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JHO：<font color="red">奥</font>加伊<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗成人急性淋巴细胞白血病：过去、现在和将来

JHO：奥加伊妥珠单抗治疗成人急性淋巴细胞白血病：过去、现在和将来

MD安德森癌症中心学者讨论了INO在ALL中的临床发展，强调了INO最初临床试验获得的经验教训，以及许多正在进行的、旨在扩大INO在ALL中作用的研究。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，ALL，奥加伊妥珠单抗 - 2024-05-15

FDA批准曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>生物类似物Herzuma（曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>-pkrb）

FDA批准曲妥珠单抗生物类似物Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb）

美国食品和药物管理局（FDA）已经批准Herzuma（曲妥珠单抗-pkrb，Celltrion公司）作为Herceptin（曲妥珠单抗，Genentech公司）的生物类似物，用于HER2过表达的乳腺癌患者

MedSci原创 - Herzuma，曲妥珠单抗，生物类似物 - 2018-12-16

CLIN CANCER RES：<font color="red">奥</font>拉帕尼联合西<font color="red">妥</font>昔<font color="red">单抗</font>及放疗治疗局部晚期头颈部肿瘤

CLIN CANCER RES：奥拉帕尼联合西妥昔单抗及放疗治疗局部晚期头颈部肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，评估PARP抑制剂奥拉帕尼联合西妥昔单抗及放疗治疗存在重度吸烟史的局部晚期头颈癌患者的安全性和毒性。

MedSci原创 - 头颈部肿瘤，奥拉帕尼，西妥昔单抗，放疗 - 2018-10-29

帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>+曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌

帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌

2018年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）在美国圣安东尼奥召开，SABCS是世界上最大、最具影响力的乳腺癌会议。今年的SABCS上，由邵志敏教授牵头的III期在亚洲人群进行的帕妥珠单抗+曲妥珠单抗双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的PEONY研究将展示首次分析结果。PEONY研究结果如何

肿瘤资讯 - 帕妥珠单抗，曲妥珠单抗，双靶新辅助治疗，HER2阳性，乳腺癌 - 2018-11-30

达雷<font color="red">妥</font>尤<font color="red">单抗</font>皮下剂型获批，梅<font color="red">奥</font>诊所报道皮下和静脉剂型的真实世界给药特征

达雷妥尤单抗皮下剂型获批，梅奥诊所报道皮下和静脉剂型的真实世界给药特征

达雷妥尤单抗皮下剂型获批。

网络 - 达雷妥尤单抗，皮下剂型 - 2023-05-26

Lancet Oncol：帕<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>联合曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗HER2阳性结肠癌

Lancet Oncol：帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性结肠癌

研究认为帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗是治疗HER2-扩增转移性结直肠癌的有效手段

MedSci原创 - 结肠癌，帕妥珠单抗，曲妥珠单抗 - 2019-03-12

BLOOD：<font color="red">奥</font>英<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>治疗急性淋巴细胞白血病缓解期可测量残留疾病的2期研究

BLOOD：奥英妥珠单抗治疗急性淋巴细胞白血病缓解期可测量残留疾病的2期研究

奥英妥珠单抗在ALL和mrd阳性的患者中具有良好的生存率、MRD阴性率和安全性

MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病，奥英妥珠单抗 - 2024-02-07

JAMA Oncol：<font color="red">奥</font>加伊<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>联合DA-EPOCH治疗成人R/R B-ALL的1期研究

JAMA Oncol：奥加伊妥珠单抗联合DA-EPOCH治疗成人R/R B-ALL的1期研究

近日发表一项1期剂量递增研究，评估了DA-EPOCH联合InO治疗R/R B-ALL成人患者的安全性和疗效。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，奥加伊妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-27

殷咏梅教授：曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>失败后，续用曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>与换用拉帕替尼之争

