Blood：预测镰状细胞病患者allo-HCT后无事件存活率的新风险评分方法
基于患者的年龄和供体类型的风险分层模型可预测镰状细胞病患者造血细胞移植后的无事件存活率； 镰状细胞病患者allo-HCT后的效果各异，提示应合理的选择移植供体。
MedSci原创 - 风险评分，镰状细胞病，异基因造血细胞移植，HLA不匹配，单倍体相合 - 2020-06-13
不同剂量ATG对haplo-HSCT治疗儿童重型地中海贫血血清免疫球蛋白水平的影响
目的 探讨不同剂量抗胸腺细胞球蛋白（ATG）对单倍体型造血干细胞移植（haplo-HSCT）治疗儿童重型地中海贫血血清免疫球蛋白水平的影响。方法 选取郴州市第一人民医院儿童医院于2020年6月&mda
湘南学院学报(医学版) - 儿童重型地中海贫血，血清免疫球蛋白 - 2023-01-15
Blood：αβT/B细胞敲除后进行HLA相合性造血干细胞移植（αβhaplo-HSCT）可有效治疗急性白血病
中心点：予以αβhaplo-HSCT治疗的急性白血病患儿发生急慢性GvHD的风险要低于进行非血缘供体移植的患儿的。αβhaplo-HSCT治疗后无GvHD、无复发的存活率要高于进行非血缘供体HSCT移植的患者。摘要：一直以来，来自于HLA匹配的血缘或无血缘供体（UD）的造血干细胞移植（HSCT）被用于治疗需要进行同种异体移植的急性白血病（AL）患儿。近期，一个单中心研究表明在αβT/B细胞敲除后进
MedSci原创 - 急性白血病，造血干细胞移植，αT细胞，血缘供体 - 2018-10-23
Lancet Haematol：MATRix–RICE方案联合自体HSCT治疗继发CNS浸润的弥漫大B细胞淋巴瘤的疗效显著
继发性中枢神经系统（CNS）淋巴瘤在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中是一种罕见但具有潜在致命性的事件。
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，MATRix–RICE方案，自体HSCT，中枢神经系统（CNS） - 2021-02-07
Lancet Haematol：Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为高危难治/复发性经典霍奇金淋巴瘤HSCT后巩固疗法的效果
对于高危的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者，Brentuximab vedotin联合纳武单抗作为自体HSCT后巩固治疗的活性较高
MedSci原创 - 纳武单抗，经典霍奇金淋巴瘤，brentuximab vedotin（本妥昔单抗） - 2022-11-18
【2017 ASH】复发难治性慢性淋巴细胞白血病17p缺失突变患者治疗方案的选择——伊布替尼vs HSCT
靶向治疗之前，异基因造血干细胞移植(HSCT)是复发难治性慢性淋巴细胞白血病17p缺失突变患者的首选治疗方案(R/R CLL del(17p))。伊布替尼的问世极大改变了该类患者的治疗现状，患者总生存期以及无进展生存期得到显著延长，但2种治疗手段均存在一定问题：伊布替尼治疗难以实现完全缓解，而且是非治愈性手段；而HSCT是潜在的治愈性手段，但花费极大
MedSci原创 - 伊布替尼，2017，ASH - 2017-12-13
异基因造血干细胞移植临床输血专家共识
本共识由多家已开展allo-HSCT的血液病学和输血医学专家共同探讨形成，旨在建立allo-HSCT患者临床输血的推荐方案，为推动allo-HSCT的规范化治疗提供参考。
临床输血与检验 - 异基因造血干细胞移植，临床输血 - 2023-11-22
中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅲ）——急性移植物抗宿主病（2020年版）
异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）是治疗多种血液系统疾病的有效方法，单倍型造血干细胞移植（haplo-HSCT）的成功使我国造血干细胞移植病例数量快速增长。据中国造血干细胞移植登记组报告，20
中华血液学杂志.2020.41(7):529-536. - 造血干细胞移植 - 2020-08-31
Br J Haematol：早期MRD阴性的成人B-ALL，自体和异基因移植结局无差异
早期MRD阴性的成人B-ALL，自体和异基因移植结局无差异。
网络 - 移植，B-ALL，MRD阴性 - 2023-05-20
Acta Haematol：化疗或同种异体干细胞移植作为难治性急性髓细胞白血病患者的抢救疗法的影响
研究团队认为allo-HSCT 对 rAML 患者有益，而直接 allo-HSCT 无需挽救性化疗可能是治疗选择，有必要进行具有最小选择偏倚的前瞻性临床研究来评估直接allo-HSCT在年轻成人rAM
MedSci原创 - 文献解读，同种异体干细胞移植 - 2022-03-11
【BJH】异基因造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤的中国真实世界研究
国内学者开展一项多中心、真实世界研究，旨在进一步确定成人T-LBL患者异基因造血干细胞移植的临床结局和安全性，还确定了替代供者时代的预后因素。
聊聊血液 - T-LBL，T淋巴母细胞淋巴瘤 - 2024-05-03
黄晓军：2017年度造血干细胞移植研究进展回顾
骨髓移植（即：造血干细胞移植，HSCT）是根治血液系统恶性疾病的有效方法之一。近年来，随着在世界范围内，单倍体相合造血干细胞移植（Haplo-HSCT）技术的迅速发展，已经基本解决了供者来源匮乏的问题，使每个需要接受HSCT的患者都能够找到合适的供者。并且，随着Haplo-HSCT体系的不断优化，其已经成为人类白细胞抗原（HLA）相合同胞移植、无关供者移植及脐血移植之外的一种重要移植手段。
中华医学信息导报 - 骨髓移植，Haplo-HSCT，移植手段 - 2018-02-04
中国科大在急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发研究中取得重要进展
该项研究极大地提高了对移植后早期复发的AML患者骨髓NK细胞功能障碍机制的理解。
中国科大生命科学与医学部 - 急性髓系白血病，造血干细胞移植，移植后复发 - 2022-08-29
【Haematologica】儿童样方案治疗成人Ph阴性ALL的中国前瞻性研究
中国医学科学院血液病医院王建祥教授牵头一项单中心前瞻性研究，旨在评估儿童样方案治疗14-65岁 Ph- ALL 患者的疗效和安全性，并探索微小残留病联合传统风险因素的预后意义。
聊聊血液 - ALL，成人急性淋巴细胞白血病 - 2024-02-01
中国异基因造血干细胞移植治疗血液系统疾病专家共识（Ⅰ）——适应证、预处理方案及供者选择（2014年版）
异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）已经广泛用于恶性血液病和非恶性血液病的治疗。在我国，仅参加HSCT登记的移植中心已经达到60 个，但各个中心的移植指征、预处理方案和供者选择各不相同。为了规范我国allo-HSCT 适应证和移植时机、为患者推荐合适的预处理方案和供者，我们在参考NCCN指南、欧洲骨髓移植协作组（EBMT）指南的基础上，制订了体现中国特色的专家共识。
中华血液学杂志.2014,35(8):775-780. - 造血干细胞移植，血液系统疾病 - 2014-08-15
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