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Lancet haemat:利妥昔单抗用于化疗诱导缓解的<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>老年患者的维持治疗的效果和安全性。

Lancet haemat:利妥昔单抗用于化疗诱导缓解的慢性淋巴细胞白血病老年患者的维持治疗的效果和安全性。

多数慢性淋巴细胞白血病患者在首次结合利妥昔单抗的化疗治疗后会复发。针对采用氟达拉比、环磷酰胺和利妥昔单抗作一线疗法后获得缓解的老年患者,评估用利妥昔单抗(FCR)作维持治疗的效果和安全性。这是一个随机、非盲的多中心临床3期试验,招募年满65岁的不携带del(17p)的慢性淋巴细胞白血病患者。

MedSci原创 - 利妥昔单抗,慢性淋巴细胞白血病,维持治疗 - 2017-12-21

WHO-HAEM5实用指南:淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font> /淋巴瘤的基因改变

WHO-HAEM5实用指南:淋巴细胞白血病 /淋巴瘤的基因改变

本指南描述了风险分层和治疗所需的急性前体 B 细胞和 T 细胞肿瘤的遗传异常,并在“基本”和“理想”诊断标准标题下提供了诊断算法。

Medizinische Genetik - 淋巴细胞白血病 - 2024-04-04

Lancet oncol:口服砒霜+全反式维甲酸或可代替标准三氧化二砷+全反式维甲酸治疗非高风险急性早幼<font color="red">粒细胞</font><font color="red">白血病</font>!

Lancet oncol:口服砒霜+全反式维甲酸或可代替标准三氧化二砷+全反式维甲酸治疗非高风险急性早幼粒细胞白血病

静脉注射三氧化二砷联合全反式维甲酸(ATRA)(无化疗)是非高风险急性早幼粒细胞白血病(白细胞计数≤10x109/L)的标准疗法,可治愈95%以上的病例。现研究人员对RIF+ATRA与标准静脉三氧化二砷+ATRA疗法治疗非高风险急性早幼粒白血病的效果进行对比。研究人员在中国14个中心进行一非劣效性

MedSci原创 - 急性早幼粒细胞白血病,砒霜,全反式维甲酸,三氧化二砷 - 2018-06-06

Blood:Inotuzumab ozogamicin用于复发/难治性小儿急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的疗效

Blood:Inotuzumab ozogamicin用于复发/难治性小儿急性淋巴细胞白血病的疗效

Inotuzumab ozogamicin用于预处理过的CD22+ R/R ALL患儿的耐受性良好,展现出了一定的抗白血病活性

MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病(ALL),Inotuzumab ozogamicin,CD22靶向抗体-药物偶联物 - 2021-04-08

【2017 ASH】<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>临床实践中伊布替尼的疗效考察:治疗响应、毒性、结果和后续治疗

【2017 ASH】慢性淋巴细胞白血病临床实践中伊布替尼的疗效考察:治疗响应、毒性、结果和后续治疗

伊布替尼目前以被美国和欧盟批准用于慢性淋巴细胞白血病的全线治疗,但是伊布替尼获批依据的临床试验大多招募65岁以上患者,无法代表临床实践中的全部患者。

MedSci原创 - 2017,ASH,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-05

中国成人急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>诊断与治疗指南(2016年版)

中国成人急性淋巴细胞白血病诊断与治疗指南(2016年版)

中华血液学杂志, 2016,37(10): 837-845中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会、中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是最常见的成人急性白血病之一,约占成人急性白血病

中华血液学杂志 - 成人,急性淋巴细胞白血病,诊断与治疗 - 2016-11-04

误诊为幼年型关节炎的儿童急性单核<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>1例

误诊为幼年型关节炎的儿童急性单核细胞白血病1例

患儿女,5岁10个月,患儿家属主诉患儿10d前无明显诱因出现右膝关节疼痛,阵发性,多为夜间疼痛,无明显活动障碍,曾就诊于江西省儿童医院骨科及风湿科门诊,完善关节彩超并予以帕扶林口服,症状稍有改善,但患

实验与检验医学 - 骨关节炎,单核细胞白血病 - 2020-05-10

ASH 2014:安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>(ALL)

