咳嗽发热好不了，一口老痰见真晓
9年前患者开始出现反复发热，咳嗽咳黄白痰，无咯血，多次因肺部感染住院治疗，外院曾行胸部CT示支气管扩张伴感染，口服莫西沙星等抗感染药物1-2周后可好转。
SIFIC感染官微 - 咳嗽，发热，诺卡菌 - 2019-10-25
Onyx公司Kyprolis获FDA肿瘤药物咨询委员会支持
6月20日，Onyx制药公司宣布，FDA肿瘤药物咨询委员会（ODAC）经过效益风险评估，以11：0投票结果决定，支持Kyprolis（Carfilzomib）用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者，这类患者此前至少经过包括蛋白酶抑制剂及免疫调节剂的两种疗法。 Onyx称，Kyprolis用于多发性骨髓瘤的研发横跨多种治疗方法。 根据处方药使用者费用法案（Prescription Drug Use
生物谷 - 新药，FDA，Kyprolis，Onyx，肿瘤 - 2012-06-23
Blood Adv：当代三药/四药诱导下原发难治多发性骨髓瘤的预后:梅奥千例回顾性研究
梅奥诊所Shaji K. Kumar教授牵头一项回顾性研究，旨在探索MM标准诱导治疗下实现血液学缓解的意义、原发难治性疾病对 PFS 和 OS 的影响，及挽救化疗对后续生存结局的影响。
聊聊血液 - 多发性骨髓瘤 - 2023-09-17
Leukemia：挽救治疗方案对诱导失败的AML患者应答和总生存有何影响？
急性骨髓性白血病(AML)经标准“3+7”方案诱导化疗后完全缓解率可达60%-80%，长期生存率20%-40%。但仍有10%-40%的患者存在原发耐药，取得完全缓解的患者还有相当的比例会复发。目前国际上对于初始诱导失败和复发AML患者尚无统一的挽救治疗方案。2017年6月，发表在《Leukemia》的一项研究调查了挽救治疗方案对诱导失败的AML患者应答和总生存的影响。 研究者评价了挽救方案和异基
环球医学 - AML，急性骨髓性白血病 - 2017-07-17
细数心血管常用药物的不良反应
替米沙坦（美卡素）- 流感样症状70 来岁的老年女性，因高血压入院。入院后予以降压治疗，新加替米沙坦（美卡素）联合降压。后由于血压控制不佳，再次加用替米沙坦，流感
心血管时间 - 药物 - 2016-12-06
【盘点】：眼科中的比较研究解读
Clin Ophthalmol：具有相同材料的复曲面与非复曲面人工晶状体在视觉表现上的差异 日本广岛大学眼科的 Yamauchi T等人近日在Clin Ophthalmol杂志上发表了一篇中的文章，他们比较了复曲面人工晶状体（IOL）和由相同材料制成的非复曲面人工晶体在视觉方面的表现。
网络 - 眼科，比较，差异 - 2019-03-31
Acta Haematol：IgM 抗体介导的获得性血管性血友病综合征的独特机制和重组血管性血友病因子在一名患者中的成功治疗
rVWF 可被视为 AVWS 患者出血和针对 VWF 的特异性抗体的一种治疗选择。但是应仔细监控在此设置中的使用并报告经验。
网络 - 血友病综合征 - 2022-04-16
专家“亿”周谈——六年磨一剑：从2012到2018年，BSH套细胞淋巴瘤指南有哪些变化
专家“亿”周谈，英国血液学会（British Society for Haematology，BSH）作为血液肿瘤评估与治疗的权威机构，在2012版MCL指南的基础上，综合近年来MCL研究与治疗的最新成果，使用先进的GRADE体系评估证据水平的强度，将最新的治疗方案进行汇总，编辑成了最新的2018版MCL指南。从2012年到2018，医药界对MCL的治疗取得了哪些突破？梅斯医学荣幸邀请天津医科大学
MedSci原创 - 淋巴瘤 - 2018-08-22
2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总
2021年上半年，FDA批准涉及22种药物的35个适应症（其中加速批准适应症14个）。FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得
网络 - FDA - 2021-07-04
这家跨国药企进驻张江24年，5款靶向药被纳入国家医保目录
走进张江的上海罗氏制药有限公司，景观水池边的灯塔和白色风帆映入眼帘。1994年，罗氏制药成为率先进驻张江高科的跨国企业，可以说“打响了张江药谷的第一枪”。2015年，罗氏制药增资8.63亿元人民币，启动了罗氏创新中心建设，目前罗氏创新中心已经处于内装修阶段，预计2019年中就将竣工投入使用。经过24年的发展，罗氏在华已拥有17个产品，覆盖8个治疗领域。目前罗氏共有五款靶向药物——赫赛汀、安维汀、
澎湃新闻 - 国企，跨国，靶向药 - 2018-11-02
原发系统性淀粉样变性的诊疗进展
淀粉样变性的本质是一种蛋白构象病。错误折叠的蛋白无法正常溶解，在细胞外聚集形成不溶性的纤维丝，沉积在除了脑室膜之外的任何组织，损伤组织结构并进一步导致脏器功能的受损。引起原发系统性淀粉样变性的蛋白有多种，在血液系统中以轻链沉积引起的原发系统性淀粉样变性最为常见。淀粉样变性的发病率约为0.8/10万，60〜79岁为发病的高峰年龄。其治疗方法多来源于多发性骨髓瘤的治疗方案。最近，由于一些新的预后分
临床血液学杂志.2016 - 淀粉样变性，诊断，治疗 - 2016-08-01
Antimicrob Agents Ch：非中性粒细胞减少重症患者预防IFI的最佳药物是……
2017年发表在《Antimicrob Agents Chemother》上的一项试验贯序分析、网络meta分析和药物经济学分析，考察了非中性粒细胞减少的危重患者真菌感染预防的最佳抗真菌药物的选择。
环球医学 - 非中性粒细胞减少重症，患者，预防，IFI，最佳药物 - 2017-12-28
父爱如山！那些用医药技术帮助孩子的父亲们
父亲节到来，MedSci编辑整理了一些感人的故事，看看强大的父亲们是怎样用医药技术帮助自己患病的孩子的。药企高管研发新药救儿女生物技术公司高管约翰?克罗利（John Crowley）的一儿一女患有庞贝氏症(Pompe disease)。为了救自己的儿女，他与一位科学家合作，成立了一家生物制药公司，研发新药并取得成功。他的故事被写成小说，并被改编成电影《良医妙药》。电影、文学和现实生活中的主人公
MedSci原创 - 医药，父亲节 - 2015-06-21
为您找到相关结果约500个
