沙特共识建议：关于视神经脊髓炎的管理
沙特地区专家发布共识建议: 关于视神经脊髓炎的管理
Multiple sclerosis and related disorders - 视神经脊髓炎谱系疾病，视神经脊髓炎 - 2022-08-27
JNNP：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病，视神经脊髓炎谱系障碍中脑干和小脑受累对比
髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体相关疾病（MOGAD）是一种中枢神经系统（CNS）炎症性脱髓鞘疾病，定义为MOG IgG血清阳性，不同于多发性硬化症（MS）和水通道蛋白-4-IgG血清阳性的视神经
MedSci原创 - 视神经脊髓炎谱系障碍，髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病，脑干和小脑 - 2021-01-12
探究病因讲麻醉—视神经脊髓炎患者的麻醉选择
以“病史+核心临床症候+影像特征+生物标记物”为基本依据，以 AQP4-IgG（特异度90%，敏感度70%）作为分层，并参考其他亚临床及免疫学证据做出诊断，此外还需排除其他疾病可能。
麻醉MedicalGroup - 麻醉，视神经脊髓炎，NMOSD - 2024-04-21
2023 NEMOS建议：视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗（更新版）—第1部分：诊断及鉴别诊断
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)是一个统称术语，指AQP4-IgG阳性的视神经脊髓炎(NMO)及其表现形式，以及一些不含AQP4-IgG的密切相关的临床综合征。本文是视神经脊髓炎谱系疾病的诊断与治疗
J Neurol - 视神经脊髓炎谱系疾病 - 2023-04-09
JNNP:水通道蛋白-4抗体阳性视神经脊髓炎谱系障碍患者脑萎缩的无症状进展
迄今为止只有一项研究报告了NMOSD患者的纵向脑萎缩。该团队在一项回顾性队列研究中调查了AQP4+NMOSD和RRMS患者的纵向脑萎缩。
MedSci原创 - 水通道蛋白-4，抗体阳性视神经，视神经脊髓炎谱系 - 2021-08-15
JNNP:MRI的T2弛豫时间可作为视神经脊髓炎谱系障碍诊断的标志物
视神经脊髓炎谱系障碍是一种脱髓鞘疾病。它引起与多发性硬化(MS)相似的症状，过去被认为是多发性硬化的一种变体。然而，视神经脊髓炎谱系障碍通常主要影响眼睛和脊髓，多发性硬化也影响脑部。与星形胶质细胞水通
MedSci原创 - MRI，视神经脊髓炎谱系疾病，水通道蛋白-4水通道 - 2022-06-04
Neurology：改善患有视神经脊髓炎妇女的妊娠结局非常重要
目的：本研究评估了视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorder，NMOSD）与妊娠结果之间的关系。
MedSci原创 - 视神经脊髓炎，妊娠 - 2015-11-20
Neurology：视神经脊髓炎的全球发生率和患病率
NMOSD在全世界内是一种罕见的疾病。该分析已经描述了不同地理区域和种族之间患病率和发病率差异。这些只是通过不同的研究方法和NMO/NMOSD定义得到了部分解释。
MedSci原创 - 患病率，发生率，视神经脊髓炎 - 2020-12-14
Neurology：神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）增加了女性流产的风险
该研究的目的是探讨视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）和妊娠结局之间的关联。该研究人员进行了一项水通道蛋白4抗体阳性NMOSD并且≥1次怀孕女性的国际队列回顾性研究。
MedSci原创 - 神经脊髓炎谱系障碍，流产 - 2016-01-04
JNNP:视网膜星形胶质细胞外层变薄不是AQP4 IgG血清阳性视神经脊髓炎谱系障碍的特征
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSDs）是影响中枢神经系统（CNS）的复发性自身免疫性疾病。 NMOSD常见的临床症状包括视神经炎（ON）、急性脊髓炎和后遗症综合征。水通道蛋白-4（AQP4 IgG）的血
MedSci原创 - 视网膜，星形胶质细胞，视神经脊髓炎 - 2021-11-01
JAMA Neurol：视神经脊髓炎患者视功能障碍与视觉网络重组
研究发现视神经脊髓炎综合症患者，视觉功能受损和视网膜损伤与视觉网络选择性重组有关，这一发现加强了对神经脊髓炎综合症的认识
MedSci原创 - 视神经脊髓炎，视功能障碍，视觉网络重组 - 2018-01-05
罗氏的白细胞介素6受体单抗Satralizumab治疗视神经脊髓炎谱系障碍的临床试验成功
罗氏（Roche）宣布了其SAkuraSky研究的数据，该研究中评估了靶向白细胞介素6（IL-6）受体单抗satralizumab（SA237）用于治疗视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）的安全性和疗效。NMOSD是一种中枢神经系统炎症。
MedSci原创 - 罗氏，白细胞介素6受体单抗，Satralizumab，视神经脊髓炎谱系障碍，临床试验 - 2019-12-03
Wingerchuk推荐视神经脊髓炎诊断标准（2005年）
2021-04-15
Neurology：托珠单抗治疗视神经脊髓炎安全有效
视神经脊髓炎是神经科较为常见的一种自身免疫性疾病，其主要累及脊髓和视神经，并出现特征性的抗水通道蛋白4（AQP4）抗体。由于多发性硬化（MS）和NMO本身固有的发病机制并不一致，用于治疗MS的疾病修饰药物包括干扰素β并不能用于NMO的治疗。既往研究发现白介素6（IL-6）可增加AQP4抗体的产生，因此，阻断IL-6受体传导通路可能会减少NMO的疾病活动性。【原文下载】抗IL-6受体抗体托珠单抗(T
dxy - 免疫，神经，视神经脊髓炎 - 2014-04-29
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