药品注册审评审批效率进一步提升
5月23日，国家药品监督管理局、国家卫生健康委员会联合公布的《关于优化药品注册审评审批有关事宜的公告》（以下简称《公告》），围绕提高创新药上市审批效率、科学简化审批程序，推出一系列重要政策措施。
中国医药报 - 药品注册，审评审批效率 - 2018-05-24
控制医疗费用 减轻就医负担
近日，国家卫生计生委等5部门联合出台《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》。费用控制的阶段性目标是：到2016年上半年，各地结合实际合理确定并量化区域医疗费用增长幅度，定期公示主要监测指标，初步建立公立医院医疗费用监测体系，医疗费用不合理增长的势头得到初步遏制；到2017年底，公立医院医疗费用控制监测和考核机制逐步建立健全，参保患者医疗费用中个人支出占比逐步降低，居民看病就医负担进一
人民日报 - 医疗费用，医改 - 2015-11-09
公立医院医疗费用不合理增长 国家卫计委等5部门出措施
近日，国家卫生计生委等5部门联合出台《关于控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见》。 费用控制的阶段性目标是：到2016年上半年，各地结合实际合理确定并量化区域医疗费用增长幅度，定期公示主要监测指标，初步建立公立医院医疗费用监测体系，医疗费用不合理增长的势头得到初步遏制；到2017年底，公立医院医疗费用控制监测和考核机制逐步建立健全，参保患者医疗费用中个人支出占比逐步降低，居民看病就医负担
人民日报 - 公立医院，卫计委，医疗费用 - 2015-11-11
按照新的期刊评价指数CiteScore，柳叶刀竟然没进前200名
出版业巨头Elsevier的CiteScore使用更大的数据库，其对期刊质量的评价结果也与影响因子不同。撰文 Richard Van Noorden科学界最具争议的衡量标准之一现在有了一个崭新的对手。12月8日，出版业巨头Elsevier发布了评估期刊质量的CiteScore指数。
MedSci原创 - CiteScore，柳叶刀 - 2016-12-16
葡萄牙专家小组就评估青光眼护理的质量指标达成共识
葡萄牙青光眼专家达成共识，制定了一套量化指标来评估青光眼护理病房的表现。
Eur J Ophthalmol - 青光眼，护理评价 - 2023-04-22
砷超标 冬虫夏草还能不能吃？
食药监总局的消费提示强调：“有关专家分析研判，保健食品国家安全标准中砷限量值为1.0 mg/kg，长期食用冬虫夏草、冬虫夏草粉及纯粉
中国科学报 - 砷，冬虫夏草 - 2016-02-26
Eur Heart J：欧洲心脏病学会：2021年心血管疾病统计数据
危险因素和不健康行为可能是可逆的，这为解决本报告中强调的ESC成员国之间的健康不平等提供了巨大的机会。
MedSci原创 - 心血管疾病，统计数据，欧洲心脏病学会 - 2022-01-10
药明生物生命科技园正式在无锡奠基
全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布在无锡开建“药明生物生命科技园”。 今天，药明生物生命科技园一期工程奠基仪式在无锡隆重举行。无锡市委常委、组织部部长周英女士等政府领导、客户代表、药明生物首席执行官陈智胜博士等多位公司高管，以及多家主流媒体记者等社会各界人士欢聚一堂，共同见证开工奠基盛典。 药明生物生命科技园
药明生物 - 药明生物 - 2018-05-18
仿制药一致性评价进入常态化 价廉质优的药将越来越多
近日，国家药品监督管理局发布公告，宣布11家药企的16个品种通过了仿制药质量和疗效一致性评价，这也是第五批通过一致性评价的名单。
人民网－人民日报海外版 - 仿制药，一致性评价 - 2018-07-31
中药经典名方：拨开云雾，谁将C位领航？
自2018年4月国家中医药管理局公布首批《古代经典名方目录》以来，经典名方的走向引起中医药整个产业链群体的高度关注和重视。这是条基本无借鉴和参照的开发之路，谁能拨开云雾，走出具有独特内涵的技术路线？谁能占据首发，实现产业新大陆的C位领航？
火石创造 - 中药名方，道地药材，中成药 - 2019-04-30
中药随机对照临床试验报告规范：CONSORT-CHM 2017
CHM配方的随机对照试验（RCT）的总体报告质量令人失望，尽管可以提供针对草药治疗和针灸干预的CONSORT（报告试验综合标准）声明扩展。
Ann Intern Med . 2017 Jun 27;167(2):112-121. - 中药，报告规范 - 2020-09-24
31条修改，《药品注册管理办法》再次发布征求意见稿
10月15日，中国政府法制信息网公布：国家市场监督管理总局关于《药品注册管理办法(征求意见稿)》（以下简称新版）《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》《药品经营监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见的通知。 2019年8月26日，《药品管理法》经第十三届全国人民代表常务委员会第十二次会议审议通过，自2019年12月1日起施行。为建立科学、严格的药品监督管理制度，
医谷 - 药品注册管理办法，征求意见 - 2019-10-18
博雅解读：全球第一条全自动、全封闭的CAR-T细胞CMC生产线
美通社 - 2017-11-29
罕见病临床试验网络建设：FDA 加速器计划及反馈意见
过去十年中，在规划和执行罕见病药物开发的临床试验方面取得了一些进展。2018 年，有史以来第一次，美国FDA 批准的大多数新分子实体是用于治疗罕见病的孤儿药。但是在大约 7000 种已知罕见病中，只有
网络 - 罕见病 - 2020-09-24
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