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一名DMD患者接受CRISPR<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>治疗后死亡，引发对<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法前景的担忧

一名DMD患者接受CRISPR基因编辑治疗后死亡，引发对基因编辑疗法前景的担忧

虽然目前尚不清楚Terry Horgan去世的真正原因，以及是否与CRISPR有关，但它的去世无疑引发了人们对CRISPR基因编辑疗法前景的担忧和质疑。

“生物世界”公众号 - CRISPR，基因编辑疗法 - 2022-11-08

默克推出全新<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>技术Centinel

默克推出全新基因编辑技术Centinel

领先的科技公司默克 (Merck) 今天推出一项全新的基因编辑技术，用于对中国仓鼠卵巢细胞 (CHO) 系进行改造，从而抵御鼠细小病毒 (MVM)，这在同类技术中尚属首创。

默克 - 基因编辑，病毒，靶向，美通社 - 2016-09-09

光控<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>器有望关闭致癌<font color="red">基因</font>

光控基因编辑器有望关闭致癌基因

人体均携带有原癌基因，当原癌基因受到外界物理或化学致癌因子的刺激，发生癌变，人就得了癌症。基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。 将原癌基因剪切掉，是不是人就不会得癌症了呢？现有技术的基因编辑主要是利用CRISPR基因编辑系统实现。CRISP

动脉网 - 基因编辑器，癌症，原癌基因 - 2016-09-01

活体<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>，<font color="red">基因</font>突变类疾病未来治疗的希望

活体基因编辑，基因突变类疾病未来治疗的希望

本周，科学家首次尝试在人体内进行基因编辑，以便永久性改变人类基因来治愈疾病。该临床试验在美国加利福尼亚完成，受试者是44岁的 Brian Madeux，随着实验展开，上亿个正确的基因拷贝和用来对他本体基因进行精准编辑的工具一起随静脉注射进入他的体内。Madeux 患有的是一种叫做“亨特综合征”（Hunter syndrome）的代谢性疾病，这是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，成为第一个受

MedSci - 活体，基因编辑 - 2018-01-01

100%<font color="red">编辑</font>效率！张锋创立的Editas 体内<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>疗法公布临床前数据

100%编辑效率！张锋创立的Editas 体内基因编辑疗法公布临床前数据

2022年10月13日，Editas Medicine公布了其体内基因编辑疗法EDIT-103用于治疗视紫红质（RHO）介导的常染色体显性视网膜色素变性(RHO-adRP)的临床前数据。

网络 - 基因编辑，CRISPR基因编辑 - 2022-10-17

人类<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>研究报告全球发布

人类基因编辑研究报告全球发布

美国华盛顿时间 2 月 14 日 11 时（北京时间 2 月 15 日 0 时），人类基因编辑研究委员会正式就人类基因编辑的科学技术、伦理与监管向全世界发布研究报告。报告将人类基因编辑分为基础研究、体细胞、生殖细胞 / 胚胎基因编辑三大部分，分别就这三方面的科学问题、伦理问题以及监管问题进行了讨论并提出相关原则。

中科院之声 - 基因编辑，研究报告 - 2017-02-15

Science：如何制定<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>工具使用指南？

Science：如何制定基因编辑工具使用指南？

      人类基因组编辑技术已经在科学研究以及疾病治疗方面取得一定进展，与此同时也带来了该技术使用的道德伦理问题。另一方面，技术进步能够让科学家们对精子或卵细胞内的生殖系基因进行修饰，从而防止后代出现严重的遗传疾病。而基因编辑可能改变人类遗传也是许多科学家所担心的问题，因此一些科学家表示生殖系基因编辑应当绝对禁止。 最近，来自麦吉尔大学基因组政策中心的

生物谷 - 基因治疗工具，指南 - 2016-01-25

PNAS：<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>在肾脏疾病中的应用

PNAS：基因编辑在肾脏疾病中的应用

英国纽卡斯尔大学的研究人员在细胞和小鼠模型中表明，基因编辑可用于Joubert综合征，以阻止携带CEP290缺陷基因对患者肾脏造成损害。

生物通 - 基因编辑，肾脏疾病，进展 - 2018-11-21

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>之下，罕见病治疗触目可及

基因编辑之下，罕见病治疗触目可及

尽管基因治疗发展迅速，但从技术角度看，目前针对单基因疾病的基因疗法似乎更可行。据统计，在已被确认的7000种罕见疾病中，单基因疾病约占80 %。因此，在大多数临床试验从严重的联合免疫缺陷病等单基因疾病转向心脏病和癌症等多基因疾病之前，罕见病可能是基因疗法的首要应用领域。

生物探索 - 基因编辑，罕见病 - 2018-05-31

Nature：美批准<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>检测新冠病毒

Nature：美批准基因编辑检测新冠病毒

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一项利用基因编辑技术 CRISPR 检测新冠病毒的紧急使用许可，这也是 FDA 授权的首款该类型试剂盒。

中国科学报 - 新冠病毒 - 2020-05-12

NAT MED：特异性<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>防止耳聋

NAT MED：特异性基因编辑防止耳聋

为了克服这些限制，研究人员筛选了14种Cas9 / gRNA组合，用于特异和有效地破坏引起显性进行性听力损失的核苷酸替代DFNA36。

MedSci原创 - 基因编辑，耳聋 - 2019-07-06

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的CAR-T临床试验

基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验

自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这

“ 生物世界”公众号 - 基因编辑，CAR-T疗法 - 2021-10-10

<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于<font color="red">基因</font><font color="red">编辑</font>的CAR-T临床试验！

基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验！

自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。

生物世界微信号 - 基因编辑 - 2021-10-16

CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实

1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI

MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19

基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你

身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织（CSIRO）分子生物学家的Doran觉得，他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9解决这一问题。大多数鸡蛋过敏是由蛋清中的4种蛋白之一引起的。

生物谷 - 转化医学 - 2016-03-21

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