Acta Haematol：小儿复发难治性ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病单倍体同种异体造血干细胞移植的结局及预后因素
单倍体同种异体造血干细胞移植（haplo-HSCT）在复发或难治性（R/R）ETV6/RUNX1阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者中的作用尚不清楚，本研究旨在确定预后因素。
MedSci原创 - 小儿急性淋巴细胞白血病（ALL），同种异体造血干细胞移植，ETV6/RUNX1阳性 - 2024-01-29
![2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B<font color="red">细胞</font>急性<font color="red">淋巴细胞</font><font color="red">白血病</font>[TA893]](https://img.medsci.cn/20221109/1668021554762_4754896.jpeg?x-oss-process=image/resize,m_fill,w_250,h_175,limit_0 "2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B<font color=\"red\">细胞</font>急性<font color=\"red\">淋巴细胞</font><font color=\"red\">白血病</font>[TA893]")
2023 NICE 技术鉴定指导意见：Brexucabtagene autoleucel 用于治疗 26 岁及以上人群的复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病[TA893]
关于 brexucabtagene autoleucel (Tecartus) 治疗 26 岁及以上人群复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的循证建议。
NICE官网 - B细胞急性淋巴细胞白血病 - 2023-06-09
Blood：PTPN22激活AKT促进白血病细胞生存
近日，一项刊登在Blood杂志上的研究表明，PTPN22在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中也过度表达。 慢性淋巴细胞白血病属慢性淋巴细胞恶性克隆性疾病。多起源于B细胞的恶性转化，淋巴细胞分化受阻于未成熟阶段，易伴发自身免疫病和低丙球蛋白血症。 研究证实，过度表达的PTPN22通过阻断B细胞受体（BCR）负调控细胞生存的信号通路，显著
生物谷 - Blood，肿瘤，癌症，白血病 - 2012-07-06
Haematol：甲氨蝶呤相关中枢神经毒性：急性淋巴细胞白血病治疗儿童的临床特征、危险因素和全基因组关联研究
血清天冬氨酸氨基转移酶升高和诊断时年龄≥10 岁是 MTX 神经毒性的独立危险因素
网络 - 甲氨蝶呤，急性淋巴细胞白血病，中枢神经毒性 - 2022-03-28
成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）中国诊疗指南（2023年版）
修订要点：• 初诊急性髓系白血病（AML）增加BCOR、EZH2、SF3B1、SRSF2、STAG2、U2AF1、ZRSR2基因突变的分子学检测。
中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组 - 急性髓系白血病，成人急性髓系白血病 - 2024-02-01
治疗急性早幼粒细胞白血病方案解读
日前，瑞典皇家科学院授予上海血液学研究所（简称上海血研所）陈竺院士舍贝里奖，同时获奖的还有法国巴黎巴斯德研究所的安娜·德尚、法国巴黎法兰西学院的于克·德戴，以表彰他们在“阐明急性早幼粒细胞白血病的分子机理并开创了革命性疗法再一次，治疗急性早幼粒细胞白血病的“中国方案”被世界医学界所瞩目。
光明日报 - 急性早幼粒细胞白血病，方案解读，中国学者 - 2018-02-09
Cell Stem cell:慢性粒细胞白血病体内的“钉子户”
最近发表在《Cell Stem Cell》杂志上的研究中，Ravi Bhatia博士和他在阿拉巴马大学、苏黎世大学和大阪大学的同事们描述了一种特定类型的骨髓细胞表达一种特定的趋化因子，控制这些抵抗治疗的静止的白血病干细胞
生物通 - 慢粒白血病，趋化因子，干细胞 - 2019-03-28
Blood：CD19/CD3双特异性抗体为慢性淋巴细胞白血病患者，特别是依鲁替尼耐药的患者，带来新的希望
Bruton酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者可获得较高的诱导缓解。但是，仍需要进行辅助治疗强化缓解，以克服耐药性。博纳吐单抗，CD19/CD3的双特异性抗体（bsAb），已获得FDA批准用于治疗复发性/难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。由于博纳吐单抗半衰期短，仅2.1小时，需持续静脉点滴来保证疗效。
MedSci原创 - CD19/CD3双特异性抗体，慢性淋巴细胞白血病，依鲁替尼，博纳吐单抗 - 2018-05-11
Blood：首次发现BCL-2抑制剂Venetoclax用于T幼淋巴细胞白血病患者可获得临床反应。
T细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）是一种罕见的侵袭性T淋巴细胞恶性肿瘤，以现在的医疗水平尚难以治愈，总体存活期短。在106种FDA批准的现在用于临床的抗癌药或者化合物中，通过对来自于患者的淋巴瘤细胞进行二代功能测试，研究人员找到针对T-PLL患者的新型有效疗法。
MedSci原创 - BCL-2抑制剂，venetoclax，幼淋巴细胞白血病，恶性血液肿瘤 - 2017-09-28
European Radiology：DTI-ALPS方法在儿童急性淋巴细胞白血病中枢神经系统浸润中的应用
一些研究表明，淋巴系统是CNS ALL早期的一个重要途径。
MedSci原创 - 急性淋巴细胞性白血病，DTI - 2023-10-11
原发性浆细胞白血病一例分享
异常细胞胞体较大，胞浆丰富，蓝色，部分泡沫感，核圆形或不规则，核染色质较细致，核仁不清楚，见下图。
“检验医学”公众号 - 白血病，原发性浆细胞白血病 - 2022-12-01
STM：组合用药治疗慢性髓系白血病展希望
在最近的一项研究中，科学家们在小鼠模型上发现两种抑制剂药物组合使用在治疗慢性髓系白血病方面展现出巨大潜力，这种组合不仅能够完全阻止疾病进展，还可以显著降低治疗的花费。慢性髓系白血病占成年人白血病的大约20%。领导该项研究的是美国MD安德森癌症中心的Michael Andreeff教授和Bing Carter教授。
生物谷 - 慢性髓系白血病 - 2016-09-12
Genes Dev：逆转白血病癌细胞的关键基因
近日，墨尔本研究人员已经证明通过“哄骗”癌细胞回到正常发展状态，一种类型的白血病可以成功被“逆转”。这一研究发现是使用B-前体急性淋巴细胞白血病（B-ALL）完成的，B-ALL是最常见的儿童癌症类型。
生物谷 - 白血病，癌细胞 - 2014-06-24
Cancer Cell：白血病干细胞为何难以清除
上海交通大学医学院细胞分化和凋亡教育部重点实验室医学干细胞课题组科研人员新近研究发现，急性淋巴细胞白血病干细胞通过建造新的骨髓微环境（niche），搭建“临时庇护所”以逃避化疗。最新一期《癌细胞》杂志发表了相关研究论文。 化疗难以清除骨髓中的白血病干细胞，因此导致白血病容易复发。因此，回答“化疗开始后骨髓中到底发生了什么”等问题，对发展白血病治疗新策略非常重要。 该课题组成
健康报 - 白血病，干细胞 - 2014-06-19
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