2019 国际专家共识建议：骨折相关感染一般治疗原则
骨折相关感染（FRI）对于骨科创伤患者及其家庭、临床医生来说仍是一个具有挑战性的并发症。FRI共识组针对骨折相关感染的标准治疗路径提出指导建议，内容涉及一般治疗原则，手术治疗，抗生素治疗，康复和随访。
网络 - 骨折相关感染，一般治疗原则 - 2019-11-09
药物临床试验的一般考虑指导原则
药物临床试验的一般考虑指导原则一、概述药物临床试验的一般考虑指导原则（以下称指导原则），是目前国家食品药品监督管理总局关于研究药物在进行临床试验时的一般考虑。制定本指导原则的目的是为申请人和研究者制定药物整体研发策略及单个临床试验提供技术指导，同时也为药品技术评价提供参考。另外，已上市药品增加新适应症等进行临床试验时，可参照本指导原则。本指导原则主要适用于化学药物和治疗用生物制品。二、临床试验
CFDA - 临床试验，指导原则 - 2018-01-10
Psychological Science：长相一般者更能博得信任
但是，一项最新研究却发现，相貌一般的人更易博得信任。 该研究主要研究者、美国普林斯顿大学和荷兰内梅亨大学的Carmel Sofer及其同事们发现，人们更愿意相信长着大众脸的人。在这项研究中，Sofer及其研究团队进行了一系列试验，以确定一个人的面相如何影响他人对其信誉度的评价。 其中一项试验中，研究人员结合9
医学论坛网 - 长相，信任 - 2014-12-23
这个卒中病因，不一般……
在卒中的诊治中，明确病因和发病机制至关重要。传统的卒中危险因素并不包括病毒感染，但近年来感染性卒中的病例报道屡见不鲜，也成为了研究的热点之一。Pract Neurol杂志曾报道过这样的一例患者，在带状疱疹病毒感染后2天发生了卒中。
医学界神经病学频道 - 卒中 - 2018-10-30
2020 JDA指南：一般伤口管理（第2版）
2020年2月，日本皮肤病协会(JDA)发布了一般伤口管理指南第2版，文章主要目的是为临床医生一般伤口管理过程中提供指导建议。
J Dermatol . 2020 Jul 2. - 伤口管理 - 2020-07-09
放疗一般是在化疗之后多久开始进行的？
放疗时机的选择是依据患者的肿瘤类型、治疗方案和身体状况来决定的，放疗和化疗的联合方式有交替治疗、序贯治疗和同步治疗。
网络 - 放疗，时间顺序 - 2023-04-21
2022 一般共识声明：顺铂肾毒性的预防
多数实体瘤患者在临床上接受顺铂（CP）化疗，其最常见的副作用是肾毒性。本文主要针对顺铂肾毒性的预防提供一般性共识指导，以限制药物引起的肾毒性。
Int J Prev Med - 顺铂肾毒性 - 2022-04-12
有哪些神一般的实验设计？
说点比较近期的，让人惊叹的实验设计。可能学过一点生物/医学的人知道，教科书上说，神经元是不可再生的。这个说法已经不完全正确了。10来年前有人通过给愿意捐献尸体的人服用溴化去氧尿苷(BrdU)，这是核苷酸胸腺嘧啶T的类似物，同样可以被用来合成DNA。等受试者死后尸检，看到有神经元DNA含有BrdU，就证明了有神经再生。2013年Cell上发表一篇文章，Spalding等人想到了一个绝妙的方法：利用人
知乎 - 神经，大脑，实验设计 - 2014-11-18
2019 国际专家共识建议：骨折相关感染一般治疗原则
骨折相关感染（FRI）对于骨科创伤患者及其家庭、临床医生来说仍是一个具有挑战性的并发症。FRI共识组针对骨折相关感染的标准治疗路径提出指导建议，内容涉及一般治疗原则，手术治疗，抗生素治疗，康复和随访。
Arch Orthop Trauma Surg. 2019 Oct 29. - 骨折相关感染，一般治疗原则 - 2019-11-09
2010 RACGP 终末期心脏衰竭患者：姑息治疗中的一般做法
AustRAliAn FAmily PhysiciAn Vol. 39, no. 12, decembeR 2010 - 2010-01-01
临床研究中研究对象选择的一般方法
总体是根据研究目的确定的同质观察单位的全体，可分为有限总体（finite population）和无限总体（infinitepopulation）。有限总体与无限总体是一个相对概念，有限总体是指在特定的时间与空间范围内，同质观察单位个数是有限的；无限总体则无时间和空间的限制，其观察单位个数是无限的。 实际研究
首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与 - 临床研究，研究对象 - 2014-06-19
临床研究和评价一般规律的主要要素
临床研究的一般规律是在临床研究过程中必须遵循的共同准则，如何认识和把握临床研究的一般规律，在理论和实践层面均具有十分重要的意义。笔者通过对此问题的思考和在药品临床评价中的体会，总结了以下临床研究和评价一般规律的主要要素。1、临床研究在药品整个研发过程中的地位 勿容置疑，临床研究在药品整个研发过程中处于核心和关键的阶段。药品上市许可的直接证据来自充分可靠的人
审评四部审评七室 - 临床研究，评价 - 2014-03-13
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