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Lancet Planetary Health:美国青少年和成人的叶酸浓度和血清全氟烷基和多氟烷基物质浓度

Lancet Planetary Health:美国青少年和成人的叶酸浓度和血清全氟烷基和多氟烷基物质浓度

PFAS有可能与叶酸竞争与PFAS毒物运动学有关的几种转运体。如果在实验环境中得到证实,这些发现可能会对减少累积的PFAS身体负担和减轻相关不利健康影响的干预措施产生重要影响。

MedSci原创 - 叶酸,血清,全氟烷基,多氟烷基 - 2023-06-22

基于 R 语言和 SPSS 的决策树算法介绍及应用

基于 R 语言和 SPSS 的决策树算法介绍及应用

作者:刘 昭东, 软件工程师, IBM 机器学习在各个领域都有广泛的应用,特别在数据分析领域有着深远的影响。决策树是机器学习中最基础且应用最广泛的算法模型。本文介绍了机器学习的相关概念、常见的算法分类和决策树模型及应用。通过一个决策树案例,着重从特征选择、剪枝等方面描述决策树的构建,讨论并研究决策树模型评估准则。最后基于 R 语言和 SPSS 这两个工具,分别设计与实现了决策树模型的应用

MedSci原创 - R,SPSS,决策树,算法 - 2015-10-07

7地率先试点疫苗追溯,明年3月底实现所有上市疫苗全程可查

7地率先试点疫苗追溯,明年3月底实现所有上市疫苗全程可查

就做好疫苗信息化追溯体系建设提出了详细安排。澎湃新闻(www.thepaper.cn)注意到,根据通知要求将在北京、天津、内蒙古、上海、江苏、海南、重庆等7地先行试点,率先完成疫苗信息化追溯体系建设。到明年3月31日前,将实现所有上市疫苗全过程可追溯,确保疫苗最小包装单位可追溯、可核查。根据《国家药监局综合司、国家卫生健康委办公厅关于做好疫苗信息化追溯体系建设工作的通知》(以下简称通知)下发的

澎湃新闻 - 疫苗追溯,疫苗,追溯 - 2019-12-13

短缺药供应体制日臻完善 但为何仍有“药荒”、“低价死”?

短缺药供应体制日臻完善 但为何仍有“药荒”、“低价死”?

我国首个国家小品种药(短缺药)供应保障联合体成立或将致力于缓解部分临床必需药品供应紧张或短缺的现象。

健康点healthpoint - 短缺药供应体制,药荒 - 2018-07-23

Dental Press J Orthod:圆形多股钢丝与矩形钢丝粘结固位体的随机临床试验比较

Dental Press J Orthod:圆形多股钢丝与矩形钢丝粘结固位体的随机临床试验比较

本随机临床试验的主要目的是比较圆形多股金属丝和Ortho-Flex-Tech™矩形金属丝固位器在牙龈健康方面的差异。

MedSci原创 - 圆形多股钢丝,矩形钢丝粘结固位体,正畸固位体 - 2023-05-27

仿制药的阴影下 不只法律一个问题

仿制药的阴影下 不只法律一个问题

去年,一部《我不是药神》让广大民众们第一次走进了仿制药里的灰色世界——一个法律边缘的特殊地带。一边是生命,一边是法律,仿制药产业在中间的独木桥上摇摇晃晃地行走着。最近,有媒体记者将暗访仿制药产业的经历拍成了一条记录片,揭露出仿制药另一面不为人知的故事。巧合的是,今年5月海外出版的新书《一瓶谎言——仿制药繁荣的内幕》(bottle of lies)同样指出了仿制药热潮背后令人心惊的欺诈以及随之而

网络 - 仿制药 - 2019-06-26

上海新兴全面停产 血液制品市场封闭中前行

上海新兴全面停产 血液制品市场封闭中前行

2019年2月11日,猪年开工第一天,大部分人或正待收拾春节的愉快心情以新年开工,中国医药健康产业股份有限公司(下简称中国医药)却要直面资本市场的考验了——上海新兴医药公司(下简称上海新兴)“静注人免疫球蛋白艾滋病毒抗体阳性”事件将如何波至资本市场?好在,结果并不太坏。9点30分,中国医药以下跌3.55%的价格开盘,其后小幅走高,最后甚至以上涨0.55%收盘。中国医药表示影响不大这或是中国医药

健康界 - 上海,血液制品,封闭 - 2019-02-11

FDA将发布指南 影响大批医械!导丝、微创器械、心血管支架......

