NICE推荐将艾伯维的IL-23单抗risankizumab用于治疗严重斑块状银屑病
英国NICE发布了最终的指南，建议将AbbVie生产的抗IL-23单抗Risankizumab（ABBV-066）用于治疗对全身治疗没有反应（包括环孢素，甲氨蝶呤和光疗）的斑块样银屑病患者。
MedSci原创 - NICE，艾伯维，IL-23单抗，risankizumab，斑块状银屑病 - 2019-07-13
Lancet发表III期ECLIPSE研究，证明IL-23单抗TREMFYA比IL-17单抗COSENTYX治疗中度至重度银屑病具有更好的长期疗效
2019年8月9日，强生西安杨森制药公司宣布，The Lancet杂志发表了III期临床ECLIPSE研究将TREMFYA（guselkumab）与COSENTYX（苏金单抗）相比在治疗中度至重度牛皮癣成年患者中这是第一项比较白细胞介素（IL）-23单抗TREMFYA和IL-17单抗COSENTYX治疗牛皮癣的研究。
MedSci原创 - Lancet，IL-23单抗，TREM，IL-17单抗，Cosentyx，银屑病 - 2019-08-10
ARD：抑制IL-12/23（优特克单抗）与肿瘤坏死因子在银屑病关节炎中的有效性
为了评估优特克单抗（ustekinumab）与肿瘤坏死因子抑制剂 (TNFi) 在银屑病关节炎(PsA)患者中使用6个月的有效性，分析低疾病活动性(LDA）或缓解的预测因素。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，肿瘤坏死因子，有效性，IL-12，IL-12/IL-23单抗ustekinumab - 2021-11-08
Lilly将启动IXORA-R头对头试验：比较IL-17A单抗Taltz和IL-23单抗Tremfya治疗中度至重度斑块型银屑病患者的疗效
2018年9月10日礼来公司宣布将启动IXORA-R "头对头"（H2H）的临床试验，旨在比较IL-17A单抗Taltz（ixekizumab ）和IL-23单抗Tremfya（guselkumab）对成人中度至重度银屑病患者的治疗效果
MedSci原创 - IL-17A，IL-23，中度至重度银屑病 - 2018-09-11
欧洲CHMP对AbbVie的IL-23单抗Risankizumab治疗中度至重度斑块型银屑病作出积极评价
AbbVie今天宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP） 推荐将SKYRIZI（risankizumab）是一种研究性白细胞介素-23（IL-23）单抗，用于治疗成人患者的中度至重度斑块状银屑病
MedSci原创 - 白细胞介素-23，银屑病，单抗 - 2019-03-01
强生向欧洲药品管理局提交申请，寻求扩大其IL-23单抗Tremfya用于治疗银屑病关节炎
强生已向欧洲药品管理局（EMA）提交了II型变更申请，以寻求扩大其白细胞介素-23单抗Tremfya（guselkumab）用于治疗成人活动性银屑病关节炎（PsA）。
MedSci原创 - 强生，欧洲药品管理局，IL-23单抗，tremfya，银屑病关节炎 - 2019-10-23
III期数据证明：IL-23单抗TREMFYA可连续5年，维持斑块状牛皮癣患者的皮肤清除率
第252周时，82.4％的患者研究者总体评估（ IGA）得分为0（清晰）或1（几乎清晰）（IGA 0/1）。
MedSci原创 - 牛皮癣，白介素-23单抗TREMFYA（guselkumab），5年有效性 - 2020-10-16
ARD：IL-12/23通路抑制剂优特克单抗或TNFi 治疗银屑病关节炎患者的持久性和有效性相当
在现实世界的PsABio研究中，经过1年的治疗，倾向评分调整后的比较显示出优特克单抗和肿瘤坏死因子抑制剂(TNFi)对银屑病关节炎治疗具有相当的整体持久性、有效性和安全性。
MedSci原创 - 银屑病关节炎，肿瘤坏死因子抑制剂，持久性，有效性，真实世界研究，优特克单抗 - 2022-06-30
Cardiovasc Diabetol：IL-12/23p40水平升高可作为2型糖尿病心率变异性功能障碍的潜在指标
心脏功能和血清标志物特别是IL-12/IL-23p40之间有很强的相关性，提示促炎因子、内皮细胞和淋巴功能的系统性改变会影响整体心血管功能。
MedSci原创 - 2型糖尿病，IL-12/23p40，心率变异性功能障碍 - 2022-01-15
III期试验证明IL-23单抗Tildrakizumab在3年内对中度-严重慢性斑块状银屑病患者维持良好疗效和安全性
Almirall公司今天宣布两个III期临床试验结果，证明了Tildrakizumab维持治疗至第148周（近三年），仍对中度-严重慢性斑块状银屑病应答患者有良好的疗效和安全性。
MedSci原创 - IL-23单抗，银屑病，三期临床 - 2018-09-18
强生单抗药Stelara获加拿大批准
强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）1月22日宣布，单抗药物Stelara（ustekinumab）获加拿大卫生部批准，单独用药或联合甲氨蝶呤（methotrexate），用于18岁及以上活动性银屑病关节炎（active psoriatic arthritis，PsA）成人患者的治疗，获批的治疗方法为：0周和4周皮下注射45mg Stelara，随后每12周皮下注射一次。Stelara是首
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-23
强生向美国FDA提交重磅抗炎药Stelara补充生物制品许可（sBLA），治疗青少年斑块型银屑病
美国医药巨头强生（JNJ）近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了抗炎药Stelara（ustekinumab）的补充生物制品许可（sBLA），寻求批准用于青少年（12-17岁）中度至重度斑块型银屑病Stelara是一种单克隆抗体药物，靶向白细胞介素12（IL-12）和白
生物谷 - 强生，Stelara，ustekinumab，斑块型银屑病，IL-12，IL-23，自身免疫性疾病 - 2016-12-27
TAG：血清细胞因子和急性期蛋白可以作为乌司奴单抗治疗克罗恩病患者的内镜缓解的生物标志物
克罗恩病，又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎，是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但多发于末端回肠和右半结肠。
MedSci原创 - 克罗恩病，细胞因子水平 - 2023-09-18
Lancet：优特克单抗可提高系统性红斑狼疮的治疗效果
Ustekinumab（优特克单抗）是一种靶向白介素（IL）-12和IL-23的单克隆抗体，已被批准用于治疗斑块型银屑病、银屑病性关节炎和克罗恩病。IL-12和IL-23与系统性红斑狼疮相关。优特克单抗是否可用于治疗系统性红斑狼疮呢？现研究人员对优特克单抗治疗中重度活动期的系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性进行评估。
MedSci原创 - 优特克单抗，系统性红斑狼疮 - 2018-09-22
MorphoSys宣布开始3期试验（PROTOSTAR）评估IL-23单抗Guselkumab对银屑病儿童患者的疗效
根据clinicaltrials.gov，该临床试验PROTOSTAR预计招募约125名年龄在6-18岁患有斑块状银屑病的儿童，并将评估guselkumab与依那西普（TNF-α单抗）和安慰剂相比的功效
MedSci原创 - IL-23单抗，银屑病，三期临床，儿童患者 - 2018-09-26
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