为您找到相关结果约112个

你是不是要搜索 期刊NMOSD 点击跳转

2023 NEMOS建议:视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗(更新版)—第1部分:诊断及鉴别诊断

2023 NEMOS建议:视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗(更新版)—第1部分:诊断及鉴别诊断

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语,指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式,以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗

J Neurol - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-04-09

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

2023 国际共识:AQP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的管理——依库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗应用建议

本文主要针对库珠单抗,伊奈利珠单抗以及萨特利珠单抗建议治疗QP4-IgG+视神经脊髓炎谱系疾病的提供共识指导。

Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-06-05

JNNP:中国人家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关

JNNP:中国人家族性视神经脊髓炎谱系障碍的临床和遗传分析,与泛素特异性肽酶USP18基因变异相关

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是中枢神经系统的自身免疫性疾病,其特征是视神经炎(ON)、脊髓炎和特定脑区病变的复发性发作,其发病机制与细胞膜蛋白水通道蛋白4(AQP4)的自身免疫有关。NMOSD

网络 - 中国人,视神经脊髓炎谱系疾病,泛素特异性肽酶 - 2022-09-30

JNNP:脑脊液中粒细胞活化标志物区分急性神经脊髓炎谱系障碍和多发性硬化

JNNP:脑脊液中粒细胞活化标志物区分急性神经脊髓炎谱系障碍和多发性硬化

视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)和复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)具有共同的临床和影像学特征,因此可能会推迟选择适当的治疗方法。

网络 - 多发性硬化症,脑脊液生物标志物,视神经脊髓炎 - 2023-04-23

Neurology:MR中央静脉征鉴别多发性硬化和视神经脊髓炎谱系病

Neurology:MR中央静脉征鉴别多发性硬化和视神经脊髓炎谱系病

MRI是诊断视神经脊髓炎谱系病(NMOSD)和多发性硬化(MS)的重要手段。两种疾病的鉴别具有挑战性,因为二者的临床表现相互重叠,高达70%NMOSD患者可以在MRI上发现脑损害。准确鉴别两种疾病非常重要,因为某些MS的治疗方案会使NMOSD病情加重。

脑血管病及重症文献导读 - 中央静脉征,多发性硬化,视神经脊髓炎 - 2018-05-13

【协和医学杂志】视神经脊髓炎谱系疾病相关神经病理性疼痛动物模型研究进展

【协和医学杂志】视神经脊髓炎谱系疾病相关神经病理性疼痛动物模型研究进展

与多发性硬化(MS)不同,其与星形胶质细胞上的水通道蛋白4-免疫球蛋白G(AQP4-IgG)相关。

协和医学杂志 - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-08-17

European Radiology:DTI在视神经脊髓炎谱系疾病和多发性硬化症鉴别中的价值

European Radiology:DTI在视神经脊髓炎谱系疾病和多发性硬化症鉴别中的价值

弥散张量成像(DTI)是弥散MRI的一种,可以定量评估脑白质的完整性。

MedSci原创 - 多发性硬化症,视神经脊髓炎谱系疾病,DTI - 2022-08-25

NNN:米托蒽醌治疗视神经脊髓炎谱系疾病的大型多中心队列研究

NNN:米托蒽醌治疗视神经脊髓炎谱系疾病的大型多中心队列研究

对大多数患者来说,MiTX 是一种有效而安全的治疗方法,其价格大大降低,可以用于难以获得治疗的地区的非裔 NMOSD 患者。

MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系疾病,米托蒽醌 - 2023-12-19

Science子刊:首都医科大学施福东/金薇娜揭示新机制,或可为治疗视神经脊髓炎神经损伤提供新策略

Science子刊:首都医科大学施福东/金薇娜揭示新机制,或可为治疗视神经脊髓炎神经损伤提供新策略

该研究通过对患者来源的ADEVs进行蛋白质组筛选,观察到AQP4-Abs阳性NMOSD患者中富含载脂蛋白E(APOE)的ADEVs增加。

iNature - 视神经脊髓炎,载脂蛋白E,NMOSD - 2024-03-03

Neurol Neuroim Neuroin:打喷嚏也是病吗?

Neurol Neuroim Neuroin:打喷嚏也是病吗?

最近,Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 杂志上发表了一篇文章,阵发性打喷嚏也是NMOSD(视神经脊髓炎谱系疾病)的一种罕见表现。难治性恶心、呕吐、打嗝是视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis opticaspectrum disorder ,NMOSD)的特征性症状,是由于免疫介导病变损伤了极后区和第四脑室底部。NMOSD表现为发作性打喷嚏

方大夫在线“微信公众号” - 视神经脊髓炎 - 2017-04-26

JNNP:MOG抗体相关疾病与AQP4抗体相关疾病的脑磁共振鉴别诊断

JNNP:MOG抗体相关疾病与AQP4抗体相关疾病的脑磁共振鉴别诊断

抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)的自身抗体存在于一些炎症性疾病,如视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、视神经炎和横纹肌炎。由于临床和影像学特征类似,鉴别诊断困难。在M

MedSci原创 - MOG抗体,脑磁共振,AQP4抗体 - 2021-01-13

视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究进展

视神经脊髓炎谱系疾病的临床研究进展

视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)是一种常以视神经炎或长节段脊髓炎同时或相继出现的原发性中枢神经系统炎性脱髓鞘病,临床常可有复发病程。NMOSD包括以下几种情况:单次或复发性长节段横贯性脊髓炎(LETM);复发性或双侧同时发生的视神经炎(ON);亚洲视神经脊髓型多发性硬化;伴有系统性免疫病的LETM/ON;伴有典型NMO颅内表现(意识障碍

中华医学信息导报 - 视神经脊髓炎,疾病,研究,进展 - 2017-10-24

罗氏视神经脊髓炎谱系疾病预防复发药物在华获批

罗氏视神经脊髓炎谱系疾病预防复发药物在华获批

2021年5月7日,罗氏制药旗下罕见病药物安适平®(英文名:Enspryng®,中文通用名:萨特利珠单抗注射液,英文通用名:Satralizumab Injection)获得国家药品监督管理局正式批准

医谷网 - 罗氏视神经脊髓炎 - 2021-05-08

妊娠合并视神经脊髓炎1例

妊娠合并视神经脊髓炎1例

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,主要表现为视神经和脊髓受累[1]。因该疾病以神经元细胞的坏死为特点,临床表现多严重、预后常较

中国实用妇科与产科杂志 - 妊娠,视神经脊髓炎 - 2020-05-08

JNNP:水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍患者脑萎缩的无症状进展

JNNP:水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍患者脑萎缩的无症状进展

迄今为止只有一项研究报告了NMOSD患者的纵向脑萎缩。该团队在一项回顾性队列研究中调查了AQP4+NMOSD和RRMS患者的纵向脑萎缩。

MedSci原创 - 水通道蛋白-4,抗体阳性视神经,视神经脊髓炎谱系 - 2021-08-15

为您找到相关结果约112个