绘真约大咖 | 杜振华教授：子宫内膜癌为何要做分子分型和基因检测？如何指导个体化治疗？
随着高通量测序技术的高速发展，进一步加深了我们对子宫内膜癌发病机制和分子遗传特征的理解，基于分子遗传特征的个体化精准治疗，革新了子宫内膜癌的诊疗模式。
苏州绘真医学 - 子宫内膜癌，基因检测，分子分型 - 2024-05-18
基因剪刀剪切DNA过程首次捕获
据最新一期《自然·结构与分子生物学》杂志报道，科学家们首次在精确切割DNA链的过程中捕获了酶的高分辨率三维图像。使用低温电子技术捕获的图像显示了有关基因编辑工具CRISPR-Cas9如何工作的新信息，这将有助于研究人员开发出可以更高效、更精确地改变目标基因的工具。负责研究的加拿大不列颠哥伦比亚大学研究员斯里兰姆·萨博兰曼尼埃姆表示，能够如此详细地了解Cas9酶如何切割和编辑DNA链令人兴奋。这些图
科技日报 - 医学人文 - 2019-07-10
![[SIBCS2017]在故事开始的地方，Richard S. Finn教授谈CDK4/6抑制剂成功的漫漫长路](https://img.medsci.cn/webeditor/uploadfile/201710/20171025132412950_s.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "[SIBCS2017]在故事开始的地方，Richard S. Finn教授谈CDK4/6抑制剂成功的漫漫长路")
[SIBCS2017]在故事开始的地方，Richard S. Finn教授谈CDK4/6抑制剂成功的漫漫长路
每年的上海国际乳腺癌论坛（SIBCS）除了邀请国内的乳腺领域大咖之外，也会邀请国际顶级的乳腺科专家，共同探讨最新的乳腺癌治疗理念。在不久前落幕的第12届SIBCS会议上，加利福尼亚大学洛杉矶分校戴维·格芬医学学院Richard S. Finn教授报告了乳腺癌细胞周期调控研究进展。在《肿瘤了望》的采访中，Richard S. Finn教授分享了他在该领域的研究工作，以及CDK4/6抑制剂在乳腺癌治疗
ioncology - CDK4/6抑制剂，SIBCS - 2017-10-25
Crit Care Med：吸入的皮质类固醇和β激动剂对ARDS的作用
目前，仍然缺乏直接针对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者的有效药物治疗。使用吸入性皮质类固醇和β激动剂的早期治疗可以通过减少肺部炎症，增强肺泡液体清除率减少发展为急性呼吸窘迫综合征。近期，一篇发表在杂志Crit Care Med的文章进行了一项双盲随机临床试验（ClinicalTrials.gov：NCT01783821）。主要终点是氧饱和度除以第5天的FIO2（S / F）的纵向变化。研究者们还
MedSci原创 - 皮质类固醇，B受体激动剂，ARDS - 2017-02-28
中国援莱索托医疗队：一根银针让莱索托民众见识中医的奇妙
考虑到这样的现状，中国援莱医疗队把驻点医院从较为发达的首都马塞卢，移到了位于北部莱里贝区的莫特邦医院。
中国中医 - 中国，援莱索托医疗队，针，中医 - 2018-09-28
快速一览：近期脑卒中相关研究进展
脑卒中是一种急性脑血管疾病，调查显示，城乡合计脑卒中已成为我国第一位死亡原因，也是中国成年人残疾的首要原因，脑卒中具有发病率高、死亡率高和致残率高的特点。不同类型的脑卒中，其治疗方式不同。由于一直缺乏有效的治疗手段。本文小编为大家盘点近期脑卒中相关研究进展。【1】STROKE：多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性多基因风险评分系统评估缺血性脑卒中的基因易感性。通过评估缺血性脑卒中（I
MedSci原创 - 脑卒中 - 2017-03-07
人民日报：让无效“神药”无所遁形
前不久，国家食药监部门发布修订匹多莫德制剂说明书的公告，说明书明确了“使用不超过60天、3岁以下儿童禁用”。近日，国家食药监部门又发布通知，督促匹多莫德启动临床有效性试验。
人民网－人民日报 - 无效“神药”，监管 - 2018-03-23
生命中心刘玉乐研究组在 eLife 杂志上发表论文报道植物细胞自噬和双生病毒研究新进展
2017 年 2 月 28 日，生命中心刘玉乐研究组在 eLife 杂志上在线发表了题为 “Autophagy functions as an antiviral mechanism against geminiviruses in plants” 的研究论文。该论文报道细胞自噬是一种植物抗双生病毒机制，并阐明了细胞自噬发挥防御病毒的机制。
生命科学联合中心 - 细胞自噬，双生病毒 - 2017-03-08
新一代ADC药物优赫得在华获批，晚期乳腺癌迎来治疗新希望！
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。
阿斯利康&第一三共 - 2023-02-25
吉利德HIV鸡尾酒疗法获FDA批准，年销售超10亿美元指日可待
吉利德公司HIV联合治疗方法得到FDA批准，这为吉利德公司在该治疗领域取得领袖地位奠定了一块基石。此次获批的新药，名为Odefsey，是恩曲他滨（商品名Emtriva）、利匹韦林（强生公司，商品名为Edurant）、Tenofoviral afenamide（简写为TAF，是替诺福韦【商品名Viread
不详 - 吉利德，HIV鸡尾酒疗法，重磅炸弹 - 2016-03-08
恶性胸膜间皮瘤研究进展
恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤，多发生在50~70岁，男性多见。其发病率较低，占胸膜肿瘤的5%，仅占全部恶性肿瘤的0.02%~0.04%[1]。该病起病隐匿，接触石棉为首要致病因素，与其细胞毒性可诱导产生活性氧（ROS）导致氧化应激作用有关[2]。最新研究显示石棉诱导DNA甲基化修饰与发病密切相关[3]。其他致病因素包括矿物纤维、电离辐射和猿猴空泡病毒40（SV4
肿瘤研究与临床 - 恶性胸膜间皮瘤，进展 - 2019-02-05
艾滋病复方新药F/TAF在III期临床达主要终点，有望成为标准治疗方案
评估实验性HIV复方新药F/TAF（恩曲他滨/替诺福韦艾拉酚胺富马酸，200/10mg，200/25mg）治疗HIV-1感染者的一项III期研究达到了主要终点。在美国，吉利德已于2015年4月向FDA提交了F/TAF（200/10mg，200/25mg）的新药申请，FDA将于2016年4月7日作出审查决定。
不详 - 艾滋病，终点，恩曲他滨，替诺福韦艾拉酚胺 - 2015-09-09
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