抗CD47 / PD-L1双特异性抗体临床试验：中国首例患者已入组
重组抗CD47 / PD-L1双特异性抗体（IBI322）的I期临床试验（CIBI322A101）已正式开始，中国首例患者已入组。
MedSci原创 - 恶性肿瘤，抗CD47 / PD-L1双特异性抗体，IBI322 - 2020-08-03
ASH 2022：武田CD47单抗Magrolimab为基础的三联治疗在AML中取得显著突破
肿瘤细胞通过上调CD47蛋白与巨噬细胞表面的信号调节蛋白α（SIRPα）结合来传递“别吃我”信号，从而逃避免疫系统的攻击。Magrolimab是吉利德于
MedSci原创 - MDS，AML，CD47单抗 - 2022-12-14
Nat Commun：双重阻断CD47和HER2能消除乳腺癌细胞的放疗抗性
放疗（RT）相比于化疗具有相对较小的全身性副作用，且被应用于所有亚型乳腺癌（BC）的治疗。然而，由于潜在的肿瘤放疗抵抗，最终可能会导致患者肿瘤复发或转移。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2，CD47，放疗抗性 - 2020-09-16
【Clin Transl Med】赵维莅教授团队证实CD47过表达与DLBCL微环境和进展的关系
为了建立更有效的靶向治疗策略，赵维莅教授团队通过基因组学和转录组学的系统分析，研究了DLBCL中基因突变和肿瘤微环境与CD47过表达之间的关系。
聊聊血液 - CD47，弥漫性大B细胞淋巴瘤，DLBCL - 2024-01-13
我国首创的抗 PD-1/CD47双特异抗体新药HX009获得NMPA IND批准
CD47作为全新的靶点，备受关注。虽然它存在红细胞融解一些严重不良反应，但是，目前通过技术已进行了关键的克服。能进行CD47单抗的研发如就已经不错了。
网络 - PD-1，CD47，双特异抗体 - 2019-11-06
Science Translational Medicine：时洪雪等人发现，靶向CD47不仅能治疗癌症，还能改善NASH的肝纤维化
而靶向抑制这些坏死性凋亡肝细胞（necHC）的“被吃我”信号CD47-SIRPα，能够减少NASH的肝纤维化。
“生物世界”公众号 - 肝纤维化，NASH - 2022-11-29
晚期恶性肿瘤的治疗：抗CD47单克隆抗体TJC4在中国启动临床试验
I-Mab是一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发免疫肿瘤学创新生物制剂。I-Mab近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已经批准其TJC4的研究性新药申请（IND）。
MedSci原创 - 抗CD47单克隆抗体，晚期恶性肿瘤，TJC4 - 2019-07-15
2019 EHA：TG Therapeutics的抗CD47 / CD19双特异性抗体TG-1801临床前抗淋巴瘤作用显著
TG-1801是一种抗CD47 / CD19的双特异性抗体，可选择性地靶向CD19 + B细胞上的CD47，并阻断成熟B细胞上的CD47-SIRPα介导的'不要吃我'的自我保护信号，来发挥抗肿瘤的作用。
MedSci原创 - 2019，EHA，TG，therapeutics，CD47，/，CD19，双特异性抗体，TG-1801 - 2019-06-18
吉利德以49亿美元全现金收购Forth Seven公司，获得靶向CD47免疫检查点的癌症免疫疗法
Forth Seven公司专门研究针对CD47免疫检查点的癌症免疫疗法。
MedSci原创m - 吉利德，49亿美元，全现金收购，Forth，Seven，CD47免疫检查点，癌症免疫疗法 - 2020-03-06
NEJM：Hu5F9-G4和利妥昔单抗联合阻断非霍奇金淋巴瘤中CD47的疗效评价
由此可见，巨噬细胞检查点抑制剂5F9与利妥昔单抗联合对于具有侵袭性和惰性淋巴瘤的患者表现出了有前景的治疗活性。在该初始研究中未观察到临床上显著的安全性事件。
MedSci原创 - Hu5F9-G4，利妥昔单抗，非霍奇金淋巴瘤，CD47 - 2018-11-01
AACR 2021：抗CD47抗体AO-176治疗实体瘤和多发性骨髓瘤，临床前试验取得积极结果
生物技术公司Arch Oncology今天宣布，在美国癌症研究协会（AACR）年会上介绍了AO-176的最新临床前数据。
MedSci原创 - 多发性骨髓瘤，实体瘤，抗CD47抗体，AO-176 - 2021-03-11
Antib Ther：CD47-SIRPα巨噬细胞免疫检查点通路靶点阻断的临床应用潜力
近日，华人抗体协会旗下期刊、牛津大学出版社出版的Antibody Therapeutics发表一篇原文标题为“Macrophage checkpoint blockade: a persp
华人抗体 - CD47-SIRPα，巨噬细胞免疫检查点 - 2020-05-11
Blood：靶向抑制CD47-SIRPα的治疗活性需要Fc-FcγR的相互作用
CD47抗体，与肿瘤细胞上的CD47结合、阻断其与吞噬细胞上的SIRPα相互作用，在多种癌症中均具有抗肿瘤作用，包括T细胞淋巴瘤（TCL）。近期，研究人员发现细胞表面的CD47在原发性TCLs上的差异性表达，而也可以抑制吞噬作用的I型MHC普遍表达。多种单克隆抗体（mAbs）可阻断CD47-SIRPα相互作用，促进TCL细胞的吞噬作用，靶向I型MHC的抗体一起应用时可增强该作用。在TCL系中，表面
MedSci原创 - CD47，SIRPα，T细胞淋巴瘤，吞噬作用 - 2019-08-07
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