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ASCO:NIVO+RELA相较NIVO能更好的的改善既往未经治疗的转移性或不可切除性黑色素瘤患者

ASCO:NIVO+RELA相较NIVO能更好的的改善既往未经治疗的转移性或不可切除性黑色素瘤患者

在2/3期RELATIVITY-047试验中,NIVO+RELA作为固定剂量组合(FDC),与NIVO相比,显著改善了先前未治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的无进展生存期(PFS)这一主要终点。

MedSci原创 - 黑色素瘤,无进展生存期,总生存期 - 2022-06-02

Cell rep:导致痛经和不孕的子宫内膜异位症的治疗靶标被发现

Cell rep:导致痛经和不孕的子宫内膜异位症的治疗靶标被发现

子宫内膜异位症是指有活性的内膜细胞种植在子宫内膜以外的位置而形成的一种女性常见妇科疾病,具体病因尚不完全清楚,最常见的症状是痛经,子宫内膜异位症患者中,不孕率高达40%~50%。

Bio生物世界 - 子宫内膜异位症,痛经,治疗靶标,不孕 - 2020-11-15

JAMA Neurol:调节性T细胞扩增可延缓肌萎缩侧索硬化疾病进展

JAMA Neurol:调节性T细胞扩增可延缓肌萎缩侧索硬化疾病进展

在小鼠模型中CD4 Foxp 3调节T细胞(Tregs)通过浸润中枢神经系统抑制神经炎症,促进ALS小鼠神经保护小胶质细胞的激活。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化,T细胞,Treg细胞 - 2018-03-09

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

君实生物JS016新冠双抗体疗法获得授权成为全球且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法

扩大后的紧急使用授权纳入了高风险儿科及婴儿人群的COVID-19治疗和暴露后预防

网络 - 君实生物,JS016,新冠双抗体 - 2021-12-06

10亿美元收购RNA干扰疗法ARO-AAT,治疗遗传性肝病

10亿美元收购RNA干扰疗法ARO-AAT,治疗遗传性肝病

ARO-AAT作为一种RNA干扰(RNAi)疗法,通过抑制突变型α-1抗胰蛋白酶(致病因子)的表达发挥作用。

MedSci原创 - RNAi疗法,ARO-AAT,α-1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(AATLD) - 2020-10-11

PTC杜氏营养肌不良症药物被拒

PTC杜氏营养肌不良症药物被拒

今天美国生物技术公司PTC Therapeutic的杜氏营养肌不良症(DMD)药物Translarna(ataluren)被FDA拒绝受理。Translarna已经在欧盟有条件上市,但如果三期临床失败仍可能被撤市。在去年的一个三期临床试验中Translarna未能显着改善DMD儿童6分钟走,但PTC认为亚组分析显示该药对部分病人可能有效。PTC前总经理说她不能肯定Translarn

生物谷 - 基因治疗 - 2016-03-02

SCI REP:全国范围的原发性免疫缺陷病患者中严重且长期腹泻的研究

SCI REP:全国范围的原发性免疫缺陷病患者中严重且长期腹泻的研究

全国246例PIDs患者中26例(10.5%)患者,其中大部分为男性,在适当的预防性治疗前发展为SD表型。大多数病例是由沙门氏菌和假单胞菌感染引起的,需要IVIG和长期的抗生素治疗。早期认识和及时有效的抑制炎症的干预措施有利于降低RD表型的PIDs患者的死亡率。

MedSci原创 - 原发性免疫缺陷病,长期腹泻 - 2017-06-19

Circulation:核蛋白S-亚硝基化对诱导多能干细胞的产生至关重要

Circulation:核蛋白S-亚硝基化对诱导多能干细胞的产生至关重要

研究人员发现,细胞自主先天性免疫信号会导致表观遗传修饰因子表达发生全局变化,从而促进细胞核向多能性重新编程。诱导型一氧化氮合酶(NO)的S-亚硝基化作用是先天性免疫的一个重要效应,在成纤维细胞向内皮细胞的转分化中已有报道。因此,研究人员推测s-亚硝基化在细胞核多潜能重编程中也可能发挥作用。研究人员采用小鼠胚胎成纤维小细胞,经一系列实验来验证上述推测。结果显示,最优的先天性免疫激活区,即诱导多能干细

