2012 妇科宫腔镜诊治规范

中华妇产科杂志2012年7月第47卷第7期 - 2012-07-01

仿真研究的报告规范

简介：基于仿真的研究（SBR）正在迅速扩展，但是报告的质量需要提高。为了使读者能够批判性地评估研究，需要明确报告研究的内容。我们的目标是通过扩展综合报告试验标准（CONSORT）和加强流行病学观察性研

Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2020-09-24

探索研究和可行性研究报告规范：CONSORT规范声明扩展

CONSORT声明是旨在提高随机对照试验（RCT）报告透明度和质量的指南。在本文中，我们为将来的确定性RCT之前进行的随机试验和可行性试验提供了对该声明的扩展。该清单适用于任何未来的确定性RCT或试验

Pilot Feasibility Stud . 2016 Oct 21;2:64. doi: 10.1186/s40814-016-0105-8 - 报告规范 - 2020-09-24

医学实践指南报告规范（RIGHT）

医学实践指南是医务人员进行临床决策的重要依据，也是规范医生诊疗行为的准则。如何规范、系统和透明地报告医学实践指南，在国际上一直没有公认的标准。2013 年，由兰州大学陈耀龙、杨克虎两位老师发起，联合来

Ann Intern Med . 2017 Jan 17;166(2):128-132 - 报告规范 - 2021-10-21

胃癌规范化诊疗指南

胃癌 - 2013-04-23

2013 急诊超声标准操作规范

中华急诊医学杂志,2014,22(7):700-711 - 2013-07-01

细胞库质量管理规范

为适应我国细胞库产业发展需要，加强细胞库质量管理，促进行业自律，我会组织业内骨干企业及专家参照《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关规定和指导原则，经过多次研讨，起草了《细胞库质量管理规范》。该标准

中国医药生物技术协会 - 细胞库 - 2021-10-20

多臂随机对照平行临床试验报告规范：CONSORT规范扩展

重要性：随机临床试验的报告质量欠佳。在当今时代，需要更高的研究透明度至关重要，报告不足会阻碍对试验结果的可靠性和有效性的评估。制定《 2010年合并试验标准报告》（CONSORT）的目的是改善随机临床

JAMA . 2019 Apr 23;321(16):1610-1620. doi: 10.1001/jama.2019.3087. - CONSORT规范，报告规范 - 2020-09-24

药物警戒质量管理规范

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》，为规范和指导药品上市许可持有人和药品注册申请人的药物警戒活动，国家药监局组织制定了《药物警戒质量管理规范》，现予以公布，并就实施《药物警戒

NMPA - 药物警戒 - 2021-06-06

医疗机构处方审核规范

为规范医疗机构处方审核工作，促进临床合理用药，保障患者用药安全，国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、中央军委后勤保障部3部门联合制定了《医疗机构处方审核规范》（以下简称《规范》）。《规范》共包括7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。通过规范处方审核行为，一方面提高处方审核的质量和效率，促进临床合理用药；另一方面体现药师专业技术价值，转变药学服

国家卫健委官网 - 医疗机构，处方审核规范 - 2018-07-12