酶激活因子IX相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

PNAS：<font color="red">激活</font>G蛋白下游生长<font color="red">因子</font>的细胞渗透肽治疗效果

PNAS：激活G蛋白下游生长因子的细胞渗透肽治疗效果

近日，刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的一篇研究论文中，来自加利福尼亚大学的研究人员在一项概念验证性实验中阐明了可以通过操控细胞交流网络的关键中心来在医学上调节相关的细胞行为，这就使得研究者可以对细胞信号网络中的部分结构进行重编程，而不是靶向作用单一的受体或细胞信号通路。这项基础科学发现的潜在临床价值最终或可帮助开发新型

生物谷 - 细胞渗透肽，细胞信号通路，G蛋白 - 2015-05-04

ATVB：补体<font color="red">激活</font><font color="red">酶</font>MASP-2水平与静脉血栓栓塞的风险相关

ATVB：补体激活酶MASP-2水平与静脉血栓栓塞的风险相关

该研究结果表明，高血浆MSPS-2水平与未来发生静脉血栓栓塞的风险之间存在因果关系。

MedSci原创 - 静脉血栓栓塞，补体激活酶，MASP-2 - 2022-07-26

Oncogene：对环氧<font color="red">酶</font>2调控的蛋白裂解<font color="red">酶</font><font color="red">激活</font>的抑制能抑制前列腺癌细胞死亡和转移

Oncogene：对环氧酶2调控的蛋白裂解酶激活的抑制能抑制前列腺癌细胞死亡和转移

环氧合酶-2（COX-2）在产生前列腺素并引起炎症中是一个关键的酶，COX-2在前列腺癌（PCa）中经常超表达并且和PCa细胞的侵入和转移相关。

MedSci原创 - 前列腺癌，环氧酶，蛋白裂解酶 - 2017-04-30

Kidney International：精准肾脏学确定了肿瘤坏死<font color="red">因子</font><font color="red">激活</font>的可变性

Kidney International：精准肾脏学确定了肿瘤坏死因子激活的可变性

分子谱分析确定了MCD或FSGS患者的一个亚组，他们共享肾脏TNF通路激活和不良预后。

MedSci原创 - 肿瘤坏死因子，精准肾脏学 - 2023-02-27

Cancer Cell：CX-5461抑制RNA聚合<font color="red">酶</font>，<font color="red">激活</font>p53治疗血液肿瘤

Cancer Cell：CX-5461抑制RNA聚合酶，激活p53治疗血液肿瘤

7月10日，Cancer Cell杂志报道了抑制RNA聚合酶可肿瘤特异性激活p53，从而有望治疗肿瘤。核糖体RNA基因（rDNA）在RNA聚合酶催化下的转录增加是人类癌症的一个共同特点，但人们仍不清楚它是否是引发恶性表型所必须的。

本站原创 - RNA聚合酶，p53，肿瘤，血液病，CX-5461 - 2012-07-11

ATVB：Caspase-8通过<font color="red">激活</font>炎症<font color="red">因子</font>的产生促进肺动脉高压

ATVB：Caspase-8通过激活炎症因子的产生促进肺动脉高压

巨噬细胞参与了肺动脉高压（PAH）的发病机制。Caspase-8（FLICE）是细胞死亡途径的顶端成分，在PAH动物模型的巨噬细胞中明显上调。然而，它在PAH中的作用仍不清楚。

MedSci原创 - 肺动脉高压，炎症，caspase-8 - 2022-04-14

Sci Rep：肝细胞生长<font color="red">因子</font><font color="red">激活</font>抑制剂-2的Kunitz结构域I能够抑制蛋白裂解<font color="red">酶</font>活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

Sci Rep：肝细胞生长因子激活抑制剂-2的Kunitz结构域I能够抑制蛋白裂解酶活性和人类前列腺癌细胞的侵入能力

有研究表明肝细胞生长因子激活抑制剂-2（HAI-2）表达的下调能够导致蛋白裂解酶的激活（一种膜锚定的丝氨酸蛋白酶）、人类前列腺癌细胞运动和肿瘤生长的促进。最近，有研究人员进一步鉴定了是否HAI-2是一个蛋白裂解酶的同源抑制剂，并且鉴定了HAI-2的哪一个结构域对抑制蛋白裂解酶和人类前列腺癌细胞运动是需要的。研究发现，HAI-2的超表达能够抑

MedSci原创 - 前列腺癌，运动能力，蛋白裂解酶，抑制 - 2017-11-23

Blood：发现金属蛋白<font color="red">酶</font>组织抑制<font color="red">因子</font>3的新功能

Blood：发现金属蛋白酶组织抑制因子3的新功能

近日，来自山东省医学科学院基础医学研究所的邵倩倩等人发现，金属蛋白酶组织抑制因子3通过调节树突细胞，影响了Th1/Th2的平衡。相关研究成果发表于5月17日发表在Blood上。已有的研究表明，细胞因子、抗原、抗原递呈细胞(AP

生物谷 - 免疫，金属蛋白酶，TIMP - 2012-05-24

Circulation：蛋白<font color="red">酶</font><font color="red">激活</font>受体-2参与血管炎症和动脉粥样硬化的发生

Circulation：蛋白酶激活受体-2参与血管炎症和动脉粥样硬化的发生

近期有研究表明蛋白酶激活受体（PAR）-2是激活因子X的主要受体，在血管细胞和白细胞中均有表达，提示PAR-2可能参与炎症病理过程。现研究人员对PAR-2在血管炎症和动脉粥样硬化形成中的作用进行研究。

MedSci原创 - 动脉粥样硬化，PAR-2，APOE，血管炎症 - 2018-10-24

Nat Commun：揭示胰岛素样生长<font color="red">因子</font>受体IGF1R<font color="red">激活</font>的分子机制

Nat Commun：揭示胰岛素样生长因子受体IGF1R激活的分子机制

一型胰岛素样生长因子受体（Type 1 insulin-like growth factor receptor， IGF1R）属于受体酪氨酸激酶家族（receptor tyrosine kinases，RTKs），胰岛素受体亚家族，位于细胞膜上，可以被胰岛素样生长因子（IGF1或IGF2）激活，引起自身酪氨酸激酶结构域的磷酸化并起始胞内信号传导，调控细胞的生长和分化，以及高等生物的生长、发育、衰

BioArt - 胰岛素样，生长因子受体，IGF1R，分子机制 - 2019-10-13