MedSci原创 - 核蛋白,S-亚硝基化,诱导多能干细胞,DNA可及性 - 2019-09-26

来自日本的Nichi葡聚糖膳食补剂有望用作COVID-19疫苗佐剂

来自日本的Nichi葡聚糖膳食补剂有望用作COVID-19疫苗佐剂

《人类疫苗和免疫治疗学》发表论文显示,β葡聚糖能促进粘膜免疫、先天性免疫、适应性免疫和受训免疫

国际文传 - 疫苗佐剂 - 2021-03-10

Clin Cancer Res:转移性乳腺癌的新基因组学特征!

Clin Cancer Res:转移性乳腺癌的新基因组学特征!

与I-III期乳腺癌(

MedSci原创 - 基因组,复发转移性乳腺癌,新发转移性乳腺癌 - 2021-01-20

Blood:应美丹团队通过肿瘤细胞代谢研究为儿童急性髓系白血病寻求治疗新靶点

Blood:应美丹团队通过肿瘤细胞代谢研究为儿童急性髓系白血病寻求治疗新靶点

AML肿瘤细胞尤其是可能与耐药相关的白血病干细胞(LSC)的生存高度依赖线粒体氧化磷酸化(OXPHOS),因此靶向干预线粒体氧化磷酸化被认为是非常有前景的AML治疗药物开发的新思路。但线粒体氧化磷酸化

儿童肿瘤前沿 - 急性髓系白血病,应美丹 - 2023-06-07

Nature:突破性癌症治疗:RMC-7977的活性状态RAS抑制作用

Nature:突破性癌症治疗:RMC-7977的活性状态RAS抑制作用

这些研究结果为未来的癌症治疗提供了重要的基础,特别是对于那些传统治疗方法效果不佳的KRAS突变癌症患者。随着更多的临床数据的积累,RMC-7977的应用前景将进一步明朗化。

生物探索 - 肿瘤,Ras蛋白,RMC-7977 - 2024-04-13

Medicine:帕尼单抗补充治疗可一定程度上改善WT KRAS的结直肠癌患者的客观反应,但会增加不良事件的发生率

Medicine:帕尼单抗补充治疗可一定程度上改善WT KRAS的结直肠癌患者的客观反应,但会增加不良事件的发生率

帕尼单抗补充治疗结直肠癌的疗效仍存在争议。我们进行系统回顾和荟萃分析,探讨帕尼单抗补充剂对结直肠癌治疗效果的影响。

MedSci原创 - 结直肠癌,不良事件,帕尼单抗 - 2020-08-02

SABCS 2014:PI3K抑制剂用于ER阳性AI耐药的晚期乳腺癌

PI3K抑制剂联合内分泌药物治疗AI耐药晚期乳腺癌">乳腺癌的Ⅱ期研究 摘要号:S2-02 报告时间:圣安东尼奥时间12月10日,3:30 pm PI3K通路被认为在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌内分泌治疗发生耐药的过程中发挥着重要作用,因此研究者开始考虑将PI3K抑制剂与内分泌治疗药物联用可能会部分克服内分泌的耐药。该研究探讨的是PI3K抑

中国医学论坛报 - ER,AI,乳腺癌 - 2014-12-22

ELCC 2014:非小细胞肺癌患者队列中PD-L1和PD-意大利 Livorno市Toscano肿瘤研究中心肿瘤内科的Armida D’Incec1的表达研究

意大利 Livorno市Toscano肿瘤研究中心肿瘤内科的Armida D’Incecco博士等在第四届欧洲肺癌大会上报道,一项非小细胞肺癌分子选择患者队列研究显示,PD-L1表达和EGFR突变以及PD-1表达与KRAS突变之间存在相关性。

dxy - 非小细胞肺癌 - 2014-04-10

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