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ESMO 2020：<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Tisotumab vedotin<font color="red">治疗</font>复发宫颈癌取得积极进展

ESMO 2020：抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展

组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达，组织因子已被用于抗肿瘤靶标。

MedSci原创 - 宫颈癌，抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Tisotumab Vedotin - 2020-08-27

Nat Commun：新型肿瘤靶向<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>有效<font color="red">治疗</font>结肠癌和卵巢癌

Nat Commun：新型肿瘤靶向抗体偶联药物有效治疗结肠癌和卵巢癌

基于内梅亨大学医学中心的Tagworks Pharmaceuticals已经开发出了一种在极端情况下靶向肿瘤输送化疗药物的新技术。通过控制化疗药物从其结合在肿瘤的载体上的“点击释放”，研究人员可以在正确的位置激活释放药物进行治疗。

细胞 - 肿瘤，化疗药物，ADCs - 2018-05-14

Nat Protoc：上海<font color="red">药物</font>所发展定点<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物新策略及<font color="red">抗体</font>糖工程技术方案

Nat Protoc：上海药物所发展定点抗体药物偶联物新策略及抗体糖工程技术方案

7月27日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组在《自然》（Nature）子刊Nature Protocols发表了题为Chemoenzymatic synthesis of glycoengineeredIgG antibodies and glycosite-specific antibody-drug conjugates 的文章，报道了利用化学-酶催化方法制备糖工程抗体与基于糖链的定点抗体

中国生物技术网 - 上海药物所，定点抗体药物，偶联物，新策略，抗体糖工程，技术方案 - 2017-08-10

<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>质量控制和临床前评价专家共识

抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识

本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。ADC作为创新性抗体药物，应按照国内外对于创新药研发及申报的相关技术要求，在保证临床基本安全性的前提下分阶段、有步骤地开展研究；企业应根据ADC研发生命周期的规律在不同研发阶段到上市批准的过程中采用基于科学和风险评估的开发策略

中国药事.2018,32(7):993- - 抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物开发许可协议

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议

• 扩大版协议授权Iksuda调用LegoChem Biosciences的下一代ADC平台，最多可用六个靶点 • Iksuda同时可调用LegoChem Biosciences的新毒素，补充了202

网络 - 新型DNA修饰型毒素，肿瘤激活型DNA毒素 - 2021-06-25

Seattle Genetics/Astellas的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物Padcev<font color="red">治疗</font>晚期尿路上皮癌，获得FDA批准

Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌，获得FDA批准

Astellas和Seattle Genetics宣布FDA加快了对Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）的批准，用于治疗部分局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。具体来说，该靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物（ADC）被指定用于先前在手术前后接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后局部晚期或转移性的患者。

MedSci原创 - Seattle，Genetics，Astellas，抗体-药物偶联物，Padcev，尿路上皮癌，FDA批准 - 2019-12-21

FDA“<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>的考虑”供企业用的指导原则草案介绍

FDA“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案介绍

FDA于2022年2月发布了“抗体偶联药物的考虑”供企业用的指导原则草案，详细介绍FDA的该指导原则，期望有助于国内对这类新药的研发与监管。

药物评价研究 - 抗体偶联药物 - 2023-06-19

Nat Rev Clin Oncol：探索下一代<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>（ADC）

Nat Rev Clin Oncol：探索下一代抗体偶联药物（ADC）

ADC的治疗潜力巨大，但要实现这一潜力，需要克服几个关键挑战，如耐药性、肿瘤内和瘤瘤间异质性以及TRAE的风险。新兴的ADC模式，包括双特异性和双载荷ADC，显示出解决耐药性和肿瘤异质性的潜力

小药说药 - 伊立替康，抗体偶联药物，ADC类药物，金盏花素 - 2024-01-21

尿路上皮癌<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>临床应用安全共识（第1版）

尿路上皮癌抗体偶联药物临床应用安全共识（第1版）

目前国内抗体偶联药物（ADC）用于晚期尿路上皮癌的治疗尚未广泛开展，对于其合理应用和不良反应管理方面的经验欠缺。有效地使用ADC药物对保障、提高ADC药物疗效及患者生活质量方面意义重大，本共识将从条件

现代泌尿外科杂志 - 抗体偶联药物，尿路上皮癌 - 2022-10-01

美国FDA已批准<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物（ADC）OBI-999的IND

美国FDA已批准抗体-药物偶联物（ADC）OBI-999的IND

OBI制药公司近日宣布，美国FDA已批准其抗体-药物偶联物（ADC）OBI-999的研究性新药申请（IND），将进行I/II期临床研究。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），OBI-999，FDA - 2019-09-04

<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）

抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）

国家药品监督管理局药品审评中心在结合既往国内已申报ADC产品审评技术要求的基础上，通过前期调研、文件撰写、专家咨询以及部门讨论，形成了《抗体偶联药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗体偶联药物 - 2023-06-25

JAMA Oncol：EGFR<font color="red">抗体</font><font color="red">偶联</font><font color="red">药物</font>MRG003<font color="red">治疗</font>实体肿瘤的安全性和活性

JAMA Oncol：EGFR抗体偶联药物MRG003治疗实体肿瘤的安全性和活性

MRG003在EGFR阳性的鼻咽癌和头颈部鳞状细胞癌患者中表现出可控的安全性和有希望的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - EGFR，实体肿瘤，MRG003，EGFR抗体偶联药物 - 2022-06-13

Br J Cancer：新一代<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>物有望<font color="red">治疗</font>KRAS突变型胰腺癌

Br J Cancer：新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌

胰腺癌（PaCa）是癌症相关死亡的第四大原因，2018年美国约有55,440例新确诊病例和44,330例死亡病例。由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物，大多数病例确诊时已为晚期，此时患者

MedSci原创 - 胰腺癌，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-16

抗体偶联药物质量控制和临床前评价专家共识

本专家共识对人用抗体偶联药物（ADC）的生产制造、质量控制和临床前评价提出指导性意见，旨在为ADC研发者提供技术参考。ADC作为创新性抗体药物，应按照国内外对于创新药研发及申报的相关技术要求，在保证临床基本安全性的前提下分阶段、有步骤地开展研究；企业应根据ADC研发生命周期的规律在不同研发阶段到上市批准的过程中采用基于科学和风险评估的开发策略

中国药事.2018,32(7):993-1004. - :，抗体偶联药物，质量控制，临床前评价 - 2018-08-10

Blend再获2100万美元投资助力抗体药物偶联疗法研发

最近，由麻省理工学院科学家创立的生物医药研发公司Blend获得了一项总额为2100万美元的风险投资用于开发抗体药物偶联疗法治疗癌症的早期研究。研究人员希望利用转移性抗体与抗肿瘤药物偶联，从而达到靶向治疗实体瘤疾病的目的。同时，研究人员还采用纳米颗粒技术，保证药物在肿瘤患者体内能够运输到相应位置。其实，抗体药物偶联疗法并不是近两年

生物谷 - 抗体，药物 - 2015-01-09

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