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2021 BAD临床管理指南:基底细胞痣<font color="red">综合征</font>(Gorlin-Goltz <font color="red">综合征</font>)

2021 BAD临床管理指南:基底细胞痣综合征(Gorlin-Goltz 综合征

本指南的总体目标是为患有基底细胞痣综合征 (BCNS)、临床怀疑 BCNS 或父母的儿童和成人的所有症状的诊断和监测提供最新的循证建议。

British Journal of Dermatology - 基底细胞痣综合征,皮肤疾病 - 2021-11-19

肌筋膜疼痛<font color="red">综合征</font>

肌筋膜疼痛综合征

肌筋膜疼痛综合征是引起腰背痛、颈肩痛以及关节周围痛的常见病因,发病率高达30%-93%,颈肩背部的疼痛最常见且程度最显著,其治疗仍是临床的重大挑战。

ANDs - 神经肌肉功能,皮肤及皮下组织体征,局部抽搐反应 - 2022-09-15

重症监护后<font color="red">综合征</font>

重症监护后综合征

评估与肌无力相关的持久的身体损伤,特别是在排除其他原因的情况下: 行动能力下降、呼吸机设置降低困难、言语和/或吞咽障碍。

重症医学 - 行动能力下降,呼吸机设置降低困难,言语和/或吞咽障碍 - 2022-12-15

什么是POEMS<font color="red">综合征</font>?

什么是POEMS综合征

POEMS综合征是以多发性周围神经病为主伴多系统受累的疾病。本文报告5例确诊的POEMS患者,因这5例患者临床均有其特点,故报道如下。

神经科少见病例 - POEMS - 2017-11-21

急性呼吸窘迫<font color="red">综合征</font>

急性呼吸窘迫综合征

在此之前,肺泡内透明膜被认为是新生儿呼吸窘迫综合征的特异体征。因此,成人(后改为急性)呼吸窘迫综合征(ARDS)这个术语孕育而出。

重症医学 - 急性呼吸窘迫综合征,医学知识,临床 - 2019-01-08

典型K-T<font color="red">综合征</font>

典型K-T综合征

 本病的主要表现在四肢,尤其下肢多见,部分病变累及臀部、腰部、下腹部或肩部,通常累及一条肢体。

华夏影像诊断中心 - 先天性血管畸形,浅静脉曲张,动-静脉瘘型 - 2023-02-16

【疾病简述】胡桃夹<font color="red">综合征</font>

【疾病简述】胡桃夹综合征

胡桃夹现象也称左肾静脉受压,是指左肾静脉回流入下腔静脉过程中在穿经由腹主动脉和肠系膜上动脉形成的夹角或腹主动脉与脊柱之间的间隙内受到挤压,常伴有左肾静脉血流速度的下降、受压处远端静脉的扩张。

华夏影像诊断中心 - 尿红细胞形态为非肾小球源性,尿中钙排泄量比正常,膀胱镜检查为左侧输尿管喷血 - 2022-10-30

罕见病例---甲髌<font color="red">综合征</font>

罕见病例---甲髌综合征

甲髌综合征是一种罕见的多基因常染色体显性遗传性疾病,又称遗传性指甲骨发育不良,或Turner—Kieser综合征,以对称性的中、外胚层异常为特点,病因可能是胶原代谢酶缺陷。

酒城人医影像侦探社 - 甲髌综合征,夹冰综合征 - 2023-04-12

<font color="red">VHL</font><font color="red">综合</font>症(von Hipple-Lindau syndrome)

VHL综合症(von Hipple-Lindau syndrome)

VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,基本病变是血管母细胞瘤,临床特征为发生于神经系统或视网膜的血管母细胞瘤、肾脏透明细胞癌、嗜铬细胞瘤以及肝、肾、胰腺、附睾等多发囊肿或肿瘤。

清华长庚影像中心 - 血管母细胞瘤,VHL综合症,网膜的血管母细胞瘤 - 2022-10-06

6步搞定节后<font color="red">综合征</font>

6步搞定节后综合征

节后综合征四大典型症状疲劳综合征由于长时间上网、打游戏、看电视,增加了眼睛和大脑的负担。

中国医学论坛报今日循环 - 代谢综合征,疲劳综合征,焦虑综合征 - 2023-02-23

Turner综合征儿科诊疗共识

Turner综合征(Turner syndrome)即特纳综合征,又称先天性卵巢发育不全综合征,是由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失,或X染色体存在其他结构异常所致。Turner综合征的典型临床表现为:身材矮小、性腺发育不良、具有特殊的躯体特征(如颈蹼、盾状胸、肘外翻)等。典型Turner综合征易于诊断

中华儿科杂志,2018,56(6) :406-413. - Turner综合征,儿科诊疗 - 2018-06-12

Neurology:沟动脉综合征

发病3天MRI显示C5水平右半侧脊髓T2高信号(下图):发病第5天DWI显示高信号,确诊为脊髓梗死:作者认为该患者表现为不全Brown-Sequard综合症,为沟动脉(Sulcal artery)受累所致

脑血管病及重症文献导读 - 2018-04-15

NEJM:鹰氏综合征

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MedSci原创 - 2017-09-28

Gitelman综合征诊治专家共识

Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS,MIM:263800)是一种常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病。

中华内科杂志.2017,56(9):712-716. - Gitelman综合征 - 2017-09-29

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