪忧。

复旦循证护理中心 - 临床试验报告 - 2018-12-13

罕见病临床<font color="red">试验</font>挑战与研究设计方法(梅斯医学)

罕见病临床试验挑战与研究设计方法(梅斯医学)

研究人员研发罕见病治疗药物面临包括临床试验设计和临床试验有效开展

MedSci原创 - 罕见病 - 2021-09-12

BMJ:随机对照<font color="red">试验</font>中基于性别的亚组差异

BMJ:随机对照试验中基于性别的亚组差异

统计学显著性的性别-处理相互作用的频率只是比预期的稍有增加,而性别-处理相互作用的后续证实或临床相关性证据较少。

MedSci原创 - 性别-处理相互作用 - 2016-11-24

急性基底动脉闭塞血管内治疗临床<font color="red">试验</font>项目启动

急性基底动脉闭塞血管内治疗临床试验项目启动

会议期间,中国急性基底动脉闭塞血管内治疗临床试验(Basilar Artery Occlusion: Chinese Endovascular Trial,BAOCHE)项目推进会同期举办。

科学网 - 基底动脉,血管内治疗 - 2017-11-24

Stroke:BMI和老年房颤患者不良预后的研究(AMADEUS试验

方法:对AMADEUS试验中的数据进行hoc 分析。

MedSci原创 - 房颤,死亡,肥胖,卒中 - 2015-12-17

药品临床试验数据将受“第三方稽查”

药品临床试验是检验药品安全有效的重要关口,临床试验数据的真实性关乎性命,尤其重要。一些新药从研发到药品上市往往需要投入巨资,如果不把握好临床试验的重要关口,临床数据失真,往往导致上市后药效差,大大减低药品销售量,甚至退市。怎么才能提高临床试验质量?这都关系到哪些环节?临床试验数据不被国际认可新药上市要经过研发、药物临床试验、审批多个环节。药物临床试验是检验药品

bioon - 药品临床试验,第三方稽查 - 2013-10-24

临床试验中的意向性分析(ITT)原则介绍

  近年来,术语Intention-To-Treat(ITT),在国外药品临床试验有关的期刊上出现的频率很高,受到广泛重视,得到许多实际应用。ICH-E9[1]对该原则的各种表述和不同用法进行了协调。

中国新药杂志 - ITT,临床试验 - 2013-06-09

高质量的医疗器械临床试验,有据可依

昨日,国家心血管病中心医学统计部主办的医疗器械临床试验法规、设计、质控及评价专题研讨会如期举行。国家心血管病中心党委书记李惠君在致辞中表示,医疗器械临床试验在临床治疗领域和卫生政策制定方面都发挥着重要

中国循环杂志 - 医疗器械临床试验 - 2017-08-11

中药新药临床试验中量表运用的问题和思考

目 前中药新药临床试验中自觉不自觉地运用着大量的量

中医研究 - 中药,新药,临床试验,量表 - 2014-08-09

药物临床试验中有效性指标的分类标准

典型的生物标记物通过试验( 如血脂中的低密度脂蛋白等) 或者仪器( 如血压计) 来测量取得的。多数生物标

MedSci原创 - 临床试验,有效性 - 2017-07-17

钾结合剂ZS-9可降低高钾血症复发(HARMONIZE试验

近日,ZS制药公司发布的钾结合剂硅酸锆复合物(ZS-9)III期试验初步研究结果显示,每日3种剂量(5g、10g、15g)的ZS-9均可降低高钾血症28天的复发率。HARMONIZE试验纳入了258例与慢性肾脏病(CKD)、心力衰竭(HF)、糖尿病和/或阻断血管紧张素醛固酮系统(RAAS)药物有关的高钾血症患者。该试验包括开放标签期和随机期,在开放标签阶段,高钾血症患者接受ZS-9每日10

丁香园 - 高钾血症,血清钾,结合剂,慢性肾脏病,患者 - 2014-09-29

新型抗癫痫药物SAGE-547,临床试验初步见效

SAGE Therapeutics Inc日前宣布,该公司用于治疗超难治型癫痫持续状态(SRSE)的新药SAGE-547临床试验结果阳性,结果表明该药物帮助了73%患有此类治疗不敏感型的严重癫痫患者

生物谷 - 抗癫痫药物 - 2014-11-14

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