Lancet Neurol:影响额颞叶痴呆患者发病及死亡年龄的遗传因素研究
研究表明,遗传额颞叶痴呆患者在发病和死亡时的年龄受遗传群体的影响,特别是MAPT突变,受特定突变和家庭成员身份的影响
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,GRN,MAPT,C9orf72 - 2019-12-04
Movement Disorder:复旦·华山医院,PET成像揭示罕见额颞叶痴呆疾病进展
18 F-APN-1607 PET/CT成像对检测MAPT突变携带者的tau积聚有重要意义
MedSci原创 - 痴呆 - 2022-01-15
JNNP:GRN相关额颞叶痴呆生物标志物级联变化的模型研究
染色体17q21上的前粒蛋白(GRN)基因突变是常染色体显性遗传性额颞叶痴呆(FTD)的一个主要原因。大多数突变携带者发展出行为变异的FTD(bvFTD)表型,非流利变异型原发性进行性失语症(nfvP
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,模型研究,级联变化 - 2021-01-23
Neurology:额颞叶变异性痴呆患者行为差异与脑病变的关系研究
研究发现额颞叶变异性痴呆患者的行为差异是脑功能和皮质病变模式差异的体现。研究发现冷漠主要是由于脑功能损导致的而行为失控的原因是右颞区功能异常
MedSci原创 - 额颞叶变异性痴呆,行为表现,神经影像学 - 2017-07-13
Alzheimer Dementia : 额颞叶痴呆,其行为特点和照顾者的负担有何关联?
应该为照顾者提供早期教育,以管理FTLD谱系障碍的行为特征
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-12-08
Mol Cell :肌萎缩侧索硬化和额颞叶痴呆发病新机制
ALS/FTLD相关的FUS变异是如何通过改变相互作用引起疾病发作的呢?尽管一些pull-down研究并未发现WT FUS和突变FUS的相互作用,可是RNA代谢比如剪接作用会受到FUS突变的影响。
brainnew神内神外 - 肌萎缩侧索硬化,额颞叶痴呆 - 2022-10-30
Neurology病例:貌似行为变异型额颞叶痴呆的Bing-Neel综合征
Bing-Neel综合征,这是华氏巨球蛋白血症的一种罕见的弥漫性或肿瘤性中枢神经系统表现。临床特征包括感觉或运动缺损、行为和认知改变,以及面部或动眼神经麻痹。
神经科病例撷英拾粹 - 额颞叶痴呆,华氏巨球蛋白血症,Bing-Neel综合征 - 2023-10-05
JNNP:遗传性额颞痴呆和高危人群的练习效果:一项GENFI研究
额颞痴呆(frontotemporaldementia,FTD)是指中老年患者缓慢出现人格改变言语障碍及行为异常,神经影像学显示额颞叶萎缩,而病理检查未发现Pick小体及Pick细胞的痴呆综合征。额颞
MedSci原创 - 额颞痴呆,练习效果,GENFI研究 - 2021-08-29
JNNP:额颞部痴呆伴有和不伴有肌萎缩侧索硬化的认知和行为
目的不完全了解额颞部痴呆(FTD)与肌萎缩侧索硬化(ALS)的确切关系。这种关联被描述为连续的,但是数据表明这可能是一个过于简单化。对于有ALS和不含ALS的行为变异FTD(bvFTD)患者之间的直接
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化,认知测试,额颞部痴呆 - 2020-10-18
Neurology: 血液神经丝轻链蛋白,可有效筛查无症状的额颞叶痴呆
血液神经丝轻链蛋白,可有效筛查无症状的额颞叶痴呆
MedSci原创 - 额颞叶痴呆,额颞叶变性,神经细丝轻链蛋白,神经丝轻链蛋白,轻链蛋白 - 2021-04-24
JNNP:血清GFAP鉴别阿尔茨海默病和额颞叶痴呆并预测MCI到痴呆的转化
反应性星形胶质细胞增生等神经炎症过程是包括阿尔茨海默病(AD)和额颞叶痴呆(FTD)在内的神经退行性痴呆的常见特征。在AD和FTD的死后脑组织和动物模型中发现了反应性星形胶质细胞,但它们在病理生理学中
网络 - 阿尔茨海默病,转化,额颞叶痴呆 - 2022-05-26
Neurology:遗传性额颞叶痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大
本研究旨在评级遗传性额颞叶痴呆(FTD)脑室系统扩张的时间进程,识别出现症状前FTD突变携带者脑室扩张的发病时间及发病率。
MedSci原创 - 遗传性,额颞叶痴呆,症状,脑室系统 - 2020-03-06
Alz Res Therapy:眼动跟踪任务,可预测额颞叶痴呆症的情感识别障碍
眼动仪是评估bvFTD患者社会认知的可行工具,具有良好的耐受性,并能够解决与标准心理测量任务有关的一些问题。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09
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