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【协和<font color="red">医学</font>杂志】撤除生命维持干预的<font color="red">伦理</font>学辩护

【协和医学杂志】撤除生命维持干预的伦理学辩护

生命维持干预(LSMI)是指维持人体机能的一系列医疗干预,包括但不限于使用呼吸机、人工体外膜肺、透析、人工营养和水化等。

协和医学杂志 - 伦理学,生命维持干预 - 2024-01-27

北京市<font color="red">医学</font><font color="red">伦理</font>审查互认平台-使用指南

北京市医学伦理审查互认平台-使用指南

联盟互认卫健委平台信息录入方法

北京市卫健委 - 伦理,伦理认证 - 2021-01-22

【协和<font color="red">医学</font>杂志】缓和医疗中的<font color="red">伦理</font>学问题

【协和医学杂志】缓和医疗中的伦理学问题

本文通过对国内外缓和医疗伦理学研究进行综述,为缓和医疗实践提供伦理学视角,以期加深该领域从业人员对实践中存在的关键伦理学问题的认知,更好地为患者及其家属提供高质量照护,并促进缓和医疗学科的发展。

协和医学杂志 - 伦理学,缓和医疗 - 2024-03-02

临床试验中的机构和<font color="red">伦理</font>(<font color="red">伦理</font>篇)

临床试验中的机构和伦理伦理篇)

伦理委员会要审查的项目类型逐渐增多,药物、器械、IVD、科研等。其中,药物类型的项目审查相对完善。我们这一期就以药物临床试验的伦理委员会审查为例,和大家分享一下伦理委员会的一二。  

Clinical Discovery - 伦理 - 2020-03-29

国家卫生健康委:涉人生物<font color="red">医学</font>研究<font color="red">伦理</font>审查将有新规

国家卫生健康委:涉人生物医学研究伦理审查将有新规

一、根据当前工作实际或深化“放管服”改革,需要完成制定、修订的部门规章(6件)(一)医疗损害鉴定管理办法(起草)(二)涉及人的生物医学研究伦理审查办法(修订)(三)职业病诊断与鉴定管理办法(修

国家卫生健康委员会官网 - 医学人文 - 2019-05-06

北京成立<font color="red">医学</font><font color="red">伦理</font>审查互认联盟,多中心临床研究不再重复审查

北京成立医学伦理审查互认联盟,多中心临床研究不再重复审查

北京市卫生健康委员会关于进一步加强医学伦理管理和审查能力建设的通知

北京卫健委 - 伦理 - 2020-12-03

《涉及人的生命科学和<font color="red">医学</font>研究<font color="red">伦理</font>审查办法》的解读和思考

《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》的解读和思考

随着生命科学、医学进步和法律、法规、规章的完善,为适应客观需求,以进一步规范涉及人的生命科学和医学研究伦理审查工作,参照国际伦理准则以期与国际接轨。2023年2月18日国家卫生健康委员会联合教育部、科

中国医学伦理学 - 伦理审查 - 2023-05-24

熊思东代表建议:强化中国涉人生物<font color="red">医学</font>研究<font color="red">伦理</font>审查与监督

熊思东代表建议:强化中国涉人生物医学研究伦理审查与监督

去年年底、今年年初,“基因编辑婴儿”事件以及“疟原虫抗癌疗法”相继出现并掀起波澜,除技术是否足够成熟至运用于临床之外,这些项目的伦理合规性被视作最大的问题。为什么这些事件在中国频发?今年全国两会期间,有“网红校长”之称的全国人大代表、苏州大学校长熊思东提交了《关于强化我国涉人生物医学研究伦理审查与监督的建议》(下称“《建议》”)。

澎湃新闻 - 熊思东,生物医学,伦理审查 - 2019-03-07

《将患者报告结局纳入临床研究的<font color="red">伦理</font>考量:PRO<font color="red">伦理</font>指南》解读

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量:PRO伦理指南》解读

随着PRO在临床研究中的广泛应用,一些与之相关的伦理

中国全科医学 - 患者报告结局 - 2023-01-14

《将患者报告结局纳入临床研究的<font color="red">伦理</font>考量:PROs<font color="red">伦理</font>指南》解读

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量:PROs伦理指南》解读

本文对发表于2022年的PROs伦理指南进行解读,旨在为广大同行提供参考并引起其对PROs相关伦理问题的重视。 

中国全科医学 - 患者报告结局,病人结局评价 - 2022-12-08

《将患者报告结局纳入临床研究的<font color="red">伦理</font>考量:PRO<font color="red">伦理</font>指南》解读

《将患者报告结局纳入临床研究的伦理考量:PRO伦理指南》解读

某些推荐意见可能不适用于所有类型的试验,研究人员需要具体问题具体分析,而不能以一概全或仅刻板遵守。

中国全科医学杂志 - 患者报告结局,伦理指南,伦理考量 - 2022-12-30

国家卫计委:涉及人体医学研究必须先过伦理审查

国家卫生计生委日前制定《涉及人体的医学科学技术研究管理办法》,并公开征求意见。所有涉及人体的医学科学技术研究项目开展前,须先通过科研团队所在的机构(或)组织审查立项。审查的核心除了风险性评估,还包括伦理审查。《办法》要求,涉及人体的医学科学技术研究项目应履行免费的网络登记备案,接受各级卫生计生行政部门监管和社会监督。未经备案的人体医学科学技术研究报告,不得以任何形式发表,也不得参与各类科技奖项的评

人民日报 - 国家卫计委,医学研究,伦理 - 2013-07-18

涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法(征求意见稿)

为保护人的生命和健康,维护人的尊严,尊重和保护受试者的合法权益,促进生命科学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行

卫健委 - 伦理 - 2021-03-16

HRPS/CR 01-2017 涉及人的生物医学研究伦理审查体系要求

世界中医药学会联合会于近日发布了关于执行新版本认证规则和技术规范的通知,现将新版技术规范《HRPS/CR 01-2017 涉及人的生物医学研究伦理审查体系要求》全文发布如下,供相关单位和技术人员参考。

世界中医药学会联合会 - 伦理 - 2020-08-09

脑机接口研究伦理指引

脑机接口研究伦理指引

国家科技伦理委员会 - 脑机接口 - 2024-02-06

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