FDA将发布指南 影响大批医械!导丝、微创器械、心血管支架......

DA正重新审视对部分植入式器械的监管。6月17日,国家药监局器审中心发文称,近期,美国食品药品管理局(下称“FDA”)负责人和医疗器械与放射健康中心负责人表示,越来越多的数据显示,某些植入式医疗器械中的材料可能会对患者造成伤害,FDA正在努力重新审视该类产品的监管。FDA重点提及以下4类:金属对金属全髋关节置换医疗器械、乳房植入物、医疗器械中的镍钛合金、医疗器械中的动物源材料。同时,FDA计划

国家药监局器审中心/纪录片《尖端医疗的真 - 医学人文 - 2019-06-18

我国加快医药卫生立法:重拳打击“医闹”、化解疫苗焦虑

我国加快医药卫生立法:重拳打击“医闹”、化解疫苗焦虑

新华社北京10月27日电,问题疫苗案件触目惊心,假药、天价药让患者望“药”兴叹,频发的“医闹”事件伤“医”又伤“患”。为破除这些就医顽疾,日前提请全国人大常委会进行第二次审议的基本医疗卫生与健康促进法草案提出:医疗卫生人员的人身安全、人格尊严不受侵犯,建立药品全程追溯制度,实行有计划的预防接种制度……用法律的刚性约束维护医患权益。重拳打击“医闹”:医疗卫生机构执业场所为公共场所9月22日,北

新华社 - 医药,卫生,立法 - 2018-10-27

我国正加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”

我国正加快医药卫生立法为就医顽疾“开药方”

为破除这些就医顽疾,日前提请全国人大常委会进行第二次审议的基本医疗卫生与健康促进法草案提出:医疗卫生人员的人身安全、人格尊严不受侵犯,建立药品全程追溯制度……

健康界 - 医药,卫生立法,就医顽疾,开药方 - 2018-10-29

PRS:乳房重建选什么假体?毛面组织扩张器会影响二期假体乳房重建的结果吗?

PRS:乳房重建选什么假体?毛面组织扩张器会影响二期假体乳房重建的结果吗?

组织扩张器的类型可能影响二期植入物乳房重建的效果,微毛面扩张器和粗毛面扩张器的安全性基本可以接受。

MedSci原创 - 乳房重建,乳房重建术,毛面假体,biocell假体 - 2021-03-14

【协和医学杂志】行业标准《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:术语》解析

【协和医学杂志】行业标准《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第1部分:术语》解析

术语标准是人工智能医疗器械质量评价系列标准的基础标准,通过为人工智能医疗器械的质量评价提供可使用的统一术语和定义,规范产品性能及安全评价手段、评价特性、评价方法及评价指标。

协和医学杂志 - 人工智能医疗器械,术语标准 - 2023-12-19

中药注射液“死局”在前,请退出市场!

中药注射液“死局”在前,请退出市场!

12年间,中药注射液经历了“神话”的跌落,背负的却是数十万例的药品不良反应。药监局的监管多年动作,却依然只是以临床排除的策略,来倒逼暴利行业的退出。中药注射液要走向安全、有效的药品质量,请选择退出市场。

医学界 - 中药注射液,退出市场 - 2018-08-11

10家制药企业跻身美国500强

10家制药企业跻身美国500强

6月7日,财富中文网与英文网全球同步发布2017年《财富》美国500强排行榜,从整体来看,今年的上榜门槛较去年稍有提升,营业收入为51.45亿美元。上榜的500家公司总收入达12.06万亿美元,相当于2016年美国GDP的65%左右。

医药观察家网 - 制药企业,500强 - 2017-06-10

药监局印发《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》

  近日,国家食品药品监督管理局审议通过了《药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则》(详细内容见下),并于2012年11月2日在其官方网站上发布,药监局要求做好宣传培训,切实落实到执法工作中。   药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则   第一章 总 则   第一条 为规范食品药品监督管理部门行使行政处罚裁量权,准确适用《行政处罚法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例

国家食品药品监督管理局 - 药械,行政处罚,药品管理法,裁量权,假药,劣药 - 2012-11-06

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