殷咏梅教授：曲妥珠单抗失败后，续用曲妥珠单抗与换用拉帕替尼之争

目前HER2阳性转移性乳腺癌经曲妥珠单抗治疗失败后的策略主要包括：T-DM1，续用曲妥珠单抗+更换化疗药物，拉帕替尼+卡培他滨，曲妥珠单抗+拉帕替尼。T-DM1虽为首选，但尚未在中国上市；曲妥珠单抗+拉帕替尼的双靶联合则为其高昂的价格所限。因此，在我国续用曲妥珠单抗、拉帕替尼+卡培他滨是两种最为广泛的治疗方案。

ioncology - 曲妥珠单抗，拉帕替尼 - 2017-12-06

JAMA Oncol：仿制药HD201在ERBB2阳性乳腺癌中的疗效堪<font color="red">比</font>曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>！

JAMA Oncol：仿制药HD201在ERBB2阳性乳腺癌中的疗效堪比曲妥珠单抗！

曲妥珠单抗的使用改变了ERBB2阳性乳腺癌的治疗和预后。但是，曲妥珠单抗的高昂费用限制了很多患者的使用。通过开发类似曲妥珠单抗的生物仿制药或有助于满足大量乳腺癌患者的需求。

MedSci原创 - 乳腺癌，曲妥珠单抗，曲妥珠单抗生物仿制药，HD201 - 2022-03-11

JCO：曲<font color="red">妥</font><font color="red">单抗</font>增加心脏病风险

JCO：曲妥单抗增加心脏病风险

 由于曲妥单抗用于人表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期乳腺癌治疗的辅助化疗，患者的生存结果出现了显著的改善。但是，曲妥单抗有可能会增加心脏毒性的风险，因此对于发病率和风险因素的长期评价是很有必要的。 NCCTG N9831试验比较了HER2阳性乳腺癌患者使用辅助的阿霉素和环磷酰胺（AC），随后每周使用紫杉醇（A组）；紫杉醇然后曲妥单抗（B组）；或者是紫杉醇加曲妥单抗随后单独

MedSci原创 - 曲妥单抗，乳腺癌，心脏病 - 2015-09-24

CIRC RES：多柔<font color="red">比</font>星和曲<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>诱导的心肌功能障碍预测新指标—免疫球蛋白E

CIRC RES：多柔比星和曲妥珠单抗诱导的心肌功能障碍预测新指标—免疫球蛋白E

在接受阿霉素和曲妥珠单抗的患者中，高水平免疫球蛋白E与CTRCD低风险相关。这些新的发现表明免疫系统参与了多柔比星和曲妥珠单抗诱导的心肌功能障碍的发生。

MedSci原创 - 免疫球蛋白E - 2016-10-28

【AJH】<font color="red">奥</font>加伊<font color="red">妥</font>珠<font color="red">单抗</font>加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局：MD安德森1/2期研究

【AJH】奥加伊妥珠单抗加入CLL和NHL异基因移植预处理的长期结局：MD安德森1/2期研究

该研究评估在含苯达莫司汀、氟达拉滨、利妥昔单抗(BFR)的标准方案基础上加用INO治疗适合HSCT的B细胞CD22+淋巴系统恶性肿瘤患者的安全性和疗效

聊聊血液 - 奥加伊妥珠单抗，慢性淋巴细胞白血病，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 - 2024-03-14

优时比旗下赛妥珠单抗获FDA批准用于成人银屑病性关节炎

优时比制药旗下赛妥珠单抗（Cimzia）获美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗成人患者银屑病关节炎。这次赛妥珠单抗的获批是基于一项409名患者参与的III期临床试验，该试验显示每个剂量组14周与24周ACR20（即病症20%的改善）、50和70的缓解率相较安慰剂组要高。治疗也可使银屑病关节炎患者皮肤的临床症状得到改善，尽管优时比强调赛妥珠单抗治疗斑块状银屑病的安全性和有效性还未得到确认。 然

丁香园 - 优时比，赛妥珠单抗，屑病性关节炎 - 2013-10-09

利妥昔单抗对HCV相关CV有效

　最近，由美国国立卫生研究院（NIH）赞助的一项研究显示：对于抗病毒治疗未解缓的与丙型肝炎病毒(HCV)感染相关的冷球蛋白血症性血管炎（CV）患者，利妥昔单抗治疗有效且耐受性良好。该项研究为开放性、单中心随机对照试验，研究人员在抗病毒治疗未解缓的HCV感染相关的CV患者中将利妥昔单抗【每周3

MedSci原创 - 利妥昔单抗，HCV - 2012-02-04

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