CAR-T细胞疗法和基因治疗能实现可持续销售吗？
自2012年诺华加入到宾夕法尼亚大学个性化CAR-T癌症治疗项目以来，分析师们一直在思考一个棘手的问题：基因治疗公司该如何从患者身上获利呢？
MedSci原创 - 基因治疗，CAR-T，可持续销售 - 2018-04-15
骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识（2018年）
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。根据其发病特点及临床表现，中医学定义为“髓毒劳” 。“髓”代表病位，“毒”*代表病性，“劳”代表病状。本病病机特点为邪实正虚，虚实夹杂，毒和瘀为邪实，气血阴阳不足为正虚。
中国中西医结合杂志.2018.7. - 骨髓增生异常综合征，中西医结合诊疗 - 2018-07-25
ASH大会盘点︱周剑峰教授：肿瘤免疫治疗升级，迈入“双靶点”CAR-T时代
2018年12月1-4日，全球最具影响力的血液学盛会美国血液学会（ASH）年会如约而至。在这场国际顶级血液学大咖云集、汇聚全球最新学术动态及临床研究的饕餮盛宴上，肿瘤免疫治疗领域可谓“炙手可热”。会上，华中科技大学同济医学院附属同济医院周剑峰教授就免疫治疗的话题进行了现场解读。
ioncology - 肿瘤免疫治疗，CAR-T时代 - 2018-12-10
2022 国际共识分类：具有种系易感性的血液病肿瘤，儿童骨髓增生异常综合征和幼年型粒-单核细胞白血病
本文介绍了近年来在种系易感性髓系和淋巴母细胞瘤分类方面的进展，总结了重要的遗传和表型信息、相关实验室检测和骨髓病理特征。
Virchows Arch - 具有种系易感性的血液病肿瘤，儿童骨髓增生异常综合征，幼年型粒-单核细胞白血病 - 2022-12-03
FDA批准首款IDH1抑制剂用于治疗复发或难治性AML
目前已经获批用于针对携带IDH1基因特异性突变的复发或难治性AML的靶向治疗。
MedSci原创 - IDH1抑制剂，AML，FDA - 2018-07-23
ASH19：Valemetostat治疗成人T细胞白血病的II临床试验
Daiichi Sankyo近日宣布，关键II期研究已经开始，目的是评估EVAL1 / 2双重抑制剂valemetostat（DS-3201）治疗复发难治T细胞白血病（ATL）的有效性和安全性。
MedSci原创 - Valemetostat，T细胞白血病，ASH19 - 2019-12-11
Leukemia：LSD1有望称为治愈MDS相关白血病的靶点！
NCD38能对异常情况下被LSD1沉默的造血调节因子的超强启动子去抑制，从而延迟白血病进程，发挥抗白血病的作用，抑制MDS相关白血病的不良预后。
MedSci原创 - 表观遗传，LSD1，MDS相关白血病 - 2018-01-15
骨髓增生异常综合征中国诊断与治疗指南（2019年）
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes，MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病
网络 - 骨髓增生异常综合征 - 2019-04-19
JAMA Oncol | DA-EPOCH联合InO治疗难治/复发性B细胞ALL的疗效与免疫巩固治疗
该研究旨在评估DA-EPOCH联合InO在成人B-ALL复发或难治患者中的安全性和疗效，DA-EPOCH联合InO疗法在成人B-ALL复发或难治患者中是可行的，且具有良好的安全性，毒性可控。
MedSci原创 - B-ALL，奥英妥珠单抗，DA-EPOCH - 2024-05-14
Blood：FOXO1诱导的致瘤性网络界定AML1-ETO白血病前期程序
FOXO1在人类CD34+细胞表达上调中具有致瘤性，并且可以促进白血病前期向白血病转化。AML1-ETO白血病前体细胞需要FOXO1来激活干细胞的分子过程。
MedSci原创 - FOXO1，白血病，前期，AML-ETO，自我更新 - 2017-07-17
Am J Clin Nutr：ALL或AML儿童，超重/肥胖与更差的生存有关
研究者进行了一项荟萃分析，探究诊断小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)或急性髓系白血病(AML)时更高的BMI，是否与更糟糕的无事件生存率（EFS）、总生存期（OS）和累积复发率（CIR）有关。研究者检索了相关数据库中关于小儿ALL或AML（0-21岁）、报道了BMI作为生存或复发的预测指标的研究。
MedSci原创 - 白血病，超重，肥胖 - 2016-02-21
Blood：影响AML老年患者造血细胞移植预后的遗传因素
在老年AML患者中，MRD阳性和造血细胞移植预后的分子相关性主要是由基线遗传学因素驱动的，而不是缓解期新出现的突变。
MedSci原创 - 遗传变异，造血细胞移植，急性髓系白血病（AML） - 2022-06-27
安进BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请
导读：癌症免疫疗法是当前癌症治疗的热门领域，是癌症治疗的最后希望，已吸引各大制药巨头纷纷投入巨资，该类疗法利用人体自身免疫系统攻击癌细胞，达到抑制甚至杀灭癌细胞的目的。在《科学》杂志评选的2013年年度10大科学突破排行榜中，癌症免疫疗法位列榜单。 安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司，获得了一种创新的癌症免疫疗法——BiTE抗体技术，近日，这笔投资终于迎来了丰收前的喜
生物谷 - 免疫疗法，BiTE疗法 - 2014-09-26
NEJM：基因检测有助于白血病靶向治疗
《新英格兰医学杂志》5月8日在线发表的一项研究显示，集落刺激因子3(CSF3R)基因的致癌基因突变是慢性中性粒细胞白血病(CNL)和不典型慢性髓系白血病(CML)的决定性分子异常。在这项研究中，波特兰俄勒冈健康与科学大学血液与肿瘤系的J
EGMN - 中性粒细胞，白血病 - 2013-05-13
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