ASH 2014:安进BiTE免疫疗法Blincyto有效治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)

近日,安进在会上公布了BiTE免疫疗法Blincyto一项II期BLAST研究的数据,该研究在微小残留(MRD)阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中开展。

生物谷 - 白血病,免疫疗法 - 2014-12-09

Blood: 5年长期联合使用全反式视黄酸+三氧化砷+吉妥珠单抗药物治疗急性早幼<font color="red">粒细胞</font><font color="red">白血病</font>的跟踪报道

Blood: 5年长期联合使用全反式视黄酸+三氧化砷+吉妥珠单抗药物治疗急性早幼粒细胞白血病的跟踪报道

联合使用全反式视黄酸+三氧化砷+吉妥珠单抗药物治疗的5年长期跟踪调查

MedSci原创 - 急性早幼粒细胞白血病,全反式视黄酸,三氧化砷,吉妥珠单抗 - 2017-03-14

Leukemia:CD9与急性淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>的复发风险高度相关

Leukemia:CD9与急性淋巴细胞白血病的复发风险高度相关

采用简单的流式方法,将CD9纳入常规检测项目,以协助疾病的预后判断具有重要临床意义,将为儿童B-ALL的危险分层及治疗方案奠定新指引。

儿童肿瘤前沿 - 急性淋巴细胞白血病,危险分层,CD9 - 2023-12-29

【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>临床实践中的效果评估

【2017 ASH】Venetoclax在复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病临床实践中的效果评估

BCL2抑制剂Venetoclax现已批准用于复发或难治性del17p突变慢性淋巴细胞白血病并且对激酶抑制剂治疗失败的患者也具有良好的效果。

MedSci原创 - 2017,ASH,慢性淋巴细胞白血病 - 2017-12-06

Blood:依鲁替尼单药治疗<font color="red">慢性</font>淋巴<font color="red">细胞</font><font color="red">白血病</font>患者,随访5年的结果

Blood:依鲁替尼单药治疗慢性淋巴细胞白血病患者,随访5年的结果

Susan O'Brien等人之前报道了用依鲁替尼治疗未接受过治疗的和难治性/复发性(R/R)慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病(CLL/SLL)的老年患者(≥65岁),随访3年的持续性反应和管理的安全性

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性淋巴细胞白血病,Bruton酪氨酸激酶抑制剂 - 2018-02-06

ONF:急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿体重的肥胖/超重率如何改变?

目的:该研究的目的在于探究患有急性淋巴细胞白血病(ALL)的幸存儿童从确立诊断到后续治疗过程中的几年内,他们体重的肥胖/超重率的发展轨迹及变化情况。方式:该研究为纵向、描述性分析。实验地点在美国西南部的肿瘤研究中心,参与人员为1999-2003年期间确诊为急性淋巴细胞白血病(ALL)并接受治疗和护理的62名青春期儿童。

MedSci原创 - 白血病,体重,肥胖 - 2015-07-04

2018 北美专家共识建议:成人急性淋巴细胞白血病可测量残留评估和管理

可测量残留(MRD)持续存在是急性淋巴细胞白血病(ALL)初始治疗后复发和生存的有力预测因子。本文主要针对应用MRD相关信息制定成人ALL患者治疗决策提供共识声明和循证框架。

Am J Hematol. 2018 Nov 5. - 急性淋巴细胞白血病,可测量残留病 - 2018-11-13

NEJM:嵌合抗原受体修饰的T淋巴细胞治疗急性白血病获得突破

2013年3月25日的《新英格兰医学杂志》(NEJM)杂志上报道了费城儿童医学院和宾夕法尼亚大学的研究人员的一项成果,两名患有侵袭性白血病的儿童在接受一种新型的细胞治疗后病情获得了完全缓解。CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL) 治疗带来希望。但CD19特异性嵌合抗原受体修饰的T细胞治疗急性淋巴细胞白血病的临床活性如何还未予评估。两例患有复发性难治性前B细胞A

NEJM - 嵌合抗原受体,T淋巴细胞,急性白血病 - 2013-12-13

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