千万不要把这个疾病误诊为蛛网膜下腔出血
继发性红细胞增多症是由于长期组织缺氧、机体促红细胞生成素（EPO）分泌增高，进而使红细胞生成增加，以至于单位体积的外周血中红细胞数、血红蛋白及血细胞比容高于正常。
贵阳医学院学报 - 蛛网膜下腔出血，先天性心脏病室间隔缺损，继发性红细胞增多症 - 2022-09-10
Blood：GATA1 N末端对红细胞生成的重要作用
Diamond-Blackfan贫血（DBA）是一种少见的先天性纯红细胞再生障碍性贫血，男女比例1.1：1，大部分病例为散发，约10%-25%的患者有家族史。
MedSci原创 - GATA1，红细胞生成，DBA，Diamond-Blackfan贫血 - 2019-08-14
Cell：80年后，科学家们发现了红细胞生成的新机制
通过深入研究一种罕见的先天性遗传病——先天性纯红细胞再生障碍性贫血（又称Diamond-Blckfan综合征，DBA），来自于波士顿儿童医院的科学家们找到了红细胞生成的新机制，并有望为这一罕见疾病带来新的基因疗法
生物探索 - 科学家们，红细胞，生成，新机制 - 2018-03-23
先天性纯红细胞再生障碍性贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
先天性纯红细胞再生障碍性贫血是一种核糖体蛋白结构基因突变导致核糖体生物合成异常的少见遗传性疾病，又称Diamond-Blackfan Anemia(DBA)，因Diamond与Blackfan于193
MedSci原创 - 罕见病，先天性纯红细胞再生障碍性贫血 - 2022-09-16
疑难病例分享|腹痛伴脾大：一例不明原因肝功异常
近年来，中国肝脏病学进入了快速发展阶段，肝病学的学术水平有了很大提高，但与发达国家相比，仍存在一定差距。临床思维作为疾病诊治中至关重要的一环，能体现出临床医生在诊治中的理论与实践融会贯通的程度。因此，对于我国肝病领域的临床医生来说，培养和提升清晰的临床诊疗思维非常重要。
中国医学论坛报 - 腹痛，脾大，肝功能异常，卟啉病 - 2019-03-28
Blood：施均/初雅婧/袁卫平发现线粒体tRNA假尿嘧啶化控制红细胞生成
该研究揭示了tRNA假尿嘧啶化在红细胞生成中的作用及其与线粒体肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血(MLASA)发病机制的关系。
iNature - 红细胞，假尿嘧啶 - 2024-04-24
Nat BME:作为一种造血功能障碍的体外模型，骨髓芯片可作为研究骨髓病理生理学的人特异性替代动物试验。
活体骨髓的不可获得性阻碍了其在药物、辐射或基因突变引起的骨髓毒性应激下的病理生理学研究。如何建立人体骨髓病理生理学的有效临床试验前模型成为一大热点。
MedSci原创 - 骨髓芯片，临床骨髓毒性，病理生理学 - 2020-07-15
骨肿瘤“模仿者”之正常变异丨影像图例
红细胞生成性骨髓(红骨髓)可被误认为局灶性肿瘤，尤其是表现为肿块样。随着年龄的增长，正常骨髓通常会由红骨髓转变为黄(脂肪性)骨髓，但仍会存在红骨髓岛，尤其是在长骨干骺端。
熊猫放射 - 红骨髓，肱骨假性囊肿，股骨Ward三角 - 2022-11-19
2023 年血液系统恶性肿瘤的诊断、风险分层和管理更新：JAK2未突变红细胞增多症
JAK2未突变或非真性红细胞增多症 (PV) 红细胞增多症涵盖一系列遗传性和后天性实体的异质性。
American Journal of Hematology - JAK2未突变红细胞增多症 - 2023-08-28
血红蛋白156g/L,竟然还缺铁？
血常规岗位，一张验单引起了我的注意，该患者红细胞增高、血红蛋白增高，但是MCV、MCH、MCHC都是减低
“检验医学”公众号 - 贫血，血红蛋白 - 2022-06-08
指标解读 | 检验指标临床解读（23）内源性凝血系统的检验
采血时穿刺尽量一针见血，不要有淤血和气泡，采血后立即与抗凝剂混合，尽快送往实验室，标本要及时检测，最迟不超过2h。使用枸橼酸钠（抗凝）血浆。
“检验医学与临床”公众号 - 检验指标，内源性凝血系统 - 2021-11-14
Lancet：干细胞气管移植儿2 年成功功能恢复
英德一项为期2年的随访研究显示，首例接受基于干细胞的组织工程气管移植术患儿转归良好，显示此技术具发展前景，但仍须进一步研究。接受移植的患儿12岁，患有先天性长段气管狭窄和肺动脉吊带畸形，曾使用金属支架保持气道通畅。在金属支架失败后，接受此次基于干细胞的气管移植。 研究者首先对捐献者气管进行脱细胞处
中国医学论坛报 - 干细胞，气管，移植，儿童 - 2013-07-19
劳力性呼吸困难加剧4周，伴镰状细胞性贫血和肺动脉高压
患者女性，34岁，有镰状细胞性贫血和肺动脉高压病史，因劳力性呼吸困难加剧4周在外院急诊科就诊。患者自述气促加重，以致无法连续步行一个街区。
病例报道 - 2011-06